Войти
| Transandinomys talamancae | |
|---|---|
 | |
| Череп самца из Гатуна, Панама, вид сверху | |
| Статус сохранения | |
 . Наименее опасный (МСОП 3.1 ) | |
| Научная классификация | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Класс: | Mammalia |
| Отряд: | Rodentia |
| Семейство: | Cricetidae |
| Подсемейство: | Sigmodontinae |
| Род: | Transandinomys |
| Вид: | Т. talamancae |
| Биномиальное имя | |
| Transandinomys talamancae . (J.A. Allen, 1891) | |
 | |
| Распространение Transandinomys talamancae в южной части Центральной Америки и северо-западе Южной Америки | |
| Синонимы | |
| |
Transandinomys talamancae - грызун из рода Transandinomys, который встречается от Коста-Рики до юго-запада Эквадора и северной Венесуэлы. Его среда обитания - равнинные леса на высоте до 1500 м (5000 футов) над уровнем моря. С массой тела от 38 до 74 г (от 1,3 до 2,6 унции) это рисовая крыса среднего размера. Мех мягкий, от красноватого до коричневатого на верхней стороне и от белого до баффа на нижней части тела. хвост сверху темно-коричневый, снизу светлее, уши и лапы длинные. вибриссы (усы) очень длинные. В черепе длинная головотрубка (передняя часть) и низкая черепная коробка. Число хромосом варьируется от 34 до 54.
Впервые вид был описан в 1891 году Джоэлом Асафом Алленом, а затем получил множество названий, которые теперь считаются синонимы, применялись к местному населению. Он был отнесен к широко распространенному виду Oryzomys capito (ныне Hylaeamys megacephalus ) с 1960-х по 1980-е годы, а текущее распределение синонимов датируется 1998 годом. Он был помещен в этот род Oryzomys до 2006 года, как Oryzomys talamancae, но не имеет близкого родства с типовым видом этого рода и поэтому был перемещен в отдельный род Transandinomys в 2006 году. Он разделяет этот род с 96>Transandinomys bolivaris с еще более длинными вибриссами; эти два вида широко перекрываются по распределению и морфологически подобны.
Активный по ночам, Transandinomys talamancae живет на земле и питается растениями и насекомыми. Самцы больше двигаются и имеют более широкий домашний радиус, чем большинство самок. Гнездится круглый год, хотя немногие особи выживают более года. После периода беременности около 28 дней рождаются от двух до пяти детенышей, которые достигают половой зрелости в течение двух месяцев. На этом виде встречается множество паразитов. Широко распространен и обычен, не представляет угрозы для сохранения..
В 1891 году Джоэл Асаф Аллен был первым для научного описания Transandinomys talamancae, когда он назвал Oryzomys talamancae по образцу из Таламанки, Коста-Рика. Он поместил его в род Oryzomys, который тогда был определен более широко, чем сейчас, и сравнил его как с болотной рисовой крысой (O. palustris), так и с O. laticeps. В последующие годы было введено несколько других имен, которые теперь признаны синонимами Transandinomys talamancae. В 1899 г. Аллен описал Oryzomys mollipilosus, O. magdalenae и O. villosus из департамента Магдалена, Колумбия. Олдфилд Томас добавил O. sylvaticus из Санта-Роза, Эквадор в 1900 году и O. panamensis из Панама-Сити, Панама, в 1901 году. В том же году Вирт Робинсон и Маркус Лайон назвали Оризомис medius из около Ла Гуайра, Венесуэла. Аллен добавил O. carrikeri из Таламанки, Коста-Рика, в 1908 году.
Эдвард Альфонсо Голдман пересмотрел североамериканский Oryzomys в 1918 году. Он поместил panamensis и carrikeri как синонимы Oryzomys talamancae и упомянул O. mollipilosus и O. medius. как близкородственные виды. O. talamancae был единственным представителем своей собственной видовой группы, которую Голдман считал наиболее близкой к Oryzomys bombycinus (= Transandinomys bolivaris ). В 1960 году Филипп Гершковиц перечислил talamancae, medius, magdalenae, sylvaticus и mollipilosus среди множества синонимов «Oryzomys laticeps», название которого позже было заменено на «Oryzomys capito». Вид оставался сосредоточенным под Oryzomys capito до 1983 года, когда Альфред Гарднер снова перечислил его как допустимый вид, действие, более полно задокументированное Гаем Массером и Мариной Уильямс в 1985 году. Массер и Уильямс также обнаружили, что голотип Oryzomys villosus, родство которого оспаривалось, на самом деле состояло из кожи O. talamancae и черепа группы Oryzomys albigularis (эквивалент нынешнего рода Нефеломис ). Они ограничили название кожей, сделав villosus синонимом O. talamancae. Они также исследовали голотипы panamensis, carrikeri, mollipilosus, medius и magdalenae и идентифицировали их как образцы Oryzomys talamancae. Кроме того, они включали sylvaticus и Oryzomys castaneus J.A. Allen, 1901, из Эквадора как синонимы, но без изучения голотипов. Мюссер и его коллеги повторно рассмотрели группу в 1998 году и подтвердили, что sylvaticus представляет Oryzomys talamancae; однако они обнаружили, что castaneus на самом деле был примером Oryzomys bolivaris (нынешний Transandinomys bolivaris).
В 2006 году Марсело Векслер опубликовал филогенетический анализ Oryzomyini («рисовые крысы»), племя , к которому относится Oryzomys, с использованием морфологических данных и последовательностей ДНК из гена IRBP. Его результаты показали, что виды Oryzomys рассредоточены по территории Oryzomyini, и предположили, что большинство видов этого рода следует отнести к новым родам. Oryzomys talamancae также был включен; он появился в «кладе B » вместе с другими видами, ранее связанными с Oryzomys capito. Согласно некоторым исследованиям, он был наиболее близок к видам, которые сейчас находятся в Euryoryzomys или Nephelomys, но с низкой поддержкой. Позже в том же году он вместе с Александром Персекильо и Робертом Воссом назвал десять новых родов видов, ранее размещенных в Оризомисе, в том числе Transandinomys, у которого Oryzomys talamancae (теперь Transandinomys talamancae) является типовой вид. Они также включили в этот новый род Oryzomys bolivaris, который не был включен в филогенетическое исследование Векслера. Эти два вида морфологически похожи, но Векслер и его коллеги смогли идентифицировать для них только одну синапоморфию (общий производный признак): очень длинные (вибриссы, или усы, над глазами). Transandinomys - один из примерно 30 родов в Oryzomyini, разнообразном сообществе американских грызунов, насчитывающих более сотни видов, и на более высоких таксономических уровнях в подсемействе Sigmodontinae семейства Cricetidae, наряду с сотнями других видов, в основном мелких грызунов.
Несколько общих названий были предложены для Transandinomys talamancae, включая «Talamanca Rice Rat», «Transandean Oryzomys» и «Talamancan Rice Rat». 142>
Transandinomys talamancae - это ярко окрашенная рисовая крыса среднего размера. Он похож на T. bolivaris, и их часто путают. Они примерно такого же размера, но у T. talamancae хвост длиннее, а задние лапы короче. У обоих видов есть уникально длинные вибриссы, причем как мистициальные (над ртом), так и надбровные вибриссы простираются до или за задний край ушей, когда они прижаты к голове, но у T. bolivaris они значительно длиннее.. alfaroi, широко распространенный вид от Мексики до Эквадора, также похож. Он меньше и темнее, но молодые взрослые особи T. talamancae похожи по цвету на взрослых особей H. alfaroi и часто ошибочно идентифицируются. Hylaeamys megacephalus, синонимом которой в течение нескольких десятилетий был T. talamancae, аналогичен по размеру тела., но, как известно, не перекрывается с T. talamancae в ареале.
Мех у Transandinomys talamancae короткий, густой и мягкий; у T. bolivaris он более длинный, мягкий и плотный. Цвет верхней части тела варьируется от красноватого до коричневатого, становясь светлее к бокам и щекам. Низ от белого до баффа, с основанием волосков пурпурным (свинцового цвета). Мех T. bolivaris более темный: сверху темно-коричневый, снизу темно-серый. У H. megacephalus также более темный мех. У молодых особей тонкий серый мех, переходящий в темно-коричневый мех подростка, когда животному от 35 до 40 дней. Этот мех заменяется ярким мехом взрослых в возрасте от 49 до 56 дней. Молодь никогда не бывает черноватой, как у T. bolivaris. Уши темно-коричневые, большие, густо покрытые очень мелкими волосками.
| Страна | n | Голова и тело | Хвост | Задняя лапа | Ухо |
|---|---|---|---|---|---|
| Панама | 22 | 124,4 (101–136) | 124,7 (110–143) | 29,2 (27–32) | 21,1 (16 –25) |
| Колумбия | 13 | 135,2 (120–151) | 125,2 (114–140) | 29,5 (27–32) | 19,0 (18– 22) |
| Эквадор | 20 | 124 (118–136) | 128,5 (118–137) | 29,1 (28–31) | – |
| Размеры указаны в миллиметрах и в форме «средний (минимум – максимум)». | |||||
Редко опушенный хвост примерно такой же длины, как голова и тело. Сверху он темно-коричневый, а снизу светлее. В отличие от этого, хвост H. megacephalus практически не имеет разницы в цвете между верхней и нижней поверхностью. В 2006 году Векслер и его коллеги отметили разницу в окраске хвоста между двумя видами Transandinomys (двухцветным у T. talamancae и одноцветным у T. bolivaris), но в своем исследовании 1998 года Массер и его коллеги не смогли найти различий в окраске хвоста между их Панамские образцы двух видов.
Задние лапы длинные, с тремя центральными пальцами длиннее двух внешних. Сверху они от белого до бледно-желтого цвета, где ступня покрыта волосками, более длинными, чем у T. bolivaris. Пальцы на задних лапах окружены когтевыми пучками серебристых волос, которые длиннее самих когтей. Когти короткие и острые. Части подошвы покрыты нечеткими чешуйками (squamae ), которые обычно полностью отсутствуют у T. bolivaris. подушечки умеренно большие.
Длина головы и тела от 105 до 151 мм (от 4,1 до 5,9 дюйма), длина хвоста от 105 до 152 мм (от 4,1 до 6,0 дюйма), длина заднего отдела стопы от 26 до 32 мм (от 1,0 до 1,3 дюйма), длина ушей от 17 до 24 мм (от 0,67 до 0,94 дюйма) и масса тела от 38 до 74 г (от 1,3 до 2,6 унции). Как и у большинства оризомиин, у самок восемь молочных желез. Имеется 12 грудных позвонков с прилегающими ребрами, 7 поясничных и 29 хвостовых ; иногда присутствует пара лишних (дополнительных) ребер.
Череп из Гатуна, Панама, вид снизу Череп имеет длинный рострум (переднюю часть), широкий межглазничная область (между глазами) и низкая черепная коробка. Он отличается от T. bolivaris различными пропорциями, которые более заметны у взрослых, чем у молодых; череп H. megacephalus заметно больше. скуловая пластинка широкая, с хорошо развитой скуловой выемкой спереди. Его задний край находится на уровне передней части первого верхнего моляра. скуловая дуга (скула) тяжелая. носовая и предчелюстная кости отходят примерно так же далеко назад. Межглазничная область наиболее узкая спереди и имеет слабые бусинки по краям; T. bolivaris похож на него, но имеет более сильные бортики, а у H. megacephalus они полностью отсутствуют. теменная кость обычно ограничена крышей мозговой коробки и не простирается вбок, как это происходит у большинства T. bolivaris. меж теменная кость, часть крыши черепной коробки, большая.
резцовые отверстия (отверстия в передней части неба ) короткие и не достигают между первыми коренными зубами; они длиннее у H. alfaroi. Костное небо длинное и выходит за пределы конца ряда коренных зубов и заднего края верхнечелюстных костей. заднебоковые ямки, которые перфорируют нёбо около третьих моляров, маленькие и могут быть углублены или не углублены в ямку. клиновидно-небные пустоты (отверстия в крыше, позади неба) также маленькие, как и слуховые буллы. Как и у большинства оризомиин, имеется подсквамозное отверстие, отверстие в задней части черепа. Рисунок бороздок и отверстий (отверстий) в черепе указывает на то, что кровообращение в артериях головы у T. talamancae следует примитивному образцу, как у большинства подобных видов, но в отличие от Hylaeamys.
нижняя челюсть (нижняя челюсть) менее крепкая, чем у T. bolivaris. венечный отросток (отросток в задней части кости) небольшой, а капсульный отросток, в котором находится корень нижнего резца , маленькие. подбородочное отверстие, расположенное в диастеме между нижним резцом и первым коренным зубом, открывается в сторону, как обычно у оризомиинов. Верхний и нижний, которые закрепляют некоторые из жевательных мышц, не соединяются в один гребень и простираются вперед до уровня ниже первого моляра.
Верхний резец опистодонт, с разрезом край ориентирован назад. Как обычно у oryzomyines, коренные зубы brachydont (с низкой коронкой) и bunodont (с бугорками выше, чем соединительные гребни). Первый верхний коренной зуб уже, чем у T. bolivaris. У этого вида, но в отличие от многих других рисовых крыс, включая H. alfaroi и E. nitidus, mesoflexus на втором верхнем моляре, который разделяет паракон (один из основных бугорки) от мезолофа (дополнительный гребень), не разделяется на две части эмалевым мостом. гипофлексид на втором нижнем моляре, главной впадине между бугорками, очень длинный, простирается более чем на половину длины зуба; по этому признаку вид снова похож на T. bolivaris, но в отличие от H. alfaroi. Каждый из верхних коренных зубов имеет три корня (два на губной или внешней стороне и один на язычной или внутренней стороне), а каждый из нижних коренных зубов имеет два корня (один спереди и один сзади); T. talamancae не имеет дополнительных мелких корней, которые присутствуют у различных других оризомиинов, включая виды Euryoryzomys, Nephelomys и Handleyomys.
Нижняя челюсть (нижняя челюсть) из Гатуна, Панама, при осмотре с лабиальной (внешней) стороны Как характерно для Sigmodontinae, Transandinomys talamancae имеет сложный половой член, с дистальным (дальним) концом baculum (кость полового члена), заканчивающейся структурой, состоящей из из трех цифр. Как и у большинства оризомиинов, центральный палец больше двух по бокам. Наружная поверхность полового члена в основном покрыта небольшими шипами, но есть широкая полоса немостистой ткани.
Некоторые особенности добавочных желез в области мужских половых органов у разных оризомиин различаются. У Transandinomys talamancae на пенисе присутствует одна пара препуциальных желез. Как обычно у сигмодонтинов, имеется две пары вентральных предстательной железы и одна пара передней и дорсальной предстательной железы. Часть конца везикулярной железы имеет неправильную складку, не гладкую, как у большинства оризомиинов.
Верхние моляры (слева) и нижние моляры (справа) образца из Кана, Панама кариотип T. talamancae изменчив. Образцы из двух разных мест в Венесуэле имеют 34 хромосомы и основное число из 64 хромосомных плеч (2n = 34, FN = 64). Каждый из четырех экземпляров из другого населенного пункта Венесуэлы имеет свой кариотип с числом хромосом от 40 до 42 и основным числом от 66 до, возможно, 67. аутосомы (не половые хромосомы ) кариотипа 2n = 34 имеют два основных плеча, но кариотипы 2n = 40–42 включают несколько акроцентрических аутосом, которые имеют только одно основное плечо. Кариотип 2n = 34 включает две большие субметацентрические пары, которые имеют два длинных плеча, но одно заметно длиннее другого, и одну пару субтелоцентрических хромосом с длинным и гораздо более коротким плечом. рука, но 2n = 40–42 кариотипы лишены субметацентриков и имеют другую пару субтелоцентриков. И Робертсоновские транслокации (слияние длинного плеча одной хромосомы с длинным плечом другой и короткого плеча одного с коротким плечом другой), и перицентрические инверсии (инверсии части хромосомы, которая включает центромеру ), необходимы для объяснения различий между двумя группами. Муссер и его коллеги, обсуждая эти кариотипы, предположили, что образец 2n = 40–42 находился в пределах гибридной зоны между двумя кариотипическими морфами.
Кариотип образца Эквадора из северной части залив Гуаякиль похож на залив венесуэльских животных при 2n = 36, FN = 60; он включает четыре акроцентрических и две субтелоцентрических пары и никаких субметацентрических пар. Напротив, в выборке из южной части Персидского залива было 2n = 54, FN = 60, включая 23 пары акроцентриков и четыре пары метацентриков (с двумя одинаково длинными рукавами). Муссер и его коллеги назвали разницу между двумя эквадорскими формами «впечатляющей» и отметили, что необходимы дальнейшие исследования для более полного понимания кариотипической дифференциации внутри вида. И T. bolivaris, и H. alfaroi имеют больше хромосом и плеч: 2n = 58, FN = 80 и 2n = 60–62, FN = 100–104 соответственно. Hylaeamys megacephalus имеет 2n = 54, FN = 58–62, а аналогичный Hylaeamys perenensis имеет 2n = 52, FN = 62; эти кариотипы напоминают кариотип южного эквадорского T. talamancae.
Распространение Transandinomys talamancae простирается от северо-запада Коста-Рики на юг и восток до северной Венесуэлы и юго-западного Эквадора, на высоте до 1500 м (5000 футов) над уровнем моря. Это лесной вид, встречается как в вечнозеленых, так и в лиственных лесах. Хотя его распространение в значительной степени совпадает с распространением T. bolivaris, он более широко распространен в Южной Америке из-за его большей устойчивости к местообитаниям сухих лесов.
Transandinomys talamancae достигает северной границы своего ареала в Коста-Рике, за исключением по одной записи с крайнего северо-запада (в провинции Гуанакасте около южной окраины озера Никарагуа ), он известен только из юго-восточной трети страны. Напротив, T. bolivaris и H. alfaroi встречаются дальше на север, в Гондурасе и Мексике соответственно. Это происходит по всей Панаме на небольших возвышенностях. Вдоль побережья Тихого океана в Колумбии и Эквадоре он встречается на прибрежной равнине и в прилегающих предгорьях Анд. Самая южная известная находка находится на далеком юго-западе Эквадора, но этот вид может распространяться и в соседнее Перу.
Он также встречается по всей северной Колумбии на низких высотах и в западной Венесуэле к западу от озера Маракайбо и на у подножия западной части прибрежного хребта Венесуэлы на восток до национального парка Гуатопо. Hylaeamys megacephalus встречается дальше на восток в восточной части прибрежного хребта, отделенного прибрежным. Есть запись из дельты Ориноко на северо-востоке Венесуэлы, которая находится в пределах ареала Hylaeamys megacephalus, но Массер и его коллеги предполагают, что это основано на неправильно маркированных образцах. Этот вид также был обнаружен на узкой полосе между Льяносом и Андами (Восточная Кордильера и Кордильера-де-Мерида ) в восточной Колумбии и северо-западе Венесуэлы. Безлесный Льянос отделяет эти районы от популяций Hylaeamys. Hylaeamys perenensis, однако, встречается дальше на юг, вдоль восточных предгорий Восточных Кордильер в Колумбии, и возможно, что они пересекаются в этой области.
Transandinomys talamancae - обычный, даже многочисленный вид. Его экологию изучал Теодор Флеминг в зоне Панамского канала. Он живет на земле и активен ночью. Гнездо животного выше уровня земли и иногда проникает в норы, также используемые карманной мышкой Liomys adspersus. Его диета всеядна : включая растительный материал, такой как семена и фрукты; и взрослые насекомые и личиночные насекомые.
Самцы, как правило, преодолевают большие расстояния, чем самки. Средний размер жилого дома в исследовании Флеминга составлял 1,33 га (3,3 акра ); у самцов в среднем были большие домашние ареалы. Однажды отловленные экземпляры, как правило, отлавливаются чаще, чем никогда не отловленные. Флеминг подсчитал, что плотность населения достигла пика до 4,3 на га (1,7 на акр) в конце сезона дождей (октябрь – ноябрь), но упала почти до нуля примерно в июне; однако эти цифры вполне могут быть заниженными. В центральной Венесуэле плотность населения колеблется от 5,5 до 9,6 на га (от 2,2 до 3,8 на акр).
В Панаме этот вид размножается круглый год без явной сезонной изменчивости. По данным Mamíferos de Venezuela Омара Линареса (Млекопитающие Венесуэлы), репродуктивная активность наиболее высока в июне – июле и декабре. В лабораторных условиях срок беременности составляет 28 дней; Линарес сообщает, что в дикой природе от 20 до 30 дней. Самки производят в среднем шесть пометов в год и от двух до пяти (в среднем 3,92) детенышей в помете, так что одна самка может произвести около 24 детенышей в год; это, вероятно, завышенная оценка, потому что большинство самок не проживут целый год. Более крупные самки могут иметь больший помет. Животные становятся половозрелыми в возрасте менее двух месяцев; Согласно исследованию Флеминга, некоторые самки в молодом меху, вероятно, младше 50 дней, уже были беременны. Самому старому экземпляру, который наблюдал Флеминг, было девять месяцев; он подсчитал, что животные вряд ли проживут в дикой природе более года и что средний возраст смерти составляет 2,9 месяца.
Десять видов клещей (, Haemolaelaps glasgowi, и), тринадцать чиггеров (,,, и) и четыре блохи (sp., и) были обнаружены на T. talamancae в Панаме. G. aitkeni также был обнаружен на этом виде в Колумбии. Кроме того, сосущие вши и Hoplopleura oryzomydis встречаются на T. talamancae.
Широко распространенный и распространенный вид Transandinomys talamancae указан как "Наименее опасны "Красным списком МСОП. Встречается на многочисленных охраняемых территориях, хорошо переносит нарушенные среды обитания, и никаких серьезных угроз не известно.
СМИ, относящиеся к Oryzomys talamancae на Wikimedia Commons
Данные, относящиеся к Transandinomys talamancae на Wikispecies