Синапиловый спирт

редактировать

Синапиловый спирт
Названия


Название IUPAC 4- (3-гидроксипроп-1-енил) -2,6-диметоксифенол
Другие названия синапоиловый спирт, 4-гидрокси-3,5- диметоксициннамиловый спирт
Идентификаторы
Номер CAS	537-33-7
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 64557
ChemSpider	4444145
ECHA InfoCard	100.190.507
KEGG	C02325
PubChem CID	5280507
UNII	8O6NO04SMV
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID10895025
InChI InChI = 1S / C11H14O4 / c1-14-9-6-8 (4-3-5-12) 7-10 (15-2) 11 (9) 13 / h3-4,6-7,12-13H, 5H2,1-2H3 / b4-3 + Обозначение: LZFOPEXOUVTGJS-ONEGZZNKSA-N InChI = 1 / C11H14O4 / c1-14-9-6-8 (4-3-5-12) 7-10 (15-2) 11 (9) 13 / h3-4,6-7,12-13H, 5H2,1-2H3 / b4-3 + Ключ: LZFOPEX OUVTGJS-ONEGZZNKBU
SMILES OC / C = C / c1cc (OC) c (O) c (OC) c1
Свойства
Химическая формула	C11H14O4
Молярная масса	210,226
Внешний вид	бесцветное твердое вещество
Температура плавления	от 61 до 65 ° C (от 142 до 149 ° F; От 334 до 338 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

Синапиловый спирт представляет собой органическое соединение, структурно родственное коричной кислоте. Он биосинтезируется через фенилпропаноид биохимический путь, его непосредственным предшественником является синапальдегид. Этот фитохимический является одним из монолигнолов, которые являются предшественниками лигнина или лигнанов. Он также является биосинтетическим предшественником различных стильбеноидов и кумаринов.

См. Также

Ссылки

^Boerjan, Wout; Ральф, Джон; Баучер, Мари (2003). «Биосинтез лигнина». Анну. Rev. Plant Biol. 54 : 519–46. doi : 10.1146 / annurev.arplant.54.031902.134938. PMID 14503002.