Войти
Уроподы в иммунологии относятся к задней части поляризованных клеток во время миграции клеток, которые стабилизируют и перемещают клетку. Поляризованные лейкоциты перемещаются с использованием механизмов миграции амебоидных клеток с небольшим передним краем, основным телом клетки и задним выступом уропода. Сокращение и расширение цитоскелета, контролируемое различными поляризованными сигналами, помогает продвигать тело клетки вперед. Поляризация лейкоцитов является важным условием миграции, активации и апоптоза в адаптивной и врожденной иммунной системах ; большинство лейкоцитов, включая моноциты, гранулоциты и Т- и В-лимфоциты, мигрируют в первичные и вторичные лимфоидные органы и из них в ткани, чтобы инициировать иммунный ответ на патогены.
Механизмы миграции амебоидных клеток обеспечивают быстрое перемещение без сильной адгезии к ткани, и это не вредит клеточным тканям, в отличие от других типов миграции клеток. Клетка также способна взаимодействовать и интегрировать сигналы окружающей среды, чтобы она могла быстро находить химические сигналы, оставленные другими клетками или патогенами, и отслеживать их. Амебоидное движение обычно состоит из четырех основных этапов движения:
Более подробно, после того, как рецепторы в клетке распознают внеклеточные сигналы, содержимое клетки поляризуется, чтобы создать различную переднюю и заднюю среду. Уже сейчас силы адгезии между субстратом и клеткой присутствуют в форме связывания интегрина / ICAM между клетками. Выступ уропода выходит из тела клетки за счет полимеризации актина и расширения актомиозина, поскольку клеточные сигналы взаимодействуют с содержимым клетки и мембраны. Сокращение актомиозина толкает клетку вперед, сдавливая содержимое клетки в направлении движения клетки, вызывая высвобождение сил адгезии между клеткой и окружающей средой и приводя к общему изменению положения по отношению к внеклеточным сигналам.
Эти циклические шаги обеспечивают быстрое движение к определенному стимулу, например патогенным белкам или другим сигналам.
Уропод выступает назад из ядра и основного тела клетки и содержит специфические органеллы, плотно упакованные адгезионные и сигнальные белки, а также белки цитоскелета. Несколько клеточных органелл присутствуют в задней части клетки, чтобы способствовать быстрому и эффективному движению, включая центр организации микротрубочек, аппарат Гольджи и эндоплазматический ретикулум. Митохондрии также располагаются вблизи уропода, чтобы эффективно доставлять АТФ к АТФ-зависимому сокращению актомиозина. Это перераспределение клеточного содержимого в сторону поляризованных структур также важно для активации клеток, клеточной коммуникации и апоптоза, и, следовательно, образование уроподов играет решающую роль в этих функциях.
Хотя исследования продолжаются, известно, что многие клеточные сигналы и механизмы играют роль в формировании и ретракции уроподов. В лейкоцитах, поляризованный RhoA сигнализация регулирует уропод образование и отвод, по сравнению с CDC42 сигнализации в передовых подталкивателях. Эти ферменты, оба из семейства Rho, взаимодействуют с другими факторами, такими как GEF, GAP, миозин II и белки Rac, чтобы контролировать передние и задние элементы цитоскелета и создавать цикл движения, важный для движения клеток. Было показано, что циклический GMP и AMP влияют на образование уроподов и обычно важны для поляризации клеток и хемотаксиса. Мембраны уропод обычно имеют высокую плотность CD43 и CD44 и рецепторов адгезии ( ICAM-1, ICAM-3, интегрины B1 и адаптерные белки ERM). Эти рецепторы опосредуют межклеточные взаимодействия и межклеточные взаимодействия во время миграции и выполняют якорную функцию, которая служит для стабилизации лейкоцитов и взаимодействия с клетками ткани. Липидные рафты, отделенные от уропода и переднего края, также способствуют активности актомиозина.
