Уильям Френч Андерсон

Уильям Френч Андерсон
Др. Андерсон в 1990 году
Родился	(1936-12-31) 31 декабря 1936 года (возраст 83). Талса, Оклахома
Образование	Гарвардский колледж. Гарвардская медицинская школа. Тринити-колледж Кембриджского университета
Известен	Вкладом в генную терапию
Научная карьера
Области	Генетика. молекулярная биология
Уголовный статус	Освобожден
Осуждение (я)	Непристойное поведение в отношении ребенка в возрасте до 14 лет (три пункта). Непрерывное сексуальное насилие (один счет)
Уголовное наказание	14 лет лишения свободы

Уильям Френч Андерсон (родился 31 декабря 1936 г.), американский врач, генетик и молекулярный биолог. Он как известен отец генной терапии. Окончил Гарвардский колледж в 1958 году, Тринити-колледж Кембриджского университета (Англия) в 1960 году и Гарвардскую медицинскую школу в 1963 году. В 1990 году он был первый человек, которому удалось провести генную терапию, вылечив 4-летнюю девочку, страдающую тяжелым комбинированным иммунодефицитом (заболевание, называемое «болезнью пузыря»). В 2006 году он был осужден за сексуальное насилие в отношении несовершеннолетних, а в 2007 году приговорен к 14 годам лишения свободы. Он был освобожден 17 мая 2018 года за хорошее поведение.

• 1 Ранняя жизнь и образование
• 2 Карьера
  • 2.1 Открытие факторов инициации синтеза эукариотических белков
  • 2.2 Разработка системы бесклеточного синтеза белков
  • 2.3 Выделение матричной РНК человека
  • 2.4 Синтез нормальных и мутантных белков глобина с использованием мРНК глобина
  • 2.5 Микроинъекция ДНК глобального ядра клеток млекопитающих
  • 2.6 Разработка ретровирусной генной векторной терапии
  • 2.7 Успешная генная терапия пациента-человека
  • 2.8 Исследовательские проекты в конце карьеры
• 3 Другая деятельность
  • 3.1 Спорт
  • 3.2 Спортивная медицина
  • 3.3 Судебная медицина
• 4 Осуждение за сексуальное насилие
• 5 Опубликованные книги
• 6 Выданные патенты
• 7 Награды и награды
• 8 Ссылки
• 9 Дополнительная литература
• 10 Внешние ссылки

Андерсон родился в Талсе, штат Оклахома. Его отец был инженером-строителем, его мать была журналисткой и писателем, и у него было две старшие сестры. Его детство было очень счастливым. В средней школе он получил признание за свою ученую, интерес к науке и команде по легкой атлетике. Он получил почетную награду в конкурсе Westinghouse Science Talent Search за свою новаторскую работу по демонстрации того, как римские цифры могут быть в арифметических процедурах. Он был выпускником Центральной школы Талсы в 1954 году.

Андерсон поступил в Гарвардский колледж, где он опубликовал несколько статей, предоставленным студентом: его школьная работа по римским цифрам в классической филологии в 1956 году, арифические операции с использованием минойских линейных чисел B в Американском журнале археологии в 1958 году, статья об изучении физической химии в Журнале Американского химического общества в 1958 году и исследовании поражений на ДНК в Журнале клеточной и сравнительной физиологии в 1961 году. В номере от 19 марта 1956 года журнал Time назвал Андерсона "Harvard Prodigy" за исследовательскую работу по древним системам счисления. Он окончил Гарвард в 1958 году и провел два года в Тринити-колледже Кембриджского университета (Англия), где получил степень магистра, работал в лаборатории Фрэнсиса Крика, выиграл Full Blue команде по легкой атлетике и познакомился и в 1961 году году женился на своей 58-летней жене Кэти, которая училась в Кембридже.

Он вернулся в Гарвард, в медицинскую школу, и год спустя к нему присоединилась Кэти.. Андерсон получил высшее образование в 1963 году и провел год стажировки по педиатрии в Детской больнице в Бостоне. Его жена окончила институт в 1964 году и сделала выдающуюся карьеру в области детской хирургии. Андерсон после года стажировки провел год, проводя исследования бактериальной генетики в Гарвардской медицинской медицинской школе и опубликовал свою работу в Труды Национальной академии наук США в 1965 году.

Затем Андерсон провел два года, с 1965 по 1967 год, в лаборатории Маршалла Ниренберга в Национальном институте здравоохранения, где он помог завершить расшифровку генетического кода. Ниренберг вознаградил ему первую публичную работу окончательного генетического кода перед аудиторией примерно 2000 ученых на апрельской 1966 г. встрече FASEB в Атлантик-Сити. После успешной постдокторской стипендии с Ниренбергом в июле 1967 года Андерсон получил собственную лабораторию в Национальном институте здравоохранения. С самого начала он ясно дал понять, что его цель - разработать способ передачи нормального гена детям с генетическим дефектом. вылечить генетическое заболевание. Поэтому он решил начать изучение болезней человека на молекулярном уровне. За свою карьеру он опубликовал более 400 научных работ, 39 редакционных статей и 5 книг и получил множество наград и наград, в том числе 5 почетных докторских степеней.

Открытие факторов инициации синтеза эукариотического белка

Когда Андерсон начал свою карьеру, синтез белка бактерии находился на переднем крае исследований в области молекулярной биологии. Он намеревался запустить факторы инициации синтеза у млекопитающих. Его первым достижением в 1970 году было выделение из ретикулоцитов кролика (незрелых красных кровяных телец) нескольких факторов, вызывающих синтез гемоглобина на рибосомах ретикулоцитов. Позже информирует, что эти факторы также вызывают синтез белка практически во всех эукариотических системах.

Разработка системы бесклеточного синтеза белка

Для выделения предсказанной молекулы «мессенджер РНК », бесклеточной системы синтеза белка Требовались рибосомы, свободные от мРНК. Первоначально бесклеточная тРНК -зависимая система синтеза белка была заложена из рибосом ретикулоцитов кролика с использованием эндогенной мРНК на рибосомах. Аналогичная система бюджетирования с рибосомами ретикулоцитов человека.

Выделение матричной РНК человека

Была предоставлена ​​процедура предполагаемой мРНК от рибосом. Эту промывку рибосом из ретикуцилоцитов кролика инкубировали в бесклеточной системе и гемоглобин кролика. Процедура удаления эндогенной мРНК с рибосом ретикулоцитов кролика была на рибосомах ретикулоцитов человека для получения мРНК глобина человека.

Синтез нормальных и мутантных белков глобина с использованием мРНК глобина человека

Были получены очищенные рибосомы ретикуцитов кролика. запрограммирована мРНК, выделенной из талассемии, серповидноклеточной анемии или нормальных ретикулоцитов человека. Бесклеточная система кроличьих рибосом способна продуцировать нормальный человеческий глобин из нормального мРНК, серповидноклеточный глобин из серповидноклеточной мРНК и аномальную аномалию альфа / бета-цепи глобина при талассемии из мРНК талассемии.

Микроинъекция ДНК глобальной системы в ядрах клеток млекопитающих

В качестве первого подхода к разработке процедуры генной терапии человека были модифицированы стандартные методы микроинъекции, позволяющие вводить плазмиды ДНК в клетки клеток млекопитающих. Глобиновые гены человека были микроинъектированы в фибробласты мыши и в ооциты мыши, и было показано, что они экспрессируют мРНК глобина человека.

Разработка векторов для генной терапии ретровирусов

Микроинъекция нескольких не стволовых клеток явно не была эффективной процедуры клинического протокола. В 1984 году Андерсон опубликовал крупный обзор в Science, в котором он проанализировал «Перспективы генной терапии человека» и пришел к выводу, что наиболее многообещающим подходом было использование ретровирусных векторов в качестве средств доставки. Он сразу установил тесное и долгосрочное сотрудничество с одним из ведущих ученых-переносчиков ретровирусов: Эли Гилбоа, работавшим тогда в Принстоне. Вместе они разработали пакет, который может эффективно переносить генов в мыши или человеческие клетки в культуре.

Наиболее эффективный вектор, N2, несущий ген устойчивости к неомицину, был использован для трансдукции клеток костного мозга мыши. N2-трансдуцированные клетки вводили смертельным облученным мышам, где они снова заселяли костный мозг. Присутствие и экспрессию вектора N2 может быть повреждено в повторно заселенных клетках костного мозга путем устойчивости клеток костного мозга к токсичному антибиотику неомицину.

После того, как процедура успешно сработала на мышах, успешные исследования были сделаны на нечеловеческих приматах. Кроме того, обширные исследования безопасности были сделаны в векторе трансдуцированных животных.

Успешной генная терапии человеческого пациента

Попытки выполнить генную терапию путем введения рекомбинантной ДНК в человеке была чрезвычайно спорными после того, как незаконная попытка была предпринята в 1980 году. Андерсон вместе с биоэтиком Джоном Флетчером установил этический стандарт для этого типа клинического протокола в своей статье 1980 года в Медицинский журнал Новой Англии, озаглавленной: «Генная терапия у людей»: Когда этично начинать? "В конце 1980-х был налажен обширный процесс регулирования, включая создание Подкомитета по генной терапии человека в качестве первого этапа регулируемого надзора. Только после одобрения Государственной экспертизы клинической протокол генной терапии был передан на рассмотрение Консультативному комитету по рекомбинантной ДНК (RAC)", FDA и другим этическим / регулирующим комитетам СМИ внимательно следили за каждым шагом.

Андерсон объединился с Майклом Блейзом, известным иммунологом из национального института рака (NCI), Первоначальный протокол представляет собой исследование безопасности, в котором только вектор N2, который ранее был признан безопасным при использовании на нечеловеческих приматах, вводился онкологическим больным в клинической клинической практике. онкологической службы NCI Розенберга, которая вызвалась участвовать в исслед овании. Был проведен полный нормативный обзор «генной терапии». Клинический протокол начался 22 мая 1989 г. и включал 10 пациентов. Доказано, что процедура безопасна. Розенберг продолжил программу клинических протоколов генной терапии / иммунотерапии рака.

Андерсон и Блейз выполнили первый протокол генной терапии на 4-летней девочке по имени Ашанти ДеСильва, которая тяжело заболела аденозином. Тяжелое комбинированное иммунодефицитное заболевание при дефиците деаминазы (ADA SCID). Предварительные исследования включали программу ретровирусного вектора, содержащего ген ADA вместе с дополнительными функциями безопасности, создание ADA-дефицитных линий Т-клеток человека, используемых для тестирования векторов ADA, и создание биотехнологической компании Genetic Therapy Inc. для производства вектора ADA. называется LASN, в соответствии со строгими требованиями GMP FDA. Андерсон также создал и стал главным редактором нового журнала Human Gene Therapy в 1990 году. В этом новом журнале были опубликованы не только оригинальные научные исследования, но и статьи по этическим и нормативным вопросам, с генной терапией.

Ашанти получила свою первую инфузию клеток 14 сентября 1990 года без осложнений. В следующие 2 года она получила еще 10 инфузий. Ее исследования иммунитета стали нормальными, и она выздоровела без серьезных инфекций. Через 12 лет было проведено тщательное наблюдение за иммунным статусом: она осталась здоровой, и 20% ее лимфоцитов все еще несли активный ретровирусный ген ADA - достаточный процент для иммунологической защиты. Сейчас ей 33 года, она замужем, работает журналистом и писателем.

Исследовательские проекты в конце карьеры

В 1992 году Андерсонал последовал за своей женой в Лос-Анджелесе, где она заняла должность начальника хирургии в Детской больнице Лос-Анджелеса. Он стал профессором биохимии и педиатрии в Универс Южной Калифорнии (USC). Андерсон сохранил свой большой интерес к генной терапии и смог разработать вектор для генной терапии ретровирусов, который мог бы воздействовать на коллагеновый матрикс, окружающий раковые узелки. Он написал ряд обзоров генной терапии как в научной, так и в популярной литературе.

Предвидя ценность технологии «лаборатория на чипе» для молекулярного анализа отдельных клеток, Андерсон объединил усилия с Стивен Квейк, профессор прикладной физики Калифорнийского технологического института. Quake разработала технологию «лаборатория на кристалле» с использованием мягких полимеров. Андерсон стал приглашенным научным сотрудником по прикладной физике в CalTech с 2001 по 2006 год, сохранил свои позиции в USC, и преуспел в разработке усовершенствованного микрожидкостного устройства, был запатентован и стал ядром мягких полимерных устройств «лаборатория на кристалле». 256>

Его последним проектом до ареста было открытие и идентификация в сыворотке облученных животных фактором, который мог спасти смертельно облученных животных даже через 24 часа после облучения. Очистка сыворотки показала, что этим фактором был интерлейкин 12. В течение 12 лет, пока Андерсон находился в тюрьме, было показано, что IL-12 является очень важным вспомогательным средством при лечении рака.

Андерсон и его жена женаты 58 лет, и между ними очень крепкая связь. Три вида деятельности, которые сыграли бы важную роль в жизни Андерсона, - это спорт, спортивная медицина и судебная жизнь.

Спорт

Трек - Андерсон всю свою жизнь занимался соревнованиями по бегу, прежде всего, на дистанции 400 метров. Он по-прежнему участвует в местных и региональных соревнованиях по легкой атлетике, ориентированным на возраст.

Боевые искусства - Андерсон имеет черный пояс 5-й степени по тхэквондо и был сертифицирован мастером в 1988 г. Куккивон в Сеуле, Корея. В середине 1990-х он пропустил соревнования и, поскольку тхэквондо не имел высшего дивизиона, он получил черный пояс по карате. Затем он участвовал в национальных соревнованиях AAU по карате, а в 1998 году стал чемпионом страны по спаррингу в старшей возрастной категории. Он также преподавал боевые искусства в течение 20 лет.

Спортивная медицина

Андерсон был врачом на ринге и врачом турниров на большом количестве соревнований. В 1981 году он стал командным врачом национальной сборной по тхэквондо, а также был командным врачом на Олимпийских играх 1988 года в Сеуле Корея, когда тхэквондо стало олимпийским видом спорта. Он написал несколько статей по спортивной медицине о профилактике и лечении травм тхэквондо. Кроме того, он был председателем медицинского комитета Всемирной федерации тхэквондо с 1985 по 1988 год.

Судебная медицина

Андерсон наиболее подходящей в судебной медицине своим судебно-медицинским анализом знаменитой перестрелки ФБР 11 апреля 1986 года, которая в то время была самой смертоносной. перестрелка в истории ФБР. Его анализ опубликованный в частном порядке в 1996 году был принят ФБР в официальной версии, и каждому новому агенту ФБР была предоставлена ​​копия его отчета. Спустя 10 лет ФБР разрешило Андерсону обнародовать отчет, и в 2006 году он был опубликован с новым предисловием Paladin Press.

Андерсон также опубликовал судебно-медицинский анализ Уятта Эрпа, а также исследование синяков под мягкими бронежилетами, когда пули различного калибра попадают в человека, носящего броню.

Андерсон был арестован 30 июля 2004 г. обвинения в сексуальном насилии в отношении несовершеннолетнего. Он был осужден и заключен в тюрьму 19 июля 2006 года по трем пунктам обвинения в непристойных действиях в отношении ребенка младше 14 лет и по одному пункту обвинения в продолжающемся сексуальном насилии. 2 февраля 2007 года его приговорили к 14 годам тюремного заключения и обязали выплатить 68 000 долларов реституции, штрафов и сборов. Девушка была дочерью его старшего лаборанта и делового партнера. Присяжным была проиграна запись между Андерсоном и жертвой, в которой Андерсон произносит ряд оскорбительных заявлений.

Андерсон заявил о своей невиновности. Он утверждал, что запись укуса была изменена полицией, чтобы превратить запись, которая доказывала бы его невиновность, в запись, предполагающую вину. Он проиграл все апелляции в судебной системе и отбыл весь срок наказания, который был сокращен за хорошее поведение. Он был освобожден из тюрьмы 17 мая 2018 года и в настоящее время отбывает 5-летнее условно-досрочное освобождение.

Разработка хелаторов железа для клинического использования. Андерсон, В.Ф. and Hiller, H.C., eds., DHEW Publ. № (NIH) 76-994, 1976.

Четвертый симпозиум Кули по анемии. Anderson, W.F.; Банк, А.; Зайно, E.C., ред., Ann. NY Acad. Sci., Vol. 344, 1980.

Разработка хелаторов железа для клинического использования: материалы Второго симпозиума. Martell, A.E.; Anderson, W.F.; Бадман Д., ред., Эльзевьер-Северная Голландия, Нью-Йорк, 1981.

Пятый симпозиум Кули по анемии. Банк, А.; Anderson, W.F.; Зайно, E.C., ред., Ann. NY Acad. Sci., Vol. 445, 1985.

Судебно-медицинский анализ событий 11 апреля 1986 г., FBI Firefight. Андерсон, В.Ф., Paladin Press, 2006. ISBN 1581604904

«Генная терапия». USA № 5399346, выдан 21.03.1995. Андерсон, Блейз, Розенберг. [A]

«Ретровирусные векторы». USA # 5672510, выдан 30.09.1997. Эглитис, Томпсон, Андерсон. [A]

«Векторы, включая чужеродные гены и негативные селективные маркеры». США № 5925345, выдан 20.07.1999. Блейз, Андерсон, Маклахлин, Чан. Эглит. [A]

«Нацеливаемые векторные частицы». USA # 5985655, выдано 16.11.99. Андерсон, Балтруки, Мейсон. [A]

«Ретровирусные оболочки, имеющие модифицированные гипервариабельные полипролиновые области». USA # 6004798, выдан 21.12.1999. Андерсон, Ву. [A]

«TGFβ1-чувствительные клетки, полученные из костного мозга, экспрессирующие рекомбинантный белок». USA # 6063593, выдано 16.05.2000. Гордон, Холл, Андерсон. [B]

«Способ доставки фактора IX с использованием клеток, полученных из костного мозга». USA № 6277369, выдан 21.08.2001. Гордон, Андерсон, Холл. [B]

«Нацеливание фармацевтических агентов на поврежденные ткани». США № 6387663, выдано 14.05.2002. Холл, Гордон, Старнс, Андерсон. [B]

«Способы генной терапии с использованием клеток костного мозга, экспрессирующих факторы свертывания крови». USA # 6410015, выдан 05.06.2002. Гордон, Холл, Андерсон. [B]

«Система доставки генов и методы использования». USA # 6410313, выдано 25.06.2002. Касахара, Логг, Андерсон. [C]

«Нацеливаемые векторные частицы». USA # 6503501, выдано 07.01.2003. Андерсон, Балтруки, Мейсон. [A]

«Векторы, включая чужеродные гены и негативные селективные маркеры». USA # 6761884, выдано 13.07.2004 г. Андерсон, Блейз, Чан, Эглитис, Маклахлин. [A]

«Рост остеогенных клеток с использованием слитого белка TGFβ1-фактора фон Виллебранда». USA № 6844191, выдан 18.01.2005. Холл, Гордон, Андерсон, Старнс. [B]

«Модифицированные вирусные поверхностные белки для связывания с компонентами внеклеточного матрикса». USA № 6864082, выдан 08.03.2005. Холл, Гордон, Андерсон, Старнс. [B]

«Генная терапия пролиферативной витреоретинопатии». USA № 6869935, выдано 22.03.2005. Андерсон, Хинтон, Райан. [D]

«Система доставки генов испособы использования ». США № 6899871, выдан 31.05.2005. Касахара, Логг, Андерсон. [C]

«Нацеливание фармацевтических агентов на поврежденные ткани». США № 6955898 от 18.10.2005. Холл, Гордон, Старнс, Андерсон. [B]

«Ретровирусные рекомендации, включая модифицированные белки сопровождения оболочки». USA # 7078483, выдан 18.07.2006. Андерсон, Гордон, Холл. [B]

«Экспрессия циклина Gl в опухолях». США № 7605142, выдан 26.10.2006. Гордон, Холл, Андерсон. (B]

«Генная терапия». США № RE39788, выдано 21.08.2007. Андерсон, Блейз, Розенберг. [A]

Микрожидкостные компоненты PMDS и методы их работы ». США № 7611673, выдано 03.11.2009. Карталов, Шерер, Андерсон. [E]

«Использование ИЛ-12 в гемопоэзе». США № 7939058, выпущено 10.05.2011. Чен, Чжао., Андерсон. [F]

«Микрожидкостные авторегуляторы и массивы для работы с ньютоновскими жидкостями». США № 7992587, выдано 9.08.2011. Карталов, Шерер, Андерсон, Уокер. [E]

«Микрожидкостная крупномасштабная интеграция». США. № 8220494, выпущено 17.07.2012. Studer, Quake, Anderson, Maerkel. [E]

«Система доставки генов и метод использования». США # 8652460, выдано 18.02.2014. Kasahara, Logg, Anderson. C]

«Система доставки генов и методы использования». США № 8741279, выпущено 3.06.2014. Kasahara, Logg, Reid, Андерсон. [C]

«Анализ микрожидкостных нуклеиновых кислот». USA # 8871446, выпущенный 28.10.2014. Hong, Studer, Anderson, Quake, Лидбеттер. [E]

»Использует Ил-12 в кроветворении». США № 8920990, выдан 30.12.14. Чен, Чжао, Андерсон. [F]

«Метод лечения недостаточности кроветворения». США № 9023337, выдан 05.05.15. Чен, Чжао, Андерсон. [F]

«Использование ИЛ-12 в кроветворении». США № 9173922, выдан 03.11.15. Чен, Чжао, Андерсон. [F]

«Метод сохранения или восстановления костного мозга». USA # 9402882, выпущенный 2 августа 2016 г. Чен, Чжао, Андерсон. [F]

«Анализ микрожидкостных нуклеиновых кислот». США № 9579650, выпущенный 28.02.17. Хонг, Студер, Андерсон, Квейк, Лидбеттер. [E]

«Использование IL-12 в гемопоэзе». № 10029000, выдано 24.07.18. Чен, Чжао, Андерсон. [F]

РЕЗЮМЕ:

Группа [A]: 8 патентов

Патенты на оригинальную генную терапию - правительству США

Группа [B]: 9 патентов

Патенты на генную терапию против рака, принадлежащего Университету Южной Калифорнии

Группа [C]: 4 патента

Воспроизведение патентов на ретровирусные препараты для генной терапии рака - принадлежат Университету Южной Калифорнии

Группа [D]: 1 патент

Патент на генную терапию заболеваний глаз - принадлежит Университету Южной Калифорнии

Группа [E]: 5 патентов

Патенты Microfluidics (Lab- on-a-Chip), позволяющие персонализировать генную терапию при лечении индивидуума собственные стволовые клетки пациента - принадлежат Cal Tech и / или Stanford

Группа [F]: 6 патентов

Патенты на IL- 12: адъювантная терапия для поддержки генной терапии рака - принадлежит Университету Южная Калифорния

ИТОГО: 33 патента на генную терапию

8 принадлежат правительст ву США

20 принадлежащих Университету Южной Калифорнии

5 принадлежащих Cal Tech и / или Стэнфорду

1. ^ Берк, Боб и Барри Эпперсон (2003). У. Френч Андерсон: отец генной терапии. Оклахома-Сити: Ассоциация наследия Оклахомы. ISBN 1885596251. OCLC 52290918.
2. ^Лайон, Джефф и Питер Гомер (1995), Измененные судьбы: генная терапия и переоснащение жизни, W.W. Norton Company, ISBN 0393315282
3. ^Томпсон, Ларри (1994), Correcting The Code: Inventing the Genetic Cure for Human Body, Simon Schuster, ISBN 0-671-77082-9
4. ^Андерсон, ВФ: арифметические вычисления римскими цифрами. Классическая филология, LI: 145-150, 1956.
5. ^Андерсон, У.Ф.: Арифметическая процедура в минойской линейной A и в минойско-греческой линейной B. Amer. J. Archeology, 62: 363-368, 1958.
6. ^Anderson, W.F.; Белл, J.A.; Даймонд, Дж. М., Уилсон, К. Р.: Скорость термической изомеризации цис-бутена-2. J. Amer. Chem. Soc., 80: 2384-2386, 1958.
7. ^Marmur, J.; Андерсон, У.Ф.; Мэтьюз, Л.; Бернс, К.; Gajewska, E.; Пер., Д.; Доти, П.: Влияние ультрафиолетового света на биологические и физико-химические свойства дезоксирибонуклеиновых кислот. J. Cell. и комп. Physiol., Suppl. 1, 58: 33-55, 1961.
8. ^"The Prodigies", журнал Time, 19 марта 1956 г., стр. 83
9. ^Андерсон, У.Ф.; Горини, Л.; Брекенридж, л.: Роль рибосом в подавлении активированного стрептомицином. Proc. Natl. Акад. Sci. USA, 54: 1076-1083, 1965.
10. ^Nirenberg, M.; Каски, Т.; Маршалл, Р.; Brimacombe, R.; Келлог, Д.; Доктор, Б.; Hatfield, D.; Левин, Дж.; Роттман, Ф.; Пестька, С.; Wilcox, M.; Андерсон, У.Ф.: Код РНК и синтез белка. Холодная весна Харб. Symp. Quant. Biol., 31: 11-24, 1966.
11. ^Prichard, P.M.; Гилберт, Дж. М.; Шафриц, Д.А.; Андерсон У.Ф. Факторы инициации синтеза гемоглобина, рибосомами ретикулоцитов кролика. Nature, 226: 511-514, 1970.
12. ^Гилберт, Дж. М. и Андерсон, У. Ф.: Бесклеточный синтез гемоглобина, II. Характеристики системы анализа, зависимой от рибонуклеиновой кислоты. J. Biol. Chem., 245: 2342-2349, 1970.
13. ^Gilbert, J.M.; Торнтон, A.G.; Nienhuis, A.W.; Андерсон, У.Ф.: Бесклеточный синтез гемоглобина при бета-талассемии. Proc. Natl. Акад. Sci. USA, 67: 1854-1861, 1970.
14. ^Nienhuis, A.W.; Laycock, D.G.; Андерсон, У.Ф.: Трансляция матричной РНК гемоглобина кролика талассемическими и неталассемическими рибосомами. Nature New Biology, 231: 205-208, 1971.
15. ^Nienhuis, A.W. и Андерсон, У.Ф.: Выделение и трансляция информационной РНК гемоглобина из талассемии, серповидноклеточной анемии и нормальных ретикулоцитов человека. J. Clin. Invest., 50: 2458-2460, 1971.
16. ^Nienhuis, A.W.; Canfield, P.H.; Андерсон, В.Ф.: Информационная РНК гемоглобина из костного мозга человека: Выделение и трансляция при гомозиготной и гетерозиготной талассемии. J. Clin. Инвест., 52: 1735-1745, 1973.
17. ^Андерсон, В.Ф. и Diacumakos, E.G.: Генная инженерия в клетках млекопитающих. Scientific American. 245: 106-121, 1981.
18. ^Anderson, W.F.; Киллос, л.; Сандерс-Хей, Л.; Кречмер, П.Дж.; Дьякумакос, Э.Г.: Репликация и экспрессия тимидинкиназы и генов глобина человека, микроинъектированных в фибробласты мыши. Proc. Natl. Акад. Sci. USA, 77: 5399-5403, 1980.
19. ^Humphries, R.K.; Berg, P.; ДиПьетро, ​​Дж.; Bernstein, S.; Baur, A.; Nienhuis, A.W.; Андерсон, У.Ф.: Перенос последовательностей гена глобина человека и мыши трансгенным мышам. Am. J. Hum. Genet. • 37: 295-310, 1985.
20. ^Андерсон, В.Ф., Перспективы генной терапии человека. Science, 226: 401-409, 1984.
21. ^Yu, S.-F; фон Руден, Т.; Kantoff, P.; Garber, C.; Зайберг, М.; Ruther, U.; Андерсон, У.Ф.; Вагнер, Э.Ф.; Гильбоа, Э.: Самоинактивирующиеся ретровирусные векторы, предназначенные для переноса целых генов в клетки млекопитающих. Proc. Natl. Акад. Sci. USA, 83: 3194-3198, 1986.
22. ^Gilboa, E.; Eglitis, M.A.; Kantoff, P.W.; Андерсон, У.Ф.: Перенос и экспрессия клонированных генов с использованием ретровирусных векторов. Биологические методы, 4: 504-512. 1986.
23. ^Eglitis, M.A.; Kantoff, P.; Gilboa, E.; Андерсон, У.Ф.: Экспрессия генов у мышей после высокоэффективного переноса генов, опосредованного ретровирусами. Science, 230: 1395-1398, 1985.
24. ^Anderson, W.F.; Kantoff, P.; Eglitis, M.; Mclachlin, J.; Karson, E.; Zwiebel, J.; Nienhuis, A.; Karlsson, S.; Blaese, R.M.; Кон, Д.; Gilboa, E.; Armentano, D.; Zanjani, E.D.; Flake, A.; Харрисон, M.R.; Gillio, A.; Bordignon, C.; О'Рейли, Р.: Перенос и экспрессия генов у нечеловеческих приматов с использованием ретровирусных векторов. Холодная весна Харб. Symp. Quant. Biol., 51: 1073-1081, 1986.
25. ^Kantoff, P.W.; Gillio, A.P.; Mclachlin, J. R.; Bordignon, C.; Eglitis, M.A.; Kernan, N.A.; Moen, R.C.; Кон, Д. Б.; Ю., С.-Ф.; Karson, E.; Karlsson, S.; Zwiebel, J. A.; Gilboa, E.; Blaese, R.M.; Nienhuis, A.; О'Рейли, Р. Дж.; Андерсон, В. Ф.: Экспрессия аденозиндезаминазы человека у нечеловеческих приматов после опосредованного ретровирусом переноса гена. :!.:. Exp. Med., 166: 219-234, 1987.
26. ^Cornetta, K.; Morgan, R.A.; Gillio, A.; Sturm, S.; Baltrucki, L.; O'Reilly, R.; Андерсон, У.Ф.: При длительном наблюдении за обезьянами, подвергшимися воздействию амфотропного ретровируса мышей, ретровиремия не обнаружена. Гм. Gene Ther., 2: 215-219, 1991.
27. ^Anderson, W.F. и Флетчер Дж.К.: Генная терапия в человеческом смысле: Когда этично начинать? N. Engl. J. Med., 303: 1293-1297, 1980.
28. ^Rosenberg, S.A.; Aebersold, P.; Корнетта, К.; Kasid, A.; Морган, Р.А.; Moen, R.; Карсон, Э.М.; Lotze, M.T.; Yang, J.C.; Топалян, С.Л.; Мерино, М.Дж.; Калвер, К.; Миллер, А.О.; Blaese, M.D.; Андерсон, У.Ф.: Перенос гена - иммунотерапия с прогрессирующей меланомой с использованием инфильтрирующих опухоль лимфоцитов, модифицированных трансдукцией ретровирусного гена. N. Engl. J. Med., 323: 570-578, 1990.
29. ^Розенберг, С. А., Андерсон, В. Ф., Блейз, М., Хву, П., Ваннелли, Дж. Р., Ян, Дж. К., Топалиан, С. Л., Шварцентрубер, О. Дж., Вебер, Дж. С., Эттингхаузен, С. Е., Паркинсон, Д. Н., Уайт, ДЭ: Разработка генной терапии для лечения рака. Энн. Surg. 218: 455-464, 1993.
30. ^Kantoff, P.; Кон, О. Б.; Mitsuya, H.; Арментано, Д.; Зиберг, М.; Zwiebel, J.A.; Eglitis, M.A.; Mclachlin, J.R.; Вигинтон, Д.А.; Хаттон, Дж. Дж.; Horowitz, S.O.; Гильбоа, Э.; Blaese, R.M.; Андерсон, В.Ф.: Коррекция дефицита аденозиндезаминазы в человеческих Т- и В-клетках с использованием ретровирусного переноса генов. Proc. Natl. Акад. Sci. USA, 83: 6563-6567, 1986.
31. ^Kohn, D.B.; Mitsuya, H.; Баллоу, М.; Селеге, Дж. Э.; Баранкевич, Дж.; Коэн, А.; Гельфанд, Э.; Андерсон, У.Ф.; Blaese, R.M.: Создание и характеристики линий Т-клеток человека с дефицитом аденозиндезаминазы. J. Immunol., 142: 3971-3977, 1989.
32. ^Андерсон, В.Ф.: Генная терапия человека. Science, 256: 808-813, 1992.
33. ^Андерсон, У.Ф., МакГаррити, Г.Дж., Моэн, Р.К.: Отчет Консультативному комитету NIH по рекомбинантной ДНК анализа репликационного ретровируса на мышах (RCR). Гм. Gene Ther., 4: 311-321, 1993
34. ^Blaese, RM, Culver, KW, Miller, AO, Carter, CS, Fleisher, T., Clerici, M., Shearer, G., Chang, L., Чан, Ю., Толстошев, П., Гринблатт, Дж. Дж., Розенберг, С. А., Клиен, Х., Бергер, М., Мюллер, Калифорния, Рэмси, Дж. У., Муул, Л., Морган, Р. А. и Андерсон, В. Ф.: Т-лимфоцит-направленная генная терапия при дефиците ADA SCID: первые результаты испытаний через 4 года. Наука. 270: 475-480, 1995.
35. ^Mullen, CA, Snitzer, K., Culver, KW, Morgan, RA, Anderson, WF, Blaese, RM: Молекулярный анализ направленной Т-лимфоцитами генной терапии дефицита аденозиндезаминазы: долговременная экспрессия в vivo генов, введенных с помощью ретровирусного движения. Гм. Gene Ther. 7: 1123-1129, 1996.
36. ^Муул, Л.М., Тушонг, Л.М., Соенен, Сл, Джагадиш, Г.Дж., Рэмси, В.Дж., Лонг, Л., Картер, С.С., Гарабедян, Е.К., Аллейн, М., Браун, М., Бернштейн, В., Шурман, С.Х., Флейшер, Т.А., Лейтман, С.Ф., Данбар, С.Е., Блейз, Р.М., Кандотти, Ф.: Сохранение и экспрессия гена аденозиндезаминазы в течение 12 лет и иммунная реакция на компоненты переноса: долгосрочные результаты первого клинического испытания генной терапии. Кровь, 101: 2563-2569, 2003
37. ^Гордон, Э.М., Чен, Ж.Х., Лю, Л., Уитли, М., Лю, л., Вэй, Д., Грошен, С., Хинтон, Д.Р., Андерсон, WF, Beart, RW, Холл, Флорида: Системное введение ретровирусного вектора, нацел на матрикс, эффективно для генной терапии рака у мышей. Гм. Ген. Ther., 12: 193-204, 2001.
38. ^Андерсон У.Ф.: Генная терапия человека. Nature, 392 [SUPP]: 25-30, 1998.
39. ^Андерсон, У. Ф.: Лучшие времена, худшие времена. Science, 288: 627-629, 2000.
40. ^Андерсон, У.Ф.: Оценка генной терапии против рака. Nature Medicine 6: 862-863, 2000.
41. ^Андерсон, У.Ф.: Генная терапия. Sci. Amer., 273: 124-128, 1995.
42. ^Андерсон, У.Ф.: Лекарство, которое может стоить нам самого. Newsweek. Нью-Йорк. стр. 74-76, 1 января 2000 г.
43. ^Студер, В., Ханг, Г., Пандольфи, А., Ортис, М., Андерсон, В.Ф., Тектон, С.Р.: Масштабируемость микрожидкостных систем с низким давлением срабатывания. клапан. J. Applied Physics, 95: 393-398, 2004.
44. ^Маркус, Дж. С., Андерсон, В. Ф., Квейк, С. Р.: Выделение и анализ мРНК батареи. Анальный. Chem, 2006, 1 мая; 78 (9) 3084-9
45. ^Чжао, Ю., Чжан, Ю., Берк, К.А., Андерсон, В.Ф.: Растворимый фактор (ы) клеток костного мозга может спасти смертельно облученных мышей, защищенных эндогенными гематопоэтическими стволовыми клетками. Exp. Hemat., 33: 428-434, 2005.
46. ^Андерсон, У. Френч: Предотвращаемые травмы в тхэквондо ", Tae Kwon Do Journal, 1 (4): 13, 1982
47. ^Андерсон, У. Френч:" Профилактика и лечение травм тхэквондо: общие принципы », Tae Kwon Do Journal, Vol. 2 (1): 8-9, 1983
48. ^Андерсон, В. Френч: «Предотвращение травм головы в тхэквондо», Tae Kwon Do Journal, Vol. 4 (1): 5-7, 1985.
49. ^W. Френч Андерсон, доктор медицины, Криминалистический анализ событий 11 апреля 1986 г., FBI Firefight, Paladin Press, 2006, ISBN 978-1-58160-490-0
50. ^Андерсон, В.. Френч, «Судебно-медицинский анализ убийства Уоррена Эрпа», в «Смерть Уоррена Бакстера Эрпа: более внимательный взгляд» Майкла М. Хики, Talei Publishers, Inc., Гонолулу, Гавайи, страницы 313–320, 2000.
51. ^Ли, И., Коско, Б., Андерсон, В.Ф.: Моделирование огнестрельных синяков на мягких доспехах с помощью адаптивной нечеткой системы... Системы, человек и кибернетика - Часть B: Кибернетика, 35: 1374-1390, 2005.
52. ^«Уважаемый наставник, теперь подозреваемый в злоупотреблениях». LA Ti мес. 20 сентября 2004 г.
53. ^«У. Френч Андерсон осужден ». Журнал Scientist Magazine®. Проверено 29 апреля 2019 г.
54. ^«Известный генетик США приговорен к 14 годам за приставание к девушке_AP». AHRP. 2007-02-03. Проверено 29 апреля 2019 г.
55. ^«Отец генной терапии» сталкивается с суровой реальностью: запятнанное наследие и монитор для лодыжки ». СТАТ. 2018-07-23. Проверено 29 апреля 2019 г. «Андерсон утверждает невиновность».
56. ^«Пионер генной терапии Уильям Френч Андерсон будет освобожден измы этой весной». Курьер Беверли-Хиллз. 2018-03-16. Проверено 29 апреля 2019 г.

• Берк, Боб и Барри Эпперсон (2003), В. Френч Андерсон: отец генной терапии, Ассоциация наследия Оклахомы, ISBN 1-885596-25-1
• Льюис, Рики (2012), «Навсегда исправление: генная терапия и мальчик, который ее спас », Сент-Мартинз Пресс, ISBN 978-0-312-68190-6
• Лайон, Джефф и Питер Гомер (1995), Измененные судьбы: генная терапия и переоснащение задней жизни, WW Norton Company, ISBN 0-393-03596-4
• Томпсон, Ларри (1994), Исправление кода: изобретение генетического лекарства для человека Body, Simon Schuster, ISBN 0-671-77082-9

• Коллеги расстроены приговором Андерсона », Ученый, 5 февраля 2007 г.
• Жестокое убеждение разгадывает ген Жизнь пионера », Wired, 25 сентября 2007 г.
• Краткое описание дела Брандейса по делу Уильяма Френча Андерсона, 2 января 2013 г.
• Др. Письмо Френча Андерсона из тюрьмы, Всемирный доклад INI, 28 сентября 2014 г.
• «Отец генной терапии» заключен из тюрьмы в следующем месяце: У. Френч Андерсон намерен продолжить карьеру в науке, GEN Exclusives, 11 апреля 2018 г.
• Френч Андерсон, «отец» генной терапии, вышел из тюрьмы, PLOS Biogs, 18 мая 2018 г.
• Выйдя из тюрьмы, «отец генной терапии» столкнулся с суровой реальностью: запятнанное наследие и монитор для лодыжки », STAT, 23 июля 2018 г.
• Жизнь прервана: Френч Андерсон о генной терапии, CRISPR и подход к кухонной раковине : пионер генной терапии следующие шаги после освобождения из тюрьмы ", GEN Exclusives, 26 июля 2018 г.