Войти
| Ornithosuchidae. Временной диапазон: Поздний триас, 228–203,6 Ma До Ꞓ O S D C P T J K Pg N | |
|---|---|
 | |
| Восстановление жизни Ornithosuchus, питающегося ринхозавром Hyperodapedon | |
Научная классификация  | |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Класс: | Reptilia |
| Clade: | Pseudosuchia |
| Семейство: | †Ornithosuchidae. von Huene, 1908 |
| Типовой вид | |
| †Ornithosuchus woodwardi. Newton, 1894 | |
| Род | |
†Aenigmaspina ?. †Dynamosuchus. †Ornithosuchus. †Riojasuchus. †Venaticosuchus | |
Ornithosuchidae - это существующее семейство>псевдозухий архозавров (дальние родственники современных крокодилов ) из триасового периода. Орнитосухиды были четвероногими и факультативно двуногими, что означало, что они обладали способностью ходить на двух ногах в течение коротких периодов времени. У них были характерные опущенные морды, уникальные "перевернутые крокодилом" лодыжки и несколько других особенностей, которые палеонтологи используют, чтобы отличить их от других архозавров. Орнитосухиды были географически широко распространены во время карнийского и норийского этапов позднего триаса, представители которых известны из Аргентины, Бразилии и Соединенное Королевство. В настоящее время известны четыре рода: Ornithosuchus, Venaticosuchus, Dynamosuchus и Riojasuchus. Впервые семейство было построено немецким палеонтологом Фридрихом фон Хуэн в 1908 году.
Череп Riojasuchus Ornithosuchids можно определить по наличию дугообразной диастемы, щели между зубами в передней части морды. Когда челюсть закрыта, два больших изогнутых зубных (нижняя челюсть) зуба входят в диастему, которая располагается между предчелюстной костью и верхней челюстью. На стенке диастемы есть два неглубоких углубления для размещения этих зубов. Большие зубные зубы Ornithosuchus и Riojasuchus располагаются за меньшим выступающим зубом, который выступает из челюсти. Такое положение зубов не наблюдается ни у каких других базальных архозавров. Другой характерной особенностью орнитосухид является их необычная опущенная, нависающая морда, которую можно увидеть у Riojasuchus и Venaticosuchus, но не у Ornithosuchus.
Некоторые другие особенности отличают орнитосухид от всех других ранних архозавров. И у Ornithosuchus, и у Riojasuchus есть небольшое отверстие, или отверстие между небной и крыловидной костями неба, т. Е. Нёбом. Контакт между носовыми и префронтальными костями черепа небольшой или отсутствует, исключен большим контактом между лобными и слезными. У других архозавров, включая рауизухийцев, аэтозавров, птерозавров и динозавроморфов, носо-префронтальный контакт отделяет лобную часть от слезной.
Посткраниальный скелет почти полностью известен у Riojasuchus, неполный у Ornithosuchus и полностью неизвестен у Venaticosuchus. В результате остается неясным, все ли посткраниальные черты, кажущиеся уникальными для орнитозухид, действительно наблюдались у всех членов семьи. Орнитозухиды, известные из приличных посткраниальных останков, обычно имели около 9 шейных (шея), 14-15 дорсальных (спина), 3 крестцовых (бедро) и более 20 хвостовых (хвост) позвонки. Над каждым позвонком была пара костных щитков, известных как остеодермы.
. бедренная кость (бедренная кость) имеет выраженный передний вертел. Передний вертел, иногда известный как «малый вертел» (но не связан с малым вертелом бедренной кости у человека), представляет собой гребень на внешней поверхности бедренной кости рядом с головкой бедренной кости.. Вероятно, это была точка прикрепления iliofemoralis cranialis, которая помогает поднять ногу. У большинства архозавров и их родственников отсутствует отчетливый передний вертел, но орнитосухиды являются исключением, как и большинство динозавроморфов (динозавров и их близких родственников).
Как и бедренная кость, малоберцовая кость (наружная кость голени) также имеет отличительную точку для прикрепления мышц. Рассматриваемая мышца - подвздошно-берцовая мышца, которая помогает выпрямить конечности. У большинства архозавров подвздошно-малоберцовая кость прикрепляется к малоберцовой кости с помощью крошечного гребня на проксимальной части малоберцовой кости, около колена. Однако у орнитозухид точка прикрепления подвздошно-малоберцовой кости в форме шишки гораздо больше, расположена примерно на полпути вниз по стержню малоберцовой кости. Фитозавры и этозавры также имеют общую точку прикрепления, похожую на узелок, на полпути вниз по малоберцовой кости, поэтому неясно, является ли случай орнитосухид уникальным случаем конвергентной эволюции или, альтернативно, сохранением черты, независимо утерянной несколькими линиями архозавров.
В отличие от большинства других ранних архозавров, педальные когти (самые дальние кости стопы, образующие когти) сжаты с боков. Они острые и загнутые. Когтевые кости очень глубокие, они выше своих длинных, особенно на внутренних пальцах. Этот тип когтей не встречается ни у одного другого триасового архозавра, кроме птерозавров.
"нормальная крокодиловая" лодыжка большинства круротарзанов 
"перевернутая крокодилом" лодыжка орнитозухид большеберцовая кость фибула Астрагал Calcaneum Основные группы архозавров часто отличались друг от друга по строению их лодыжек. У большинства круротарзанов астрагал имеет выпуклый выступ, который входит в вогнутую область в пяточной кости. Это состояние часто называют «нормальной для крокодила» лодыжкой, поскольку это наиболее распространенный тип лодыжки у круротарзанов. Орнитосухиды уникальны среди круротарсанов и всех других архозавров тем, что у них лодыжка «перевернута крокодилом». В лодыжке, перевернутой крокодилом, вогнутость расположена наоборот: вместо пяточной кости она находится на астрагале. У орнитозухид пяточная кость имеет выпуклый выступ, аналогичный выпуклому выступу у «нормального крокодила» астрагала.
Орнитосухиды обычно считаются находящимися в пределах более крупных клад Сучия, в которую входят этозавры, рауизухианы и крокодиломорфы. Ниже представлена кладограмма, основанная на Nesbitt (2011), показывающая размещение Ornithosuchidae в Archosauriformes.
| Archosauriformes |
|
