3-Метокси-4-метиламфетамин - 3-Methoxy-4-methylamphetamine

редактировать

3-Methoxy-4 -метиламфетамин
Клинические данные

Пути введения.	Пероральный
код ATC	нет
Правовой статус
Правовой статус	DE: NpSG (Промышленный и научный только для использования) UK:Класс A US:Неконтролируемый (но может подпадать под действие Федерального закона об аналоговой продукции в США и в соответствии с аналогичными законами в других странах)
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1- (3-метокси-4-метилфенил) пропан-2-амин
Номер CAS	87179-33-7
PubChem CID	91253
ChemSpider	82402
ChEMBL	ChEMBL47696
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID401007386
Химические и физические данные
Формула	C11H17NO
Молярный масса	179,263 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ COc1cc (CC (N) C) ccc1C
InChI InChI = 1S / C11H17NO / c1-8-4-5-10 (6-9 (2) 12) 7-11 (8) 13-3 / h4-5,7,9H, 6,12H2,1- 3H3 Ключ: XDXMRSBXBOXSQW-UHFFFAOYSA-N
(что это?)

3-Метокси-4-метиламфетамин (MMA ) является энтактогеном и психоделический наркотик классов фенэтиламин и амфетамин. Впервые он был синтезирован в 1970 году и был обнаружен как уличный наркотик в Италии в том же десятилетии. ММА был в значительной степени забыт до тех пор, пока Дэвид Николс не проверил его как не- нейротоксичный МДМА аналог в 1991 году, и впоследствии был продается как дизайнерский наркотик в Интернете с конца 2000-х (десятилетие).

В исследованиях на животных ММА полностью заменяет MDMA и MBDB, частично заменяет LSD и не заменяет амфетамин.. Кроме того, было показано, что он эффективно ингибирует обратный захват серотонина и не вызывает серотонинергического действия нейротоксичность у грызунов. Эти данные, по-видимому, указывают на профиль ММА как селективного высвобождающего серотонин агента (SSRA) и 5-HT2Aрецептора агониста.

At при высоких дозах, например 120 мг, эффекты психоделические (сравнимы с DOM ).

См. также

Литература