Альфапедия

TPH2

редактировать
TPH2
Доступные структуры
PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы TPH2, ADHD7, NTPH, триптофангидроксилаза 2
Внешние идентификаторыOMIM: 607478 MGI: 2651811 HomoloGene: 27831 Генные карты: TPH2
Местоположение гена (человек)
Хромосома 12 (человек)
Chr. Хромосома 12 (человек)
Хромосома 12 (человек) Геномное расположение TPH2 Геномное расположение TPH2
Полоса 12q21. 1Начало71,938,845 bp
Конец72,186,618 bp
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Энтрез

121278

216343

Энсембл

ENSG00000139287

ENSMUSG00000006764

UniProt

Q8IWU9

Q8IWU9 179>RefSeq (мРНК)

NM_173353

NM_173391

RefSeq (белок)

NP_775489

NP_775567

Местоположение (UCSC)Chr 12: 71,94 - 72,19 Мб Chr 10: 115,08 - 115,19 Мб
PubMed поиск
Wikidata
Просмотр / редактирование Human Просмотр / редактирование мыши

Триптофангидроксилаза 2 (TPH2 ) представляет собой изофермент из триптофангидроксилазы, обнаруженный у позвоночных. У людей TPH2 в первую очередь экспрессируется в серотонергических нейронах мозга, с наибольшей экспрессией в ядре шва среднего мозга. До открытия TPH2 в 2003 году считалось, что уровни серотонина в центральной нервной системе регулируются синтезом серотонина в периферических тканях, в которых триптофангидроксилаза является доминирующей формой.

Содержание
  • 1 Функция
  • 2 См. Также
  • 3 Ссылки
  • 4 Дополнительная литература
Функция

Триптофангидроксилаза (TPH; EC 1.14.16.4) - это фермент, ограничивающий скорость синтеза серотонина ( 5-гидрокситриптамин или 5НТ). 5HT причинно вовлечен в многочисленные процессы центральной нервной системы и выполняет несколько функций в периферических тканях, включая поддержание сосудистого тонуса и моторики кишечника. [Предоставлено OMIM]

См. Также
Ссылки
Дополнительная литература

.

Последняя правка сделана 2021-06-09 06:15:57
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru