CBFA2T2

CBFA2T2
Идентификаторы
Псевдонимы	CBFA2T2, EHT, MTGR1, ZMYND3, p85, партнер по транслокации CBFA2 / RUNX1 2, CBFA2 / RUNX1 партнерский корепрессор транскрипции 2
Внешние идентификаторы	OMIM: 603672 MGI: 1333833 HomoloGene: 3733 Генные карты: CBFA2T2
Местоположение гена (человек) Chr. Хромосома 20 (человек) Полоса 20q11.21- q11.22 Начало 33,490,075 bp Конец 33,650,036 bp
Местоположение гена (Мышь) Chr. Ch ромосома 2 (мышь) Группа 2 | 2 H1 Начало 154,436,481 bp Конец 154,539,356 bp
Экспрессия РНК паттерн .. .. Дополнительные справочные данные по экспрессии
Онтология гена Молекулярная функция •GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции. •GO: 0001948 Связывание с белком. •GO: 0001106 корепрессорная активность транскрипции. •связывание ионов металлов. Клеточный компонент •ядро ​​клетки. Биологический процесс •негативная регуляция развития проекции нейронов. •негативная регуляция транскрипции, шаблонная ДНК. •регуляция транскрипции, ДНК-шаблон. •дифференцировка эпителиальных клеток. •транскрипция, ДНК-шаблон. •позитивная регуляция развития нейронных проекций. •негативная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II. •негативная регуляция Путь передачи сигналов Notch. •дифференцировка эпителиальных клеток кишечника. Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	9139	12396
Ensembl	ENSG00000078699	ENSMUSG00000038533
UniProt	O43439	O70374
RefSeq (mRNA_00) <101899>NM_00. NM_001039709. NM_005093. NM_175864

Белок CBFA2T2 - это белок, который у человека кодируется геном CBFA2T2 .

• 1 Функция
• 2 Взаимодействия
• 3 Ссылки
• 4 Дополнительная литература
• 5 Внешние ссылки

При остром миелоидном лейкозе, особенно при подтипе M2, t (8; 21) (q22; q22) транслокация - одна из наиболее частых кариотипических аномалий. В результате транслокации образуется химерный ген, состоящий из 5'-области гена RUNX1 (AML1), слитой с 3'-областью гена CBFA2T1 (MTG8). Считается, что химерный белок связан с ядерным комплексом корепрессор / гистондеацетилаза, чтобы блокировать гематопоэтическую дифференцировку. Белок, кодируемый этим геном, связывается с комплексом AML1-MTG8 и может играть важную роль в стимулировании лейкемогенеза. Считается, что для этого гена существует несколько вариантов транскрипта, но полноразмерная природа описана только для трех.

CBFA2T2, как было показано, взаимодействует с RUNX1T1.

• CBFA2T2 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Медицинские предметные заголовки (MeSH)
• Местоположение генома человека CBFA2T2 и страница сведений о гене CBFA2T2 в Браузере генома UCSC.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, которая находится в общественном достоянии.

.