TAAR2

редактировать

TAAR2

Идентификаторы

TAAR2, GPR58, taR-2, рецептор, связанный с следами аминов, 2, рецептор, связанный с следами аминов, 2 (ген / псевдоген)

Внешние идентификаторы

OMIM: 604849 MGI: 2685071 HomoloGene : 110760 Генные карты: TAAR2

Расположение гена (человек)

Chr.	Хромосома 6 (человек)

Полоса	6q23.2	Начало	132,617,022 bp
Полоса	6q23.2	конец	132,624,275 bp

Расположение гена (мышь)

Chr.	хромосома 10 (мышь)

полоса	10 \| 10 A4	Начало	23,938,572 bp
полоса	10 \| 10 A4	Конец	23,941,583 bp

Экспрессия РНК шаблон

Дополнительные данные эталонной экспрессии

Онтология гена
Молекулярная функция	•активность преобразователя сигнала. •активность рецептора, связанного с G-белком. •активность рецептора следовых аминов.
клеточный компонент	•клеточная мембрана. •мембрана. •интегральный компонент мембраны.
биологический процесс	•передача сигнала. •путь передачи сигнала рецептора, сопряженного с G-белком.
Источники: Amigo / QuickGO

Orthologs

Виды

Человек

Мышь

Entrez


9287


209512

Ensembl


ENSG00000146378


ENSMUSG00000059763

UniProt


Q9P1P5


Q5QD17

RefSeq (mRNA140016830>NM 15610480>NM15216830>>NM_001007266

RefSeq (белок)


NP_001028252. NP_055441


NP_001007267

Местоположение (UCSC)Chr 6: 132,62 - 132,62 Мб Chr 10: 23,94 - 23,94 Мб PubMed поискВикиданные

Просмотр / редактирование человека

Просмотр / редактирование мыши

Следы аминосвязанного рецептора 2 (TAAR2 ), ранее известный как рецептор, связанный с G-белком 58 (GPR58 ), представляет собой белок, который у человека кодируется геном TAAR2 . TAAR2 коэкспрессируется с Gαбелками ; однако по состоянию на февраль 2017 года его механизмы передачи сигнала не были определены.

TAAR2 человека (hTAAR2) экспрессируется в мозжечке, обонятельной сенсорной нейроны в обонятельном эпителии и лейкоциты (т.е. лейкоциты), среди других тканей. hTAAR1 и hTAAR2 необходимы для белой крови активация клеток следовыми аминами в гранулоцитах.

A однонуклеотидный полиморфизм бессмысленная мутация гена TAAR2 связана с шизофренией. TAAR2 является вероятным псевдогеном у 10-15% азиатов в результате полиморфизма, который продуцирует преждевременный стоп-кодон в аминокислоте 168.

3-йод-тиронамин (T1AM) был идентифицирован как неселективный лиганд для TAAR2.

См. Также

Ссылки

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США, которая находится в общественном достоянии.