Cavea tanguensis

Cavea - низкое многолетнее травянистое растение, которое относится к семья ромашек. Cavea tanguensis в настоящее время является единственным видом, отнесенным к этому роду. У него базальная розетка цельных слегка кожистых листьев и стебли высотой 5–25 см, увенчанные чашевидными цветочными головками с множеством тонких соцветий с длинным хохолком и пурпурными венчиками. Местное имя на китайском языке - 葶 菊 (тин цзюй). Он растет высоко в горах Китая (Сычуань ), Тибета, Индии (Сикким ) и Бутана, и цветы в июле и августе.

• 1 Описание
  • 1.1 Стебли и листья
  • 1.2 Соцветие
  • 1.3 Пыльца
• 2 Таксономия
  • 2.1 Современная классификация
  • 2.2 Филогения
  • 2.3 Этимология
• 3 Распространение
• 4 Среда обитания
• 5 Использование
• 6 Внешние ссылки
• 7 Ссылки

Кавеа - многолетнее растение с крепкими, древесными и в основном разветвленными подвоями длиной 10–30 см, которые несут прикорневую розетку листьев и неразветвленные стебли с небольшими листьями, прицветниками и цветочными головками.

Стебли и листья

Прямостоячие неразветвленные стебли толстые и имеют высоту 5–25 см. Листья в прикорневой розетке несколько кожистые или даже мясистые, нижняя сторона с множеством или несколькими коричневатыми железистыми волосками, удлиненные ложкообразные, 1 ⁄ 2 –6 или исключительно 12 см длиной и {{frac | 1 | 2} –1 см шириной, в основании постепенно сужается к главной жилке, по краю несколько далеко друг от друга зубцов, кончик тупой или почти заостренный. Листья на стебле с коричневатыми железистыми волосками, с пилообразными зубцами и тупым кончиком. Нижние листья на стебле имеют длину 3–6 см и 1 ⁄ 1 см, ориентированы почти вертикально и охватывают основание цветочных головок.

Соцветие

Цветочные головки в основном содержат относительно немного мужских цветков в центре, окруженных гораздо большим количеством женских цветков. Однако также встречаются исключительно женские цветочные головки, а отдельные растения могут даже давать только женские цветочные головки. Цветочные головки расположены индивидуально на концах ветвей, имеют чашевидную форму и обычно составляют 3–3 ⁄ 2 см в поперечнике. обертка имеет высоту 1 ⁄ 2 –2 см, почти достигает устья цветков, с четырьмя-пятью оборотами листовидных прицветников, самые большие наружные прицветники от длинных до очень длинно-яйцевидных по форме, линейно-продолговатых или обратнояйцевидно-ланцетных, по краю несколько железистых волосков и от культи до заостренного кончика. Общее основание цветков плоское или несколько выпуклое, без прицветников, переходящих на отдельные цветочки. Каждая цветочная головка содержит от ста до двухсот очень тонких дисковых соцветий. Обычно в центре цветочной головки находится от двадцати до тридцати мужских цветочков, которые имеют форму от трубки до колокольчика, с пятью лепестками, длина трубки составляет около 4 ⁄ 84 2 55 мм. часть лопастей около 4 мм длиной. У мужских цветков клеймо не разделяется на доли. Стерильные циселы имеют длину около 11 мм, безволосые, за исключением одного мутовки волос хохолка длиной около 5 мм на кончике. Женские цветочки лилового цвета, трубчатые, густо покрытые жесткими белыми волосками, с трубкой около 7 мм длиной и мопастями менее мм. У женских цветочков рыльца двухлопастные, выступающие внутрь трубки венчика. Цизелы у женских цветков тонкие, угловато-цилиндрические, 5–6 мм, с густыми щетинками и двумя завитками из примерно пятидесяти грубых пурпурных волосков хохолка размером примерно 7/84>2 мм. Цветы присутствуют в июле и августе, а спелые плоды - в сентябре и октябре.

Пыльца

Пыльца имеет диаметр около 35 мкм, слегка приплюснутые. на полюсах - с тремя продольными прорезями, внезапно прекращающимися около полюсов. Поверхность густо покрыта коническими иглами высотой 2–4 ⁄ 2 мкм и шириной 1 ⁄ 4 - 2 ⁄ 2 мкм у основания., слегка перфорированная в основании и с заостренными кончиками.

Этот вид был первоначально описан в 1910 году как Saussurea tanguensis Джеймсом Рамзи Драммондом, британским государственным служащим и ботаник-любитель, живущий в Индии. Однако Уильям Райт Смит и Джон Кункел Смолл в 1917 году посчитали его слишком отличным от других видов Saussurea и создали для него новый род Cavea. Размещение Cavea в семействе маргариток было трудным. В более ранней литературе его относили к Inuleae, однако в 1977 году он был исключен из этого племени, поскольку морфология пыльцы была слишком другой. Арне Андерберг считал, что этот вид мог быть родственником Saussurea, который он поместил в Cardueae. К. Джеффри в 2007 году имел оговорки, но предварительно поместил их в Cardueae. Недавний генетический анализ предполагает, что его лучше всего отнести к Gymnarrhenoideae. Некоторые морфологические признаки подтверждают это отнесение, за исключением того, что оба имеют два типа цветочных головок и имеют общую тенденцию к двудомию. У обоих также есть базальные листовые розетки, вытянутые листья, с несколькими зубцами на краю, и у обоих нет колючек и латекса.

Современная классификация

Gymnarrhena micrantha теперь считается сестринским таксоном Cavea tanguensis, которые вместе составляют трибу Gymnarrheneae и подсемейство Gymnarrhenoideae.

Филогения

На основании недавнего генетического анализа в настоящее время общепринято, что Pertyoideae подсемейство является сестрой клады, имеющей в качестве базального члена Gymnarrhenoideae, и, кроме того, состоит из Asteroideae, Corymbioideae и Cichorioideae. Эти три подсемейства разделяют делецию из девяти пар оснований в гене ndhF, который отсутствует у Gymnarrhena micrantha. Текущее понимание взаимоотношений Cavea и Gymnarrhena с ближайшими подсемействами Asterid представлено следующим деревом:

Этимология

Cavea названа в честь Джорджа Кейва, который был куратором Ботанического сада Ллойда в Дарджилинг, и который собрал много новых растений со всего Сиккима.

Это растение можно найти на юго-западе Сычуани, Тибет, Бутан и Сикким.

Кавеа растет на гравийном субстрате возле ледников и ручьев на высоте от 4000 до 5100 м.

Листья используются на раны и для подавления жара. В традиционной тибетской медицине вид известен как ming-chen-nag-po.

• рисунки Cavea