Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2,2- Диметил-2,3-дигидро-1-бензофуран-7-ил [(дибутиламино) сульфанил] метилкарбамат | |
| Другие названия 2,3-Дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранил [(дибутиламино) тио ] метилкарбамат | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.054.132  |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБАЕТСЯ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C20H32N2O3S |
| Молярная масса | 380,55 г · моль |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F ], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Карбосульфан - это органическое соединение, связанное с карбаматом класс. В нормальных условиях это коричневая вязкая жидкость. Это не очень стабильно; он медленно разлагается при комнатной температуре. Его растворимость в воде низкая, но он смешивается с ксилолом, гексаном, хлороформом, дихлорметан, метанол и ацетон. Карбосульфан используется как инсектицид. Европейский союз запретил использование карбосульфана в 2007 году.
Его пероральный LD50 для крыс составляет от 90 до 250 мг / кг мт, при ингаляции LC 50 составляет 0,61 мг / л. Карбосульфан лишь незначительно всасывается через кожу (LD 50>2000 мг / кг для кроликов ). Механизм токсичности основан на обратимом ингибировании ацетилхолинэстеразы (как и для карбаматов в целом). Карбосульфан имеет очень низкие максимальные пределы остатков для использования в ЕС и Великобритании. Примеры этого можно увидеть в яблоках и апельсинах, где он составляет 0,05 мг / кг.
.
