Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название IUPAC Гидроксиметансульфинат натрия | |
| Другие имена формальдегидсульфоксилат натрия, оксиметилен сульфоксилат натрия, Брюгголит | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.219  |
| Номер EC |
|
| PubChem CID | |
| номер RTECS |
|
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | CH3NaO 3S |
| Молярная масса | 118,10 г / моль. 154,14 г / моль, дигидрат |
| Внешний вид | бесцветный c кристаллы |
| Плотность | 1,75 г / см, дигидрат |
| Точка плавления | 64,5 ° C (148,1 ° F; 337,6 K) дигидрат |
| Растворимость в воде | 600 г / л, дигидрат (приблизительно) |
| Кислотность (pK a) | разлагается при низком pH |
| Структура | |
| Молекулярная форма | пирамидальная при S |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| Формулировки опасности GHS | H341 |
| Меры предосторожности GHS | P201, P202, P281, P308 + 313, P405, P501 |
| Родственные соединения | |
| Родственные соединения | SO3, CH2O |
| За исключением случаев, когда иное отмечено, что данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Ронгалит - химическое соединение с молекулярной формулой NaHOCH 2SO2. Эта соль имеет много дополнительных названий, включая Ронгалит, гидроксиметилсульфинат натрия, формальдегидсульфоксилат натрия и бругголит . Он указан в Европейской директиве по косметике как оксиметилен сульфоксилат натрия (INCI ). Это вода растворим и обычно продается в виде дигидрата. Соединение и его производные широко используются в красильной промышленности.
Хотя эта соль коммерчески доступна, ее можно получить из дитионита натрия и формальдегида :
Эта реакция происходит количественно, так что дитионит можно определить по его превращению в ронгалит, который гораздо менее чувствителен к O 2 и, следовательно, с ним легче обращаться.
Ион гидроксиметансульфината нестабилен в растворе по отношению к разложению до формальдегида и сульфита. Добавление по крайней мере одного эквивалента формальдегида сдвигает равновесие в сторону аддукта и вступает в реакцию с образованием бис- (гидроксиметил) сульфона. Такие решения хранятся неограниченно долго.
Гидроксиметансульфинат натрия был первоначально разработан в начале 20 века для текстильной промышленности в качестве стабильного при хранении источника сульфоксилат-иона, где последний может быть получен по желанию. При использовании, когда гидроксиметансульфинат натрия подкисляют, восстанавливающий ион сульфоксилата и формальдегид высвобождаются в эквимолярных количествах. По соображениям безопасности при промышленном использовании следует учитывать образование формальдегида.
NaHOCH 2SO2, по существу, можно рассматривать как источник SO 2. По существу, он используется как в качестве восстанавливающего агента, так и в качестве реагента для введения групп SO 2 в органические молекулы. Обработка элементарного Se и Te с помощью NaHOCH 2SO2дает растворы, содержащие соответствующие Na 2Sexи Na 2Tex, где x равно приблизительно 2. Как нуклеофил, NaHOCH 2SO2реагирует с алкилирующими агентами с образованием сульфонов..
Иногда алкилирование будет происходить также по кислороду, таким образом, α, α'-дибромоксилол дает как сульфон, так и сложный изомерный сульфинат сложный эфир.
Изначально соединение использовалось в качестве промышленного отбеливающего агента и в качестве восстанавливающего агента для окрашивания в ванне. Другое крупномасштабное применение - это восстановитель в окислительно-восстановительных системах для эмульсионной полимеризации. Одним из типичных примеров окислительно-восстановительной пары является трет-бутилпероксид. Нишевым использованием является его использование в качестве кондиционера для воды в аквариумах, поскольку он быстро восстанавливает хлор и хлорамин и вступает в реакцию с аммиаком с образованием безвредного аминометилсульфинат-ион. Он также используется в качестве антиоксиданта в фармацевтических препаратах.
Несмотря на образование формальдегида, известного человеческого канцерогена.
, соединение все чаще используется в коммерческих косметических средствах для удаления красок с волос, несмотря на образование формальдегида.
. Оно имеет множество специализированных применений в органический синтез.
Комплекс цинка Zn (HOCH 2SO2)2продается под торговыми марками Decroline, Decolin и Safolin. Это соединение является добавкой в полимеры и текстиль.
Гидроксиметансульфинат натрия называется Ронгалитом C. Гидроксиметансульфинат кальция называется Ронгалитом H.
