Войти
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Бревитал натрия |
| AHFS / Drugs.com | Информация о лекарствах для потребителей |
| Данные лицензии | |
| Пути администрирования | Внутривенно, ректально |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | В / в ~ 100% Ректально ~ 17% |
| Метаболизм | Печень |
| Ликвидация Период полураспада | 5,6 ± 2,7 минут |
| Экскреция | выводится с калом |
| Идентификаторы | |
Название ИЮПАК
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.005.272  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 14 H 18 N 2 O 3 |
| Молярная масса | 262,309 г моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
Улыбки
| |
ИнЧИ
| |
| (проверять) | |
Метогекситал или метогекситон (продается под торговыми марками Brevital и Brietal ) - это препарат, который является производным барбитурата. Он классифицируется как препарат короткого действия и имеет быстрое начало действия. По своим эффектам он похож на тиопентал натрия, препарат, с которым он конкурировал на рынке анестетиков.
Methohexital связывается определенный участок, который связан с Cl - ионофоров на ГАМК А рецепторов. Это увеличивает время, в течение которого ионопоры Cl - открыты, вызывая таким образом ингибирующий эффект.
Метаболизм метогекситала в основном происходит в печени путем деметилирования и окисления. Окисление по боковой цепи является основным средством метаболизма, участвующим в прекращении биологической активности препарата.
Метогекситал в основном используется для индукции анестезии и обычно предоставляется в виде натриевой соли (т.е. метогекситала натрия). Он используется только в больнице или аналогичных учреждениях под строгим контролем. Он обычно использовался для того, чтобы вызвать глубокую седацию или общую анестезию при хирургических вмешательствах и стоматологических процедурах. В отличие от многих других барбитуратов, метогекситал фактически снижает судорожный порог, что делает его особенно полезным, когда применяется анестезия для электросудорожной терапии (ЭСТ). А быстрое восстановление с обретением сознания в течение трех-семи минут после индукции и полным восстановлением в течение 30 минут является большим преимуществом перед другими барбитуратами ЭСТ.
Метогекситал можно синтезировать классическим способом получения производных барбитуровой кислоты, в частности, путем реакции производных сложного эфира малоновой кислоты с производными мочевины. Полученный сложный аллил- (1-метил-2-пентинил) малоновый эфир синтезируется путем последующего алкилирования самого эфира малоновой кислоты, начиная с 2-бром-3-гексина, что дает (1-метил-2-пентинил) малоновый эфир, а затем аллилбромидом. На последней стадии реакция двузамещенного эфира малоновой кислоты с N- метилмочевиной дает метогекситал.
Метогекситальный синтез 
Y