Хризен

Хризен

Названия
Предпочтительное название ИЮПАК Хризен
Другие названия 1,2-Бензофенантрен; 1,2-бензфенантрен; Бензо [а] фенантрен; NSC 6175; [4] Фенацен
Идентификаторы
Номер CAS	218-01-9
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Справочник Байльштейна	1909297
ChEBI	CHEBI: 51687
ChEMBL	ChEMBL85685
ChemSpider	8817
ECHA InfoCard	100.005.386
Номер EC	205-923-4
Ссылка на Gmelin	262600
KEGG	C14222
PubChem CID	10457109
номер RTECS	GC0700000
UNII	084HCM49PT
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID0022432
InChI InChI = 1S / C18H12 / c1-3-7-15-13 (5-1) 9-11-18-16-8-4- 2-6-14 (16) 10-12-17 (15) 18 / h1-12H Ключ: WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C18H12 / c1-3-7-15 -13 (5-1) 9-11-18-16-8-4-2-6-14 (16) 10-12-17 (15) 18 / h1-12H Ключ: WDECIBYCCFPHNR- UHFFFAOYAK
УЛЫБКА c1ccc2c (c1) ccc3c2ccc4c3cccc4
Свойства
Химическая формула	C18H12
Молярная масса	228,294 г · моль
Внешний вид	белое твердое вещество
Плотность	1,274 г / см
Точка плавления	254 ° C (489 ° F; 527 K)
Точка кипения	448 ° C (838 ° F; 721 K))
Растворимость в воде	Нерастворим
Растворимость в этаноле	1 г / 1300 мл
Магнитная восприимчивость (χ)	-166,67 · 10 см / моль
Родственные соединения
Родственные ПАУ	Пирен, Тетрацен, Трифенилен
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки на ink

Chrysene это полициклический ароматический углеводород (ПАУ) с молекулярной формулой C. 18H. 12, который состоит из четырех конденсированных бензольных колец. Это естественный компонент каменноугольной смолы, из которого он был впервые выделен и охарактеризован. Он также содержится в креозоте на уровне 0,5-6 мг / кг.

Название «хризен» происходит от греческого Χρύσoς (chrysos), что означает «золото», и связано с золотисто-желтый цвет кристаллов углеводорода, который считается правильным цветом соединения во время его выделения и определения характеристик. Однако хризен высокой чистоты бесцветен, его желтый оттенок обусловлен следами его желто-оранжевого изомера тетрацена, который нелегко отделить.

• 1 Происхождение
• 2 Безопасность
• 3 Производные
• 4 См. Также
• 5 Ссылки

Хризен входит в состав табачного дыма.

Предполагается, что хризен, как и другие ПАУ, является канцерогеном для человека . Некоторые данные свидетельствуют о том, что он вызывает рак у лабораторных животных, но хризен часто загрязнен более сильными канцерогенными соединениями. По оценкам, хризен обладает примерно 1% токсичностью бензо (а) пирена.

Производные хризена включают тетрагидрохризен и 2,8- дигидроксигексагидрохризен, которые являются эстрогенными соединениями. Экспериментальный противораковый препарат криснатол является производным хризена.

• Фенантрен

1. ^Merck Index, 11-е издание, 2259 .
2. ^Merck Index, 14-е издание
3. ^Chisholm, Hugh, ed. (1911). «Хризен». Encyclopædia Britannica. 6(11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 319.
4. ^Аня Соренсен и Бодо Вихерт «Асфальт и битум» в Энциклопедии промышленной химии Ульманна Wiley-VCH, Weinheim, 2009. doi : 10.1002 / 14356007.a03_169.pub2 http://www.qrpoil.com/site/?bitumen Архивировано 4 марта 2016 г. в Wayback Machine
5. ^Талхаут, Рейнске; Шульц, Томас; Флорек, Ева; Ван Бентем, Ян; Вестер, Пит; Опперхёйзен, Антун (2011). «Опасные соединения в табачном дыме». Международный журнал исследований окружающей среды и общественного здравоохранения. 8 (12): 613–628. doi : 10.3390 / ijerph8020613. ISSN 1660-4601. PMC 3084482. PMID 21556207.
6. ^ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ ДЛЯ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
7. ^Ian C.T. Нисбет, Питер К. ЛаГой «Факторы токсической эквивалентности (TEF) для полициклических ароматических углеводородов (ПАУ)», Нормативная токсикология и фармакология 1992, том 16, страницы 290-300. doi :10.1016/0273-2300(92)90009-X

.