Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена PI, PtdIns | |
| Идентификаторы | |
| ChEBI | |
| DrugBank | |
| Свойства | |
| Химическая формула | C47H83O13P |
| Молярная масса | 886,56 г / моль, нейтральный по составу жирных кислот - 18: 0, 20: 4 |
| За исключением случаев, когда в противном случае данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Фосфатидилинозит состоит из семейства липидов, как показано справа, где красный - x, синий - y, а черный - z, в контексте независимой вариации, класс фосфатидилглицериды. В таких молекулах предполагается, что изомер группы инозита является миоконформером, если не указано иное. Обычно фосфатидилинозитолы образуют второстепенный компонент на цитозольной стороне мембран эукариотических клеток. Фосфатная группа придает молекулам отрицательный заряд при физиологическом pH.
. Форма фосфатидилинозита, содержащая изомер муко-инозит, действует как сенсорный рецептор во вкусовой функции сенсорной системы. В этом контексте его часто называют PtdIns, но это не подразумевает какого-либо молекулярного отличия от фосфатидилинозитолов, содержащих миоконформеры инозита.
Фосфатидилинозитол может быть фосфорилирован с образованием фосфатидилинозитолфосфата (PI-4-P, в близком контексте или неофициально именуемого PIP), фосфатидилинозитолбисфосфата (PIP 2) и фосфатидилинозитолтрифосфат (PIP 3). Все липиды на основе фосфатидилинозитола известны как инозитиды, а иногда и фосфоинозитиды.
Биосинтез фосфатидилинозитола, катализируемого фосфатидилинозитолсинтазой. Рисунок адаптирован из Christopher, K.; van Holde, K.E.; Ахерн, Кевин Г. Биохимия, третье издание. Pearson Education, Inc: Сингапур, 2005 г.; стр. 678. Синтез фосфатидилинозитола в лаборатории катализируется фосфатидилинозитолсинтазой и включает ЦДФ-диацилглицерин и L-мио-инозитол.
PI имеет полярный и неполярный полярная область, что делает липид амфифилом. Фосфатидилинозитол классифицируется как глицерофосфолипид, который содержит основную цепь глицерина, два неполярных хвоста жирной кислоты, фосфатную группу, замещенную инозит полярная головная группа.
Наиболее распространенными жирными кислотами фосфоинозитидов являются стеариновая кислота в положении SN 1 и арахидоновая кислота в положении SN 2. позиция. Гидролиз фосфоинозитидов дает один моль глицерина, два моля жирных кислот, один моль инозита и один, два или три моля фосфорных кислот, в зависимости от количества фосфатов в инозитольных кольцах. Фосфоинозитиды считаются наиболее кислыми фосфолипидами.
Конкретные жирные кислоты PtdIns и их конформация, используемые в сенсорных нейронах, не выяснены.
Фосфорилированные формы фосфатидилинозитола (PI) называются фосфоинозитидами и играют важную роль в передаче сигналов липидов, передаче сигналов клеток и мембран торговля людьми. Инозитольное кольцо может быть фосфорилировано множеством киназ по трем, четырем и пяти гидроксильным группам в семи различных комбинациях. Однако две и шесть гидроксильных групп обычно не фосфорилируются из-за стерических затруднений.
У животных были обнаружены все семь разновидностей следующих фосфоинозитидов:
Монофосфаты фосфатидилинозитола:
Фосфатидилинозитол бисфосфаты: Фосфатидилинозитол-3,4-бисфосфат, также известный как PtdIns (3,4) P 2 или PI (3,4) P 2
Фосфатидилинозитолтрифосфат:
Эти фосфоинозитиды также обнаруживаются в клетках растений, за исключением PIP 3.
 | Викискладе есть среды, относящиеся к фосфатидилинозитол. |
Фосфатидилинозитол
