Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4,4 ′ - (пропан-2, 2-диил) бис (2,6-дибромфенол) | |
| Другие названия 2,2 ', 6,6'-Тетрабромбисфенол A, 2,2', 6,6'-Тетрабром-4,4'- изопропилидендифенол, 2,2-бис (3,5-дибром-4-гидроксифенил) пропан, 4,4'-изопропилиденбис (2,6-дибромфенол) | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| Сокращения | TBBPA, TBBP-A, TBBA |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.125  |
| Номер EC |
|
| KEGG | |
| MeSH | C443737 |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C15H12Br4O2 |
| Молярная масса | 543,9 г · моль |
| Плотность | 2,12 г · см (20 ° C) |
| Температура плавления | 178 ° C (352 ° F; 451 K) |
| Температура кипения | 250 ° C (482 ° F; 523 K) (разложение) |
| Растворимость в воде | нерастворимый |
| Опасности | |
| Основные опасности | N |
| R-фразы (устаревшие) | R50 / 53 |
| S-фразы (устаревшие) | S60 S61 |
| Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Тетрабромбисфенол A (TBBPA ) представляет собой бромированный антипирен. Соединение представляет собой белое твердое вещество (не бесцветное), хотя коммерческие образцы имеют желтый цвет. Это один из наиболее распространенных антипиренов.
TBBPA получают реакцией брома с бисфенолом A. Большинство коммерческих продуктов TBBPA состоят из смесей, которые различаются степенью бромирования по формуле C 15H16 − x BrxO2, где x = от 1 до 4. Его огнезащитные свойства коррелируют с% Br. Годового потребления в Европе оценивается в 6.200 тонн в 2004 году.
TBBPA в основном используется в качестве реактивного компонента полимеров, что означает, что он включен в основную цепь полимера. Он используется для получения огнестойких поликарбонатов путем замены некоторого количества бисфенола A. Более низкий сорт TBBPA используется для приготовления эпоксидных смол, используемых в печатных платах.
Структура сополимера поликарбоната, содержащего тетрабромированный мономер Европейское управление по безопасности пищевых продуктов (EFSA) в декабре 2011 года опубликовало исследование по воздействию TBBPA и его производных с пищевыми продуктами. Исследование, в ходе которого было изучено 344 образца продуктов питания из группы рыбных и других морепродуктов, пришло к выводу, что «нынешнее воздействие TBBPA с пищей в Европейском союзе не вызывает опасений для здоровья». EFSA также определило, что «дополнительное воздействие TBBPA из домашней пыли, особенно на детей раннего возраста, вряд ли вызовет проблемы со здоровьем».
Некоторые исследования показывают, что TBBPA может быть эндокринным разрушителем и иммунотоксикант. Как эндокринный разрушитель, TBBPA может взаимодействовать с эстрогенами и андрогенами. Кроме того, TBBPA структурно имитирует гормон щитовидной железы тироксин (T4) и может более прочно связываться с транспортным белком транстиретином, чем T 4, вероятно, нарушая нормальный T 4 активность. TBBPA, вероятно, также подавляет иммунные ответы, подавляя экспрессию CD25 рецепторов на Т-клетках, предотвращая их активацию и снижая активность естественных клеток-киллеров.
В обзоре литературы по TBBPA за 2013 год делается вывод, что TBBPA не вызывает «побочных эффектов, которые можно было бы рассматривать как связанные с нарушениями в эндокринной системе». Следовательно, в соответствии с международно признанными определениями TBBPA не следует рассматривать как «эндокринный разрушитель». Более того, TBBPA быстро выводится из организма млекопитающих и, следовательно, не имеет возможности биоаккумуляции. Измеренные концентрации TBBPA в домашней пыли, образцах пищи человека и сыворотке крови человека очень низкие. Согласно оценкам, суточное потребление TBBPA людьми не превышает нескольких нг / кг массы тела в день. Воздействие на население в целом также значительно ниже производных уровней отсутствия эффекта (DNEL), рассчитанных для конечных точек, вызывающих потенциальную озабоченность в REACH.
TBBPA разлагается до бисфенола A и диметилового эфира TBBPA, и эксперименты на рыбках данио (Danio rerio) показывают, что во время развития TBBPA может быть более токсичным, чем BPA или диметиловый эфир TBBPA. 7>
Выбросы TBBPA могут быть обнаружены в следовых концентрациях в гидросфере, почве и отложениях. Он также встречается в осадке сточных вод и домашней пыли. TBBPA был предметом восьмилетней оценки в рамках процедуры оценки рисков ЕС, в ходе которой было рассмотрено более 460 исследований. Оценка рисков была опубликована в Официальном журнале ЕС в июне 2008 года. Выводы оценки рисков были подтверждены Комитетом SCHER Европейской комиссии (Научный комитет по рискам для здоровья и окружающей среды). TBBPA был зарегистрирован в соответствии с REACH.
