Тиамилал

редактировать

Тиамилал
Клинические данные

Другие названия	Тиамилал, Тиосеконал, Суритал
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Код ATCvet	QN01AF90 (ВОЗ )
Правовой статус
Правовой статус	CA: Список IV US:Список III
Фармакокинетические данные данные
Метаболизм	Печень
Период полувыведения	14,3 h (кошки)
Идентификаторы
Название IUPAC 5- (Пентан-2-ил) -5- (проп-2-ен-1-ил) -2-сульфанилидендигидропиримидин-4,6 (1H, 5H) -dione
Номер CAS	77-27-0
PubChem CID	3032285
IUPHAR / BPS	7305
DrugBank	DB01154
ChemSpider	2297298
UNII	01T23W89FR
KEGG	D06106
ChEBI	CHEBI: 9536
ChEMBL	ChEMBL440
<приборная панель CompTox (EPA )	DTXSID3048441
ECHA InfoCard	100.000.927
Химические и физические данные
Формула	C12H18N2O2S
Молярная масса	254,35 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ O = C1NC (= S) NC (= O) C1 (C (C) CCC) C \ C = C
InChI InChI = 1S / C12H18N2O2S / c1-4-6 -8 (3) 12 (7-5-2) 9 (15) 13-11 (17) 14-10 (12) 16 / ч 5,8H, 2,4,6-7H2,1,3H3, (H2, 13,14,15,16,17) Ключ: XLOMZPUITCYLMJ-UHFFFAOYSA-N

Тиамилал (Суритал ) - это производное барбитурата, изобретенное в 1950-х годах.. Он обладает седативным, противосудорожным и снотворным эффектами и используется как сильное седативное средство короткого действия. Тиамилал все еще используется в настоящее время, в основном для индукции хирургической анестезии или в качестве противосудорожного средства для противодействия побочным эффектам от других анестетиков. Это тиобарбитуратовый аналог секобарбитала.

Ссылки

^Hsieh MY, Hung GY, Hsieh YL, Chang CY, Hwang B (2005). «Глубокая седация метогекситалом или тиамилалом с мидазоламом для инвазивных процедур у детей с острым лимфобластным лейкозом». Acta Paediatrica Taiwanica = Тайвань Эр Кэ Йи Сюэ Хуэй За Чжи. 46 (5): 294–300. PMID 16640004.
^Цай С.Дж., Ван Х.М., Лу И.К., Тай К.Ф., Ван Л.Ф., Су Л.Й., Лу Д.В. (февраль 2007 г.). «Судороги после местной анестезии по поводу ангиофибромы носоглотки». Гаосюнский журнал медицинских наук. 23 (2): 97–100. DOI : 10.1016 / S1607-551X (09) 70383-3. PMID 17339174.