Имена | |||
---|---|---|---|
Название IUPAC пиразин-2-карбоновая кислота | |||
Идентификаторы | |||
Номер CAS | |||
3D-модель (JSmol ) | |||
ChEBI | |||
ChEMBL |
| ||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.002.471 | ||
MeSH | Пиразиновая кислота + кислота | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Панель управления CompTox (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБКИ
| |||
Свойства | |||
Химическая формула | C5H4N2O2 | ||
Молярный масса | 124,10 г / моль | ||
Внешний вид | Кристаллический порошок от белого до почти белого цвета | ||
Плотность | 1,403 г / см | ||
Температура плавления | от 222 до 225 ° C (432 до 437 ° F; от 495 до 498 K) | ||
Точка кипения | 313,1 ° C (595,6 ° F; 586,2 K) на расстоянии 760 м mHg | ||
Растворимость в воде | растворим в холодной воде | ||
Кислотность (pK a) | 2,9 | ||
Опасности | |||
Температура вспышки | 143,1 ° C (289,6 ° F; 416,2 K) | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
N (what ?) | |||
Ссылки на ink | |||
Пиразиновая кислота является метаболитом пиразинамида метаболитом.
Пиразинамид в настоящее время используется как средство от туберкулеза. Mycobacterium tuberculosis превращает пиразинамид в пиразиновую кислоту. Использование пиразиноевой кислоты было исследовано в качестве возможного лечения устойчивых к пиразинамиду штаммов Mycobacterium tuberculosis. Было показано, что МПК сложных эфиров пиразиновой кислоты ниже, поэтому они являются более сильнодействующими антибиотиками. Кроме того, они легче проникают через бактериальную мембрану из-за их более высокой липофильности.
Он является частью молекулы бортезомиб.
.