Войти
В молекулярной биологии примосома представляет собой комплекс протеин, ответственный за создание РНК праймеров на одноцепочечной ДНК во время репликации ДНК.
Примосома состоит из из семи белков: DnaG примаза, геликаза DnaB, DnaC геликаза-помощник и. В каждой репликационной вилке примосома используется один раз на ведущей цепи ДНК и многократно, инициируя каждый фрагмент Окадзаки на отстающей ДНК прядь. Первоначально комплекс, образованный PriA, PriB и PriC, связывается с ДНК. Затем вместе с DnaT присоединяется геликазный комплекс DnaB-DnaC. Эта структура называется пре-примосомой. Наконец, DnaG свяжется с пре-примосомой, образуя полную примосому. Примосома присоединяет 1-10 нуклеотидов РНК к одноцепочечной ДНК, создавая гибрид ДНК-РНК. Эта последовательность РНК используется в качестве праймера для инициации ДНК-полимеразы III. Основания РНК в конечном итоге заменяются основаниями ДНК нуклеазой РНКазы H (эукариоты) или нуклеазой ДНК-полимеразы I (прокариоты). ДНК-лигаза затем соединяет два конца вместе.
Сборка примосомы Escherichia coli требует шести белков: PriA, PriB, PriC, DnaB, DnaC и DnaT, действующих в сайте сборки примосомы (pas) на одноцепочечной оболочке, покрытой SSB. (8s) ДНК. Сборка инициируется взаимодействиями PriA и PriB с оцДНК и па. PriC, DnaB, DnaC и DnaT затем воздействуют на комплекс PriAPriB-ДНК с образованием примосомы.
Примосомы - это сборки нуклеопротеинов, которые активируют вилки репликации ДНК. Их основная роль заключается в рекрутировании репликативной геликазы на одноцепочечную ДНК. Примосома «перезапуск репликации», определенная у Escherichia coli, участвует в реактивации вилок, заблокированных репликацией. Связывание белка PriA с разветвленной ДНК запускает его сборку. PriA консервативен у бактерий, но его примосомальные партнеры - нет. В Bacillus subtilis генетический анализ выявил три первичных белка, DnaB, DnaD и DnaI, которые не имеют очевидных гомологов в E. coli. Они участвуют в функции примосом как в ответвлениях репликации, так и в хромосомном происхождении. Наш биохимический анализ белков DnaB и DnaD раскрывает их роль в сборке примосом. Они оба мультимерные и индивидуально связываются с ДНК. Кроме того, DnaD стимулирует активность связывания DnaB. Один только DnaD и пара DnaD / DnaB специфически взаимодействуют с PriA B. subtilis на нескольких субстратах ДНК. Это говорит о том, что сборка нуклеопротеинов является последовательной в порядке PriA, DnaD, DnaB. Предпочтительный ДНК-субстрат имитирует остановленную вилку репликации ДНК с нереплицированной отстающей цепью, структурно идентичной продукту рекомбинационной репарации остановленной репликационной вилки.
.
