Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена PI (3,4,5) P 3, PtdIns (3,4,5) P 3 | |
| Идентификаторы | |
| Свойства | |
| Химическая формула | C47H86O22P4 |
| Молярная масса | 1126,46 г / моль, нейтральный с составом жирных кислот - 18: 0, 20: 4 |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F ], 100 кПа). | |
 Y (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Фосфатидилинозитол (3,4,5) -трисфосфат (PtdIns (3, 4,5) P 3), сокращенно PIP 3, представляет собой продукт фосфорилирования фосфатидилинозитола фосфатидилинозитола (4-киназы) класса I фосфоинозитид-3-киназ (PI 3-киназы) (4, 5) -бисфосфат (PIP 2). Это фосфолипид, который находится на плазматической мембране.
В 1988 году Льюис К. Кэнтли опубликовал статью, описывающую открытие нового типа фосфоинозитидкиназы с беспрецедентной способностью фосфорилировать 3 'положение кольцо инозита, приводящее к образованию фосфатидилинозитол-3-фосфата (PI3P). Работая независимо, Алексис Трейнор-Каплан и его коллеги опубликовали статью, в которой продемонстрировали, что новый липид, фосфатидилинозитол 3,4,5 трифосфат (PIP3) естественным образом встречается в нейтрофилах человека с уровнями, которые быстро увеличиваются после физиологической стимуляции хемотаксическим пептидом. Последующие исследования показали, что in vivo фермент, первоначально идентифицированный группой Кэнтли, предпочитает PtdIns (4,5) P2 в качестве субстрата, производя продукт PIP3.
PIP 3 функционирует для активации нижестоящих компонентов передачи сигналов, наиболее заметной из которых является протеинкиназа AKT, которая активирует нижестоящие анаболические сигнальные пути, необходимые для роста и выживания клеток.
PtdIns (3,4,5) P 3 дефосфорилируется фосфатазой PTEN в положении 3, образуя PI (4,5) P 2, и с помощью SHIPs () в положении 5 'кольца инозита, образуя PI (3,4) P 2.
PH домен в ряде белков связывается с PtdIns (3,4,5) P 3. Такие белки включают Akt / PKB, PDK1, Btk 1 и. Генерация PtdIns (3,4,5) P 3 на плазматической мембране после активации PI 3-киназ I класса вызывает перемещение этих белков к плазматической мембране и соответственно влияет на их активность. Во многих типах эукариотических клеток продукция PtdIns (3,4,5) P 3 и привлечение белков PH домена на мембрану приводит к локализованному актину полимеризация, приводящая к клеточным выпячиваниям, которые важны для миграции клеток, деления и фагоцитоза.
Домен PH позволяет связываться между PtdIns (3,4,5) P 3 и G-протеин-связанные рецепторные киназы (GRK). Это усиливает связывание GRK с плазматической мембраной.
