Пиразиновая кислота

редактировать
Пиразиновая кислота
Формула скелета пиразиновая кислота Модель заполнения пространства молекулы пиразиновой кислоты
Имена
Название IUPAC пиразин-2-карбоновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL613
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.471 Измените это в Викиданных
MeSH Пиразиновая кислота + кислота
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox (EPA )
InChI
УЛЫБКИ
Свойства
Химическая формула C5H4N2O2
Молярный масса 124,10 г / моль
Внешний видКристаллический порошок от белого до почти белого цвета
Плотность 1,403 г / см
Температура плавления от 222 до 225 ° C (432 до 437 ° F; от 495 до 498 K)
Точка кипения 313,1 ° C (595,6 ° F; 586,2 K) на расстоянии 760 м mHg
Растворимость в воде растворим в холодной воде
Кислотность (pK a)2,9
Опасности
Температура вспышки 143,1 ° C (289,6 ° F; 416,2 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N (what ?)
Ссылки на ink

Пиразиновая кислота является метаболитом пиразинамида метаболитом.

Возможная роль в лечении туберкулеза

Пиразинамид в настоящее время используется как средство от туберкулеза. Mycobacterium tuberculosis превращает пиразинамид в пиразиновую кислоту. Использование пиразиноевой кислоты было исследовано в качестве возможного лечения устойчивых к пиразинамиду штаммов Mycobacterium tuberculosis. Было показано, что МПК сложных эфиров пиразиновой кислоты ниже, поэтому они являются более сильнодействующими антибиотиками. Кроме того, они легче проникают через бактериальную мембрану из-за их более высокой липофильности.

Производные / виды применения

Он является частью молекулы бортезомиб.

Ссылки

.

Последняя правка сделана 2021-06-02 11:40:23
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте