Войти
| Ceratopsids. Временной диапазон: Поздний мел, 83–66 Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N | |
|---|---|
 | |
| Triceratops prorsus скелет, Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. | |
 | |
| скелет центрозавра «nasicornus», Палеонтологический музей Мюнхена | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Clade: | Dinosauria |
| Отряд: | †Ornithischia |
| Parvorder: | †Coronosauria |
| Надсемейство: | †Ceratopsoidea |
| Семейство: | †Ceratopsidae. Marsh, 1888 |
| Подгруппы | |
| Синонимы | |
| |
Зубы цератопсидов имеют характерную форму листа с первичным гребнем, идущим посередине. Ceratopsidae (иногда пишется Ceratopidae ) - семейство маргиноцефальных динозавров, включая трицератопсов, Cen trosaurus и Styracosaurus. Все известные виды были четвероногими травоядными из верхнего мела, в основном из Западной Северной Америки и характеризуются клювами, рядами срезанных зубов. в задней части челюсти, а также замысловатые носовые рожки и тонкую теменно-чешуйчатую полку, которая простирается назад и вверх в оборку. Группа делится на два подсемейства. Chasmosaurinae обычно характеризуются длинными треугольными оборками и хорошо развитыми надбровными рогами. У Centrosaurinae были хорошо развитые носовые рожки или носовые выступы, более короткие и прямоугольные оборки и замысловатые шипы на обратной стороне оборки.
Эти рога и оборки демонстрируют удивительные вариации и являются основным средством распознавания различных видов. Их цель не совсем ясна. Защита от хищников - одна из возможных целей - хотя оборки сравнительно хрупки у многих видов - но более вероятно, что, как и у современных копытных, они могли быть вторичными. половые признаки, используемые для демонстрации или внутривидовой борьбы. Массивные выпуклости на черепах пахиринозавра и ахелозавра напоминают те, что образованы основанием рогов у современных овцебыков, предполагая, что они могли бодаться головами. Центрозаврины часто обнаруживались в массивных костных пластах, где присутствовало несколько других видов, что позволяет предположить, что животные могли жить большими стадами.
Сравнение размеров восьми цератопсид Отложения ископаемых, в которых преобладает большое количество цератопсидов отдельных видов, позволяют предположить, что эти животные были, по крайней мере, в некоторой степени социальными. Однако, точная природа ceratopsid социального поведения исторически спорная. В 1997 году Леман утверждал, что скопления многих особей, сохранившихся в костных ложах, возникли как местные «заражения», и сравнил их с аналогичными современными проявлениями у крокодилов и черепах. Другие авторы, такие как Скотт Д. Сэмпсон, интерпретируют эти отложения как остатки больших «социально сложных» стад.
Цератопсиды центрозавринов не развили полностью свои черепные украшения, пока не полностью выросли. Скотт Сэмпсон утверждает, что сравнение цератопсидов с современными млекопитающими с аналогичным жизненным циклом может дать представление о социоэкологии древних рогатых динозавров. Современные животные с такими выраженными сигналами спаривания, как рога и оборки цератопсов, имеют тенденцию формировать такие большие замысловатые ассоциации. В своей предыдущей работе Сэмпсон обнаружил, что цератопсиды центрозаврин не достигают полностью развитых сигналов спаривания, пока почти полностью не вырастут. Он обнаруживает сходство между медленным ростом сигналов спаривания у центрозавринов и длительным подростковым возрастом животных, чьи социальные структуры представляют собой ранжированные иерархии, основанные на возрастных различиях. В таких группах молодые самцы обычно достигают половой зрелости за несколько лет до начала размножения, когда их брачные сигналы наиболее полно развиты. У самок же, напротив, нет такого длительного подросткового возраста.
Другие исследователи, поддерживающие идею выпаса цератопсидов, предполагают, что эти ассоциации были сезонными. Согласно этой гипотезе, цератопсиды живут небольшими группами у побережья во время сезона дождей и внутри страны с наступлением сухого сезона. Поддержка идеи о том, что цератопсиды образовывали стада внутри страны, исходит из большего обилия костных пластов во внутренних отложениях, чем в прибрежных. Миграция цератопсидов от берегов, возможно, была переездом в места их гнездования. Многие африканские пастушьи животные сегодня занимаются этим сезонным выпасом. Стада также обеспечивали некоторый уровень защиты от главных хищников цератопсидов, тираннозавриды.
Цератопсиды были адаптированы для обработки растительного материала с высоким волокном с их высокоэффективными производными. стоматологические батареи и продвинутый зубной ряд. Возможно, они использовали ферментацию для расщепления растительного материала кишечной микрофлорой. Маллон и др. (2013) исследовали сосуществование травоядных на островном континенте Ларамидия в позднем меловом периоде. Был сделан вывод, что цератопсиды, как правило, ограничивались питанием растительностью на высоте 1 м или ниже.
Цератопсиды, вероятно, имели «крыс с низким удельным метаболизмом» [e] "типично для крупных животных.
Согласно Скотту Д. Сэмпсону, если бы цератопсиды имели половой диморфизм, современные экологические аналоги предполагают, что это было бы в их брачные сигналы, такие как рожки и оборки. У цератопсидов нет убедительных доказательств полового диморфизма в размерах тела или сигналах спаривания, хотя они присутствовали у более примитивных цератопсов Protoceratops andrewsi, чьи полы можно было различить по размеру оборок и носовых выступов. Это согласуется с другими известными группами четвероногих, где животные среднего размера, как правило, демонстрируют заметно больший половой диморфизм, чем более крупные. Однако, если бы были половые диморфные черты, это могли быть вариации мягких тканей, такие как окраска или подвесы, которые не сохранились бы в виде окаменелостей.
черепа цератопсидов на Музей естественной истории штата Юта Скотт Д. Сэмпсон сравнил эволюцию цератопсидов с эволюцией некоторых групп млекопитающих: оба были быстрыми с геологической точки зрения и ускорили одновременную эволюцию большого размера тела, производных структур питания и «разнообразия» роговидные органы. "
Главными хищниками цератопсидов были тираннозавриды.
Существуют доказательства агрессивного взаимодействия между трицератопсом и тираннозавром в форма частично заживших следов зубов тираннозавра на надбровном роге трицератопса и чешуйчатой кости (кость воротника ); укушенный рог также сломан, а после разрыва образуется новая кость. Однако неизвестно, какова была точная природа взаимодействия: любое животное могло быть агрессором. Поскольку раны трицератопсов зажили, наиболее вероятно, что трицератопсы пережили столкновение и сумели победить тираннозавра. Палеонтолог Питер Додсон оценивает, что в битве с быком трицератопсом, трицератопс одержал верх и успешно защитился, нанеся тираннозавру смертельные раны своими острыми рогами.
Сравнение черепа нескольких цератопсидов, хасмозаврина и центрозаврина 
Несколько цератопсидов: пахиринозавр, центрозавр, альбертацератопс, пентацератопс, анхицератопс, стиракозавр, трицератопс, торозавр, хазмозавр в 1998 г. Полом Серено как группа, включающая последнего общего предка пахиринозавра и трицератопса; и все его потомки. В 2004 году Питер Додсон определил, что это трицератопс, центрозавр и все потомки их последнего общего предка.
Портал динозавров 
СМИ, связанные с Ceratopsidae на Wikimedia Commons
Данные, относящиеся к Ceratopsidae в Wikispecies