MAL (ген)

ТЗА
Идентификаторы
Псевдонимы	MAL, mal, белок дифференцировки Т-клеток, mal, белок дифференцировки Т-клеток, MVP17, VIP17
Внешние идентификаторы	OMIM : 188860 MGI : 892970 HomoloGene : 7827 GeneCards : MAL
Расположение гена ( человек ) Chr. Хромосома 2 (человек) Группа 2q11.1 Начинать 95 025 677 п.н. Конец 95 053 992 п.н.
Расположение гена ( Мышь ) Chr. Хромосома 2 (мышь) Группа 2 | 2 F1 Начинать 127 633 226 п.н. Конец 127 656 695 п.н.
Паттерн экспрессии РНК Дополнительные данные эталонного выражения
Онтология генов Молекулярная функция • активность активатора пептидазы, участвующего в процессе апоптоза • связывание с белком GO: 0001948 • связывание липидов • структурный компонент миелиновой оболочки Сотовый компонент • апикальная плазматическая мембрана • эндоплазматический ретикулум • мембрана • интегральный компонент мембраны • основание мембраны • основание плазматической мембраны • шарнирная область между уротелиальными бляшками апикальной плазматической мембраны • внешний компонент мембраны Биологический процесс • позитивная регуляция внешнего апоптотического сигнального пути через рецепторы домена смерти • развитие центральной нервной системы • дифференциация клеток • поляризация мембранного рафта • апикальная локализация белка • апоптотический процесс • миелинизация • локализация белка в параузловой области аксона • внедрение белка в плазматическую мембрану Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	4118	17153
Ансамбль	ENSG00000172005	ENSMUSG00000027375
UniProt	P21145	O09198
RefSeq (мРНК)	NM_022440 NM_002371 NM_022438 NM_022439	NM_001171187 NM_010762
RefSeq (белок)	NP_002362 NP_071883 NP_071884 NP_071885	NP_001164658 NP_034892
Расположение (UCSC)	Chr 2: 95.03 - 95.05 Мб	Chr 2: 127,63 - 127,66 Мб
PubMed поиск
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Миелин и лимфоцитарный белок является белком, который в организме человека кодируется MAL гена.

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой высокогидрофобный интегральный мембранный белок, принадлежащий к семейству протеолипидов MAL. Белок локализован в эндоплазматическом ретикулуме Т-клеток и является кандидатом линкерного белка в передаче сигнала Т-клеток. Кроме того, этот протеолипид локализован в компактном миелине клеток нервной системы и участвует в биогенезе и / или функции миелина. Белок играет роль в образовании, стабилизации и поддержании микродоменов мембран, обогащенных гликосфинголипидами. Альтернативный сплайсинг дает четыре варианта транскрипта, которые отличаются друг от друга наличием или отсутствием альтернативно сплайсированных экзонов 2 и 3. Считается также, что белок MAL взаимодействует с белком, кодируемым LSMEM1, на основе двухгибридного скрининга.

• Фрэнк М. (апрель 2000 г.). «MAL, протеолипид в доменах, обогащенных гликосфинголипидом: функциональные последствия для миелина и за его пределами». Прогресс нейробиологии. 60 (6): 531–44. DOI : 10.1016 / S0301-0082 (99) 00039-8. PMID   10739088. S2CID   46329654.
• Алонсо М.А., Бартон Д.Е., Франк У. (1988). «Отнесение гена дифференцировки Т-клеток MAL к хромосоме 2 человека, регион cen ---- q13». Иммуногенетика. 27 (2): 91–5. DOI : 10.1007 / BF00351081. PMID   3257199. S2CID   30129595.
• Алонсо М.А., Вайсман С.М. (апрель 1987 г.). «Клонирование кДНК и последовательность MAL, гидрофобного белка, связанного с дифференцировкой Т-клеток человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 84 (7): 1997–2001. Bibcode : 1987PNAS... 84.1997A. DOI : 10.1073 / pnas.84.7.1997. PMC   304570. PMID   3494249.
• Ранканьо К., Рубио Т., Алонсо Массачусетс (май 1994 г.). «Альтернативный сплайсинг человеческой мРНК MAL, специфичной для Т-клеток, и его корреляция с экзонной / интронной организацией гена». Геномика. 21 (2): 447–50. DOI : 10.1006 / geno.1994.1294. PMID   8088843.
• Ранканьо К., Рубио Т., Корреас I, Алонсо Массачусетс (март 1994). «Геномная структура и субклеточная локализация MAL, протеолипидного белка, специфичного для Т-клеток человека». Журнал биологической химии. 269 (11): 8159–64. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (17) 37174-0. PMID   8132541.
• Миллан Дж., Пуэртоллано Р., Фан Л., Ранканьо С., Алонсо Массачусетс (январь 1997 г.). «Протеолипид MAL является компонентом нерастворимых в детергенте мембранных субдоменов Т-лимфоцитов человека». Биохимический журнал. 321 (Pt 1) (1): 247–52. DOI : 10.1042 / bj3210247. PMC   1218061. PMID   9003426.
• Миллан Дж., Пуэртольяно Р., Фан Л., Алонсо Массачусетс (апрель 1997 г.). «Кавеолин и MAL, два белковых компонента внутренних нерастворимых в детергентах мембран, находятся в различных липидных микроокружениях в клетках MDCK». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 233 (3): 707–12. DOI : 10.1006 / bbrc.1997.6530. PMID   9168919.
• Мартин-Бельмонте Ф., Кремер Л., Альбар Дж. П., Марасуэла М., Алонсо М. А. (апрель 1998 г.). «Экспрессия гена MAL в щитовидной железе: протеолипид MAL, компонент обогащенных гликолипидом мембран, апикально распределен в фолликулах щитовидной железы». Эндокринология. 139 (4): 2077–84. DOI : 10.1210 / en.139.4.2077. PMID   9528996.
• Кёлер С., Хоканссон А., Сванборг С., Оррениус С., Животовский Б. (июнь 1999 г.). «Активация протеазы при апоптозе, индуцированном МАЛ». Экспериментальные исследования клеток. 249 (2): 260–8. DOI : 10.1006 / excr.1999.4472. PMID   10366425.
• Франк М., Шерен-Вимерс Н., Шнайдер Р., Шваб М.Э. (август 1999 г.). «Паттерн онтогенетической экспрессии миелинового протеолипида MAL указывает на различные функции MAL для незрелых шванновских клеток и на поздней стадии миелиногенеза ЦНС». Журнал нейрохимии. 73 (2): 587–97. DOI : 10.1046 / j.1471-4159.1999.0730587.x. PMID   10428054.
• Пуэртоллано Р., Алонсо Массачусетс (октябрь 1999 г.). «MAL, неотъемлемый элемент апикального механизма сортировки, представляет собой странствующий белок, который циклически перемещается между сетью транс-Гольджи и плазматической мембраной». Молекулярная биология клетки. 10 (10): 3435–47. DOI : 10.1091 / mbc.10.10.3435. PMC   25613. PMID   10512878.
• Эрн Б., Сансано С., Франк М., Шерен-Вимерс Н. (август 2002 г.). «Рафты миелина периферических нервов взрослых содержат основные структурные белки миелина, а также миелин и белок лимфоцитов (MAL) и CD59 в качестве специфических маркеров». Журнал нейрохимии. 82 (3): 550–62. DOI : 10.1046 / j.1471-4159.2002.00987.x. PMID   12153479. S2CID   39619359.
• Копи-Бергман С., Плонке А., Алонсо М.А., Буллан М.Л., Марке Дж., Дивайн М., Мёллер П., Леруа К., Голар П. (ноябрь 2002 г.). «Экспрессия MAL в лимфоидных клетках: дополнительные доказательства MAL в качестве отдельного молекулярного маркера первичных крупных B-клеточных лимфом средостения». Современная патология. 15 (11): 1172–80. DOI : 10,1097 / 01.MP.0000032534.81894.B3. PMID   12429796.
• Kazemi-Noureini S, Colonna-Romano S, Ziaee AA, Malboobi MA, Yazdanbod M, Setayeshgar P, Maresca B. (июнь 2004 г.). «Дифференциальная экспрессия генов между плоскоклеточной карциномой пищевода и его нормальным эпителием; измененный образец экспрессии mal, akr1c2 и rab11a». Всемирный журнал гастроэнтерологии. 10 (12): 1716–21. DOI : 10,3748 / wjg.v10.i12.1716. PMC   4572255. PMID   15188492.
• Льоренте А., де Марко М.К., Алонсо Массачусетс (октябрь 2004 г.). «Кавеолин-1 и МАЛ расположены на простасомах, секретируемых линией клеток рака предстательной железы РС-3». Журнал клеточной науки. 117 (Pt 22): 5343–51. DOI : 10,1242 / jcs.01420. PMID   15466889.
• Духовный А, Гольдштейн Магал Л, Хиршберг К (2006). «Протеолипид MAL ограничивает опосредованное детергентом расширение пор мембраны и перколяцию». Молекулярная мембранная биология. 23 (3): 245–57. DOI : 10.1080 / 09687860600601445. PMID   16785208. S2CID   22747639.
• Мимори К., Нисида К., Накамура Ю., Иета К., Йошикава Ю., Сасаки А., Исии Х., Алонсо М. А., Мори М. (май 2007 г.). «Потеря экспрессии MAL при предраковых поражениях пищевода». Анналы хирургической онкологии. 14 (5): 1670–7. DOI : 10,1245 / s10434-006-9064-2. PMID   17151798. S2CID   7756279.

• v
• т
• е