Трифениларсин

Трифениларсин

Имена
Название ИЮПАК Трифениларсан
Другие названия Трибензенидоарсин. Трифениларсин
Идентификаторы
Номер CAS	603-32-7
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChemSpider	11280
ECHA InfoCard	100.009.121
Номер ЕС	210-032-9
PubChem CID	11773
Номер RTECS	CH8942500
UNII	MN8EZ3FL74
Номер ООН	3465
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID4060529
InChI InChI = 1S / C18H15As / c1-4-10-16 (11-5-1) 19 (17 -12-6-2-7-13-17) 18-14-8-3-9-15-18 / h1-15H Ключ: BPLUKJNHPBNVQL-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C18H15As / c1-4-10-16 (11-5-1) 19 (17-12-6-2-7-13-17) 18-14-8-3-9-15-18 / h1-15H Клавиша: BPLUKJNHPBNVQL-UHFFFAOYAO
УЛЫБКА C1 = CC = C (C = C1) [As] (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1 c1ccc (cc1) [As] (c2ccccc2) c3ccccc3
Свойства
Химическая формула	C18H15As
Молярная масса	306,240 г · моль
Внешний вид	Бесцветное твердое вещество
Плотность	1,395 г / см
Температура плавления	от 58 до 61 ° C (от 136 до 142 ° F; От 331 до 334 K)
Температура кипения	373 ° C (703 ° F; 646 K) при 760 мм рт. Ст.
Растворимость в воде	Нерастворимый
Растворимость	Растворим в этиловом эфире, бензоле, слабо растворим в этаноле
Магнитная восприимчивость (χ)	-177,0 · 10 см / моль
Структура
Кристаллическая структура	Triclinic
Опасности
Классификация ЕС (DSD) (устаревшее)	T N
R-фразы (устаревшие)	R23 / 25, R50 / 53
S-фразы (устаревшие)	S20 / 21, S28, S45, S60, S61
Родственные соединения
Родственные органоарсаны	Триметиларсин
Родственные соединения	Трифениламин. Трифенилборан. Трифенилфосфин. Трифенилстибин
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Трифениларсин - это химическое соединение с формулой As (C 6H5)3. Это мышьякорганическое соединение, часто сокращенно Ph 3, представляет собой бесцветный крик металлическое твердое вещество, которое используется в качестве лиганда и реагента в координационной химии и органическом синтезе. Молекула имеет пирамидальную форму с расстояниями As-C 1,942–1,956 Å и углами C-As-C 99,6–100,5 °.

Это соединение получают реакцией трихлорида мышьяка с хлорбензол с использованием натрия в качестве восстановителя:

AsCl 3 + 3 PhCl + 6 Na → AsPh 3 + 6 NaCl

Реакция трифениларсина с литием дает дифениларсенид лития:

AsPh 3 + 2 Li → LiAsPh 2 + LiPh

Трифениларсин является предшественником до хлорида тетрафениларсония, [AsPh 4 ] Cl, популярного осаждающего агента.

AsPh 3 образует комплексы металлов с металлами. Большинство из них являются аналогами соответствующих производных трифенилфосфина. Примеры включают [[IrCl (CO) (AsPh 3)]] 2, [[RhCl (AsPh 3)3]] и [[Fe (CO) 4 (AsPh3))ghticious.