Альфапедия

Хронология исследований цератопсов

редактировать
Скелетное животное Титаноцератопс

Эта хронология исследований цератопсов представляет собой хронологический список событий в истории из палеонтологии сосредоточено на цератопсианах, группа травоядных маргиноцефалов динозавры, которые развили попугайские клювы, костяные оборки, а позже и эффектные рога. Первые научно задокументированные окаменелости цератопсов были развиты Эдвардом Дринкером, начиная с 1870-х годов ; однако останки плохо сохранились, и их истинная природа не была установлена. В течение следующих нескольких десятилетий Коп назвал несколько таких родов и видов. Ненавистный соперник Коупа, Отниэль Чарльз Марш также описал останки цератопса. В 1887 Марш принял рог трицератопса за рог, принадлежащий к новому виду доисторических бизонов. Марш также назвал одноименный род Цератопс в 1888. В следующем году он назвал самого известного цератопса, , Triceratops horridus. Открытие цератопса пролило свет на план тела цератопса, и он официально назвал его цератопсией в 1890.

Начало 20 века было плодотворным временем для исследований цератопсов. В 1907, Хэтчер и другие опубликовали монографию по анатомии цератопсида, которая до сих пор считается самой дипломной публикацией по этой теме. Было описано много новых видов, в том числе центрозавр, стиракозавр и хасмозавр. Вскоре после этого сотрудники Роя Чепмена Эндрюса из Американского музея естественной истории представляют примитивных цератопсов пситтакозавров и протоцератопсов в Монголия. Протоцератопс получил известность как предполагаемый родитель первых ископаемых яиц динозавров, известных науке. В одном из этих предполагаемых гнезд протоцератопсов сохранился скелет нового вида динозавров-теропод, овирапторов. Считалось, что он сохранился после того, как был убит во время набега на гнездо Протоцератопса. Этот рассказ продлился до 1990-х, когда было определено, что яйца «Протоцератопса» принадлежат самому Овираптору.

На протяжении всего столетия палеонтологи были заняты использованием спорами относительно цератопсов. палеобиология. Один касался положения передних конечностей цератопсид. Когда Марш впервые реконструировал переднюю конечность цератопса, он изобразил ее в вертикальном положении. Когда более поздние исследователи, такие как Штернберг и Осборн, попытались установить скелеты, они появились, что кости передних конечных возможностей, по-внешнему, растянуты, несмотря на то, что задние конечности стоят прямо вверх и вниз. Более поздние исследователи, такие как Роберт Т. Баккер и Грегори С. Пол, попытались возродить прямую реконструкцию, но продолжали исследования в 1990-х годах такими исследователями, как Джон Остром, Питер Додсон, и обнаружил, что промежуточное значение лучше подтверждено.

Первоначальное использование рогов и оборок цератопсидов было еще одним давним спором в палеонтологии цератопсов. Ранние исследователи, такие как Ричард Суонн Лулл, считали, что костные оборки место прикрепления увеличенных мышц челюсти. Этому объяснению последовали такие исследователи, как Рассел, Хаас и Остром. Штурберг считал, чтотерн рога цератопсов помогает защищаться от хищников. В 1961 Давиташвили предположил, что цератопсиды использовали свои рога и оборки, чтобы соревноваться за партнеров. Фарлоу и Додсон пришли к такому же выводу в 1970-х, за ними последовал Ральф Мольнар. Остром, который ранее придерживался интерпретации мускулатуры челюсти, поддержал эту точку зрения в 1986. Эта идея получила дальнейшую поддержку в 1990-х годах у таких исследователей, как Форстер и Сэмпсон.

Содержание
  • 1 XIX век
    • 1,1 1870-е годы
    • 1,2 1880-е годы
    • 1,3 1890-е годы
  • 2 XX век
    • 2, 1 1900-е
    • 2,2 1910-е
    • 2,3 1920-е
    • 2,4 1930-е
    • 2,5 1940-е
    • 2,6 1950-е
    • 2,7 1960-е
    • 2,8 1970-е
    • 2,9 1980-е
    • 2,10 1990-е
  • 3 21 век
    • 3,1 2000- х годов
    • 3,2 2010-х годов
    • 3,3 2020-х годов
  • 4 См. Также
  • 5 Сноски
  • 6 Ссылки
XIX век

1870-е годы

Чарльз Найта восстановление «Agathaumas sphenocerus » (сомнительный вид, используемый описанный как Monoclonius sphenocerus )

1872

1876

1878

  • родился в Англии.

1880-е годы

Реконструкция Маршем трицератопса

1887

  • Несмотря на описание Копом нескольких нескольких Отниэль Чарльзш описал новый вид Bison alticornis на основе роговых ядер животного, таксонов цератопсидов. которое он по зже назовет трицератопсом, не признавая их динозавровое происхождение.

1888

1889

1890-е годы

1890

Череп из типового экземпляра Torosaurus (вверху). Ниже череп молодого взрослого человека.

1891

  • Марш описал новый вид Torosaurus gladius.
  • Марш описал новый вид Triceratops elatus.
  • Марш создал новый род Sterrholophus.
  • Марш реконструировал трицератопса с обеих сторон и задних конечностей держатся прямо.

1896

  • Барнум Браун обнаружил череп трицератопса в Вайоминге. Это была первая окаменелость динозавра, обнаруженная Брауном.

1898

20 век

1900-е годы

Centrosaurus apertus образец ROM 767 на выставке в Королевском музее Онтарио, Торонто, Канада

1901

  • Уильям Темпл Хорнадей обнаружил несколько окаменелостей трицератопса в Монтане. Это были первые окаменелости трицератопса, когда-либо обнаруженные в формеции Хелл-Крик.

1902

1904

1905

1907

  • Хэтчер и другие опубликовали монографию о цератопсидах. Эта публикация считалась первым всеобъемлющим исследованием цератопсидов и почти столетие спустя все еще считалась «наиболее ценным справочником по анатомии цератопсидов». Исследователи классифицировали цератопсидов на две основные группы. Один состоял из моноклониуса, трицератопса и их родственников, а другой состоял из цератопсов, торозавров и их родственников.

1908

  • Луллий интерпретировал волоски цератопсида как места для прикрепления увеличенных мышц челюсти.

1910-е годы

Голотип скелета Styracosaurus albertensis

1910

  • Экспедиция, управляемая Барнумом Брауном от имени Американского музея естественной истории, обнаружила мозговой ящик в формации каньона Подкова. Эта находка представляет собой первые останки неоцератопсов, не относящиеся к цератопсидам, обнаруженные в отделении. Полевые фотографии предположить, что открытие произошло недалеко от карьера AMNH 5245 "Анкилозавр ".

1913 год

  • Ламбе описал новый род и вид Styracosaurus albertensis. На оборке стиракозавра было три пары длинных костяных шипов, придававших ему впечатляющий и грозный вид.

1914

Реставрация лептоцератопса художник описал G. Ф. Шберг, препарирующий череп Chasmosaurus belli
  • Ламбе описал новый род и вид Chasmosaurus belli.
  • Ламбе описал новый род Protorosaurus.
  • Ламбе добавил о наличии окаменелой кожи в C. belli.

1915

1917

1918

1920-е годы

Реконструкция скелета Пентацератопс

1922

  • 17 апреля: Во главе с Эндрюсом, они отправились из Пекина в Монголию.

1923

  • Генри Фэрфилд Осборн назвал новый род и виды Psittacosaurus mongoliensis и Protiguanodon mongoliensis, а также новое семейство Psittacosauridae.
  • новый Осборн назвал назвал род и вид Pentaceratops sternbergii.
  • 13 июля: Джордж Олсен, член Центральноазиатской экспедиции под руководством Роя Чепмена Эндрюса, обнаружил окаменелую яичную скорлупу динозавра в Ирен Дебасу, Монголия. Участник экспедиции Уолтер В. Грейнджер понял, что они, должно быть, были заложены динозаврами. Их ошибочно считали первыми научно задокументированными окаменелостями яиц динозавров. Они отнесли эти яйца к местным многочисленным примитивным цератопсам, которых они назвали бы «Протоцератопс».
Реконструкция скелета двух Протоцератопсов и гнезда

1924

  • Осборн описал новый род и вид динозавров-теропод, не являющихся цератопсами, Oviraptor philoceratops. Экземпляр был найден сохранившимся на вершине гнезда из яиц, предположительно принадлежащих протоцератопсу, его короткий беззубый клюв казался приспособленным к взламыванию яиц, Осборн подумал, что его задушила песчаная буря, когда он совершал набег на гнездо.

1925

Череп анхицератопса
  • Чарльз Мортрам Стернберг описал окаменелую кожу Chasmosaurus belli. Кожа сохранилась в виде отпечатка кожи, покрывающей правую часть тазовой области животного. Кожа C. belli была покрыта небольшими "неразветвленными" многоугольными чешуйками, перемежающимися рядом крупных округлых пластин до 5,5 см в поперечнике и от 5 до 10 см.

1928

  • Тейт и Барнум Браун интерпретировали цератопсидов как слабозубых, чем питался травянистыми растениями.

1927

  • Скелет хасмозавра был создан для национального музея Канады. Это был первый скелет хасмозавра, когда-либо созданный, и третий скелет любого цератопсида.
  • Штернберг утверждал, что в то время как задние конечности трицератопса стояли прямо вверх и вниз, его передние конечности распространились.

1929

  • Стернберг описал вид Anchiceratops longirostris.
  • Ричард Лулл установил скелет Centrosaurus apertus для Йельского музея Пибоди.

1930-е годы

Генри Фэрфилд Осборн поддержал реконструкцию трицератопса с распростертыми передними конечностями.

1930

1931

1933

  • Браун описал вид Chasmosaurus kaiseni.
  • Браун описал вид Triceratops maximus.
  • Лулл описал вид Chasmosaurus brevirostris.
  • Лулл описал окаменевшую кожу моноклона. ius cutleri. Кожа сохранилась в виде отпечатка кожи у дальнего конца бедра животного. Кожа M. cutleri была похожа на кожу Chasmosaurus belli, которая имеет кожу, покрытую небольшими "несвязанными" многоугольными чешуйками, перемежающимися крупными округлыми пластин до 5,5 см в диаметре. Однако более крупные пластинчатые чешуйки M. cutleri располагались более широко, чем интервалы 5–10 см, наблюдаемые у C. belli.
  • Лулл разделил цератопсидов на две группы по длине оборотов по схеме, аналогичной той, что был изобретен Хэтчером и другими в 1907 году. Цератопсиды, которые он считал формой с короткими оборками, включая центрозавра, стиракозавра и трицератопса. Таксоны с вечерними оборками включают анхицератопс, арриноцератопс, хасмозавр, пентацератопс и торозавр.
Скелет стиракозавра «паркси»
  • Осборнился с мнением Стернберга о том, что передние конечности трицератопса раздвинулись, несмотря на прямую осанку.

1935

1937

1940-е годы

Скелетное животное Chasmosaurus russelli

1940

1942

1946

  • 25 Гилмор описал вид>Arrhinoceratops utahensis.

1947 г. 802>Кольбер и Bump Obse Выяснилось, что у цератопсидов, таких как пентацератопс и торозавр, самые большие черепа всех наземных позвоночных.

1949

  • Шбергтерн описал вид Triceratops albertensis.
  • Штернберг проследил за разделением Ceratopsidae на коротко- и длинно-оборчатые. формы, но считали трицератопса необычно короткошерстным членом группы длинных оборок.

1950-е

Череп Pachyrhinosaurus canadensis выставлен в Королевском музее Тиррелла

1950

1951

  • Шберг создал новый род Montanoceratops для вида Leptoceratops cerorhynchus, описанного Брауном и Шлайкхером в 1942 году.

1953

1955

  • Хаас интерпретировал волоски цератопсида как места для прикрепления увеличенных мышц челюсти.

1958

1959

1960-е

Давиташвили и другие утверждали, что цератопсиды использовали свои эффектные рога и оборки в соревнованиях над товарищами.

1960

  • Мюррей и другие сообщили об останках цератопсида из Мексики.

1961

  • Давиташвили предположил, что цератопсиды использовали свои рога и оборки во внутривидовой конкуренции за самцов или территорию. Эта гипотеза подтверждается наблюдением, что рога и оборки цератопсидов являются основным источником различий между видами внутри семейства.

1962

1964 :

  • Джон Остром впервые описал функциональную морфологию челюстей цератопсов. Он пришел к выводу, что они питались жесткими голосеменными пальмами со значительным содержанием клетчатки, такими как пальмы и саговники. Он также интерпретировал оборки цератопсида как места прикрепления увеличенных мускулов челюсти.
  • Дон Тейлор из Провинциального музея Альберты (ныне Королевский музей Альберты ) обнаружил свидетельство другого костного ложа центрозавра около Хильды, Альберта.

1966

  • Остром далее описал функциональную морфологию челюстей цератопсид. Он заметил, что клюв цератопса, вероятно, не предназначено для кусания, но лучше подходит для «хватания и ощипывания». Он также интерпретировал оборки цератопсида как места для прикрепления увеличенных мышц челюсти.
  • Работа Тейлора над вторым очевидным костным ложем центрозавра около Хильды, Альберта заключила.

1967

  • Лэнгстон нашел дополнительную поддержку для Реклассификация трицератопса Штернбергом среди цератопсидов с длинными оборками среди анатомических характеристик его предчелюстной кости. Он также отнес пахиринозавров к цератопсидам с короткими оборками.

1969

  • Сталь последовала за тем, как черный разделил Ceratopsidae на формы с короткими и длинными оборками.

1970-е годы

Образцы боевых динозавров Протоцератопс и Велоцираптор

1971

  • Ричард Талборн последовал за тем, как Лулл разделил Ceratopsidae на формы с короткими и Периодическими оборками.

1972

1975

Череп Багацератопс Художественная реставрация Багацератопс
  • Тереза ​​Марьянска и Осмольска описали новый род и вид Багацератопс Рождественский. Они также описали новый вид Protoceratops kozlowskii.
  • и датировали Psittacosaurus mongoliensis примерно с барремской - аптской границей на основе ископаемой пыльцы. и споры.
  • и Питер Додсон поддержали гипотезу о том, что цератопсиды использовали свои рога и оборки в соревновании за партнеров. Эта гипотеза подтверждается наблюдением, что рога и оборки цератопсид являются основным источником вариаций между видами внутри семейства. Они также заметили, что у современных животных рога в основном используются для приобретения партнера. Они также заметили, что рога и оборки цератопсов полностью развиваются только в период половой зрелости.

1976

  • Додсон опубликовал исследование полового диморфизма, присутствующего в черепе протоцератопса. Он обнаружил, что полы различаются в зависимости от размера гребня на носу и формы оборки.

1977

  • Ральф Мольнар поддержал гипотезу о том, что цератопсиды использовали свои рога и оборки в соревновании над самками. Эта гипотеза подтверждается наблюдением, что рога и оборки цератопсид являются основным источником различий между видами в пределах семейства.
  • Костное ложе центрозавра было обнаружено в Провинциальном парке динозавров. Позжеэто место стало известно как Карьер 143.

1978

  • Уиллер предположил, что рога и оборки цератопсидов в очередь помогает животному регулировать температуру тела, производительность на большой площади поверхности этих органов и обилии кровеносных сосудов.

1979

  • Спасов поддержал гипотезу о том, что цератопсиды использовали свои рога и оборки в соревновании за товарищей.
  • Палеонтологи начали раскопки карьера 143 с костным ложем центрозавра.

1980-е

Реставрация художника Центрозавр

1981

  • Кольбер последовал за разделением Цератопсидов Луллом на с короткими и длинными оборками.

1983

  • Ченг описал новый вид. Psittacosaurus guyangensis.
  • сообщил об окаменелах Psittacosaurus от границы берриаса - валанжина во впадине. Большинство окаменелостей пситтакозавров дат возрастом, более близким к границам баррема и апта.

1984

Скелетное животное трицератопса "elatus", один из многих видов, синонимизированных с Triceratops horridus в 1980-х.

1985

  • Дэвид Норман следил за тем, как Луллий разделил Ceratopsidae на формы с короткими и длинными оборками.

1986

  • Пол Серено назвал Neoceratopsia.
  • Додсон описал новый род и вид Avaceratops lammersi.
  • Остром поддержал гипотезу о том, что цератопсиды использовали свои рога
  • Остром и Питер Веллнхофер утверждали, что различные виды трицератопсов показали не больше анатомических различий между собой, чем можно наблюдать между особями любого данного вида. современное рогатое млекопитающее. Следовательно, они считали все 16 названных видов синонимичными, оставив T. horridus единственным допустимым видом трицератопсов. Они поддержали гипотезу о том, что цератопсиды использовали свои рога и оборки в соревновании за своих партнеров.
  • Роберт Т. Баккер поддержал интерпретацию рогов и оборок цератопсидов, выдвинув гипотезу об их использовании для защиты от хищников, таких как тиранозавриды.

1987

  • Баккер проиллюстрировал цератопсиды с вертикальными передними конечностями.
Реставрация художника Turanoceratops
  • Грегори С. Пол проиллюстрировал цератопсидов с вертикальными передними конечностями.
  • Брауэрс и другие сообщили об остатках цератопсида с места, которое был расположен на широте 85 градусов северной широты в течение мелового периода.
  • и описал новый род и вид Ugrosaurus olsoni.
  • Lehman сообщил, что 61–71% окаменелости, найденные в отложениях, датируемого концом мелового периода, принадлежащим нескольким цератопсидам, таким как Torosaurus и Triceratops.
  • Леман утверждал, что цератопсиды предпочитают прибрежные места обитания более внутренним регионам.
  • Пэрриш и другие сообщили об остатках цератопсида с Северного склона Аляски.
  • Фарлоу изучил диету и физиологию пищеварения травоядных динозавров и пришел к выводу, что цератопсиды, вероятно, имеют медленный метаболизм для их размера тела и использовали кишечные микробы для расщепления низкокачественного растительного материала во время пищеварения.
  • Коу и другие утверждали, что папоротники были, вероятно, источником дохода для травоядных динозавров, таких как цератопсиды, и, возможно, выросли в обширных «прериях», которые могли прокормить большое динозавров.
Художник. Реставрации "Chasmosaurus" (ныне Agujaceratops ) mariscalensis
  • определили, некоторые азиатские окаменелости, предположительно представляющие собой изолированные рога цератопсидов, на самом деле принадлежат самому бронированному анкилозаврам.

и 1988

1989

  • , а Черепанов описали новый род и вид Asiaceratops salsopaludalis.
  • Несов, Казнышкина и Черепанов описали новый род и вид Turanoceratops tardabilis. Большой возраст, азиатское происхождение и предположительно цератопсидоподобная анатомия этого таксона вызвали бы споры географического происхождения происхождения.
  • и Макинтош описал новый род Eucentrosaurus.
  • Леман описал новый вид Chasmosaurus mariscalensis.
  • Леман утверждал, что нашел доказательства полового диморфизма в рогах оборотов и хазмозавринов.
  • Lehman сообщил о цератопсовом костном ложе из Техаса.

1990-е

Статус трицератопса как Цератопсид «с длинными оборками » стал общепризнанным мнением в начале 1990-х.

1990

  • Бринкман утверждал, что цератопсиды предпочитают прибрежные среды обитания более внутренним регионам.
  • Курзанов создал новый род Breviceratops для вида Protoceratops kozlowskii, который был описан Марьянской и Осмольской в ​​1975 году.
  • Додсон убедился, что пситтакозавры являются одними из самых распространенных динозавров в летописи окаменелостей. 243>
  • Додсон утверждал, что нашел доказательства сексуальной l диморфизм рогов и оборок центрозавринов. Додсон провел кладистический анализ центрозавринов. Он заметил, что трицератопс - один из самых распространенных динозавров в летописи окаменелостей.
  • Додсон и Карри провели кладистический анализ цератопсидов, который нашел дополнительную поддержку для рассмотрения трицератопса как «длинноворсового» цератопса.
  • Леман поддержал вывод Острома и Веллнхофера о том, что существует только один допустимый вид трицератопса. Он разделил Ceratopsidae на два подсемейства, используемых названных Ламбе, Centrosaurinae и Chasmosaurinae. С тех пор это была принятая схема классификации цератопсид.
  • Lehman выполнил кладистический анализ Chasmosaurines.
  • Серено сообщил об ассоциации 50 гастролитов с двумя пситтакозавридами. скелеты. Эти гастролиты, вероятно, помогли расщепить съеденные растения. Он также заметил, что первый палец передней ноги был смещен относительно других и, вероятно, положению для захвата растительности.
  • Кэтрин Форстер утверждала, что не было удовлетворительных доказательств полового диморфизма у цератопсидов. Она также присоединилась к растущему мнению о том, что трицератопс следует отнести к цератопсидам с длинными оборками. Форстер провел кладистический анализ цератопсид. Она возражала против идей о том, что оборки цератопсида, местами прикрепления больших челюсти. Она заметила, что отверстие в черепе над виском животного, кажется, показывает физическую степень расположения точки прикрепления мускулов челюсти. Она поддержала гипотезу о том, что цератопсиды использовали свои рога и оборки в соревновании над товарищами.
  • Роджерс заметил, что костные кровати цератопсидов связаны с признаками того, что местный древний климат имел сезонные или полузасушливые уровни осадков, что, вероятно, виновата засуха

1991

  • Пол проиллюстрировал цератопсидов с вертикальными передними конечностями.

1992

  • и описал новый вид Psittacosaurus sattayaraki.
Подобные ископаемые яйца были отложены птиц. как теропод Овираптор, а не Протоцератопс.
  • Курзанов описал новый род и вид Уданоцератопс tschizhovi.
  • Хорнер и другие заметили, что рога и другие заметили, что рога и оборки цератопсида развиты только на половая зрелость. Они выдвинули гипотезу, поскольку, поскольку тела цератопсидов в целом были довольно похожи, изменения в черепных украшениях сыграли роль в эволюции цератопсов.

1993 г.

  • Донг и Карри сообщили об эмбрионах протоцератопса из Китая.
  • Осмольска бросила вызов Килану: Интерпретация Яваровской и Барсболд в 1972 году связанного скелета велоцираптора и протоцератопса как двух животных, убитых и сохраненных в смертельной схватке. Она переосмыслила ассоциацию как велоцираптор, который был убит во время уборки ужеого протоцератопса.
  • Клеменс и Нелмс сообщили об остатках центрозаврина с Аляски.
  • Додсон поддержал внутривидовую конкуренцию за сопоставляет интерпретацию рогов и оборотов цератопсидов с наблюдением, что роторы и оборки цератопсидов имеют большое наблюдение между видами в пределах семейства.

1994

  • Норелл и другие отметили, что предполагаемые протоцератопсы яйца фактически сохранившихся эмбриональных останков овирапторозавров.

1995

  • Несов описал новый род и вид Kulceratops kulensis.
  • Несов утверждал, что Turanoceratops был цератопсидом, потому что у него были рога и зубы с два корня.
Череп Einiosaurus procurvicornis
  • Скотт Д. Сэмпсон описал новый род и вид Achelousaurus horneri. Сэмпсон описал новый род и вид Einiosaurus procurvicornis.
  • Сэмпсон выполнил кладистический анализ центрозавринов.
  • Сэмпсон поддержал внутривидовую конкуренцию за интерпретацию рогов и оборотов цератопсидов самками, заметив, что рога и рогаки цератопсидов являются основным отличием между видами в рамках семейства.
  • Сэмпсон заметил, что рога и оборки цератопсидов полностью развиваются только в период половой зрелости.
  • Годфри и Холмс исследовали изменчивость внутри Chasmosaurus и пришел к выводу, что он содержит два допустимых вида; C. russelli и C. belli. Годфри и Холмс провели кладистический анализ хасмозавра.
  • Джонсон и Остром изучили анатомию передней конечности цератопсид и пришли к выводу, что она несовместима с вертикальной позой, несмотря на тенденцию художников рисовать их таким образом. Вместо этого они пришли к выводу, что цератопсиды стояли с передними конечностями в полустоячей позе.
  • Мартин Локли и назвали новые ichnogenus и ichnospecies Ceratopsipes goldenensis, интерпретируя это как окаменелые следы цератопсидов. Они утверждали, что узкая ширина передних отпечатков является доказательством гипотезы о вертикальном положении передних конечностей и несовместима с разрастающимися реконструкциями.

1996

Художественная реставрация Achelousaurus horneri
  • Форстер использовал кладистику и морфометрию, чтобы определить, какие из видов, относящихся к трицератопсу, являются действительными. Она обнаружила, что трицератопс бывает двух разновидностей, и оба они встречаются в одних и тех же породах в одних и тех же местах. Один соответствует типовому виду T. horridus, а другой - указанному виду T. prorsus. Она пришла к выводу, что это, вероятно, оба действительных вида, хотя допускала возможность того, что эти формы были самцами и самками одного и того же вида. Она также считала Diceratops hatcheri допустимым родом и видом.
  • Она возражала против идеи, что оборки цератопсида служили местами прикрепления для больших мышц челюсти.
  • оценила, что костное ложе цератопсида сохраняет больше, чем тысячи человек.
  • Додсон изучил анатомию передней конечности цератопсид и пришел к выводу, что она несовместима с полностью вертикальной позой, несмотря на тенденцию художников рисовать их таким образом. Вместо этого они пришли к выводу, что цератопсиды стояли с передними конечностями в полустоячей позе. Он возражал против интерпретации Локли и Ханта отпечатков, оставленных создателем гусениц их в 1995 году Ceratopsipes goldenensis, как поддержку гипотезы вертикальных передних конечностей, вместо этого Додсон предположил, что ширина отпечатков передних конечностей Ceratopsipes все еще согласуется с реконструкцией разрастания, поддерживаемой фактическая анатомия конечностей.
  • Додсон не согласился с предположением Острома о том, что цератопсиды питались папоротниками и саговниками, потому что флора позднемеловой среды Альберты в значительной степени состояла из других видов растений, и это время и место в
  • Додсон возражал против идеи, что волоски цератопсида служили местом прикрепления для увеличенных мышц челюсти.
  • Додсон поддержал гипотезу о том, что цератопсиды использовали свои рога и оборки. в соревновании за товарищей. Додсон поддержал внутривидовую конкуренцию за интерпретацию рогов и оборок цератопсид самками, заметив, что рога и оборки цератопсидов являются основным источником вариаций между видами внутри семейства. Додсон также заметил, что у современных животных рога в основном используются для приобретения партнеров.
  • Баррик и другие нашли доказательства температурного градиента на рогах и оборках цератопсид. Это согласуется с гипотезой Уиллера 1978 года о том, что эти органы эволюционировали, чтобы помочь регулировать температуру животных.
  • Донг и Карри сообщили об открытии овирапторида из формации Джадохта на севере Китая, сохранившейся на вершине яичного гнезда. Это опровергло более чем 60-летнюю интерпретацию овираптора Центральноазиатских экспедиций как хищного похитителя яиц в пользу того, что он, вероятно, был верной матерью в своем гнезде.
  • Королевский музей Тирелла, наконец, провел предварительное обследование костные кровати, изученные Лэнгстоном и Тейлором в 1950-х и 1960-х годах. Обследование обнаружило совершенно новые костные пласты в этом районе.

1997

  • Додсон и Фарлоу изучили анатомию цератопсидной передней конечности и пришли к выводу, что она несовместима с полностью вертикальной позой, несмотря на тенденцию художников рисовать их таким образом. Вместо этого они пришли к выводу, что цератопсиды стояли с передними конечностями в полустоячей позе. Они также пришли к выводу, что Локли и Хант перетянули себя, пытаясь определить положение конечностей по отпечаткам следов Ceratopsipes, что, по их мнению, было невозможным.
Аляскинский пахиринозавр P. perotorum
  • Сюй описал вид Psittacosaurus mazongshanensis.
  • Донг и Адзума описали новый род и вид Archaeoceratops oshimai.
  • Мацумото обнаружил, что положение конечностей у протоцератопса не типично ни для рептилий, ни для млекопитающих.
  • Рич и другие сообщили о присутствии пахиринозавров. остается на Аляске.
  • Уильямсон сообщил об остатках центрозаврина из формации Менефи in Нью-Мексико.
  • Леман утверждал, что два предположительно разных вида Chasmosaurus на самом деле были лишь разновидностями
Последняя правка сделана 2021-06-11 12:46:40
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте