Войти
 | |
| Тип | Public |
|---|---|
| Торгуется как | NASDAQ : INO |
| Industry | Биотехнологии |
| Основана | 1983 |
| Штаб-квартира | Плимутская встреча, Пенсильвания |
| Ключевые люди | Дж. Джозеф Ким (президент и генеральный директор) |
| Веб-сайт | inovio.com |
Inovio Pharmaceuticals - американская биотехнологическая компания, занимающаяся открытием, разработкой и коммерциализацией синтетических Продукты ДНК для лечения рака и инфекционных заболеваний. В апреле 2020 года Inovio вошла в число примерно 100 компаний, академических центров или исследовательских организаций, разрабатывающих вакцину -кандидата для лечения людей, инфицированных COVID-19, с более чем 170 общими вакцинами-кандидатами. (июнь 2020 г.).
Технология Inovio основана на вставке Engineered ДНК в клетки, где она включается в белки, участвующие в иммунном ответе на рак и вирусы, путем продуцирования Т-клеток и антител, которые помощь в выздоровлении от инфекции. Технология может быть «нацелена» на определенные типы рака и иммунных заболеваний, например, вызываемые вирусом.
Во время встречи Целевой группы по коронавирусу Белого дома в марте 2020 г. Генеральный директор Джозеф Ким сказал, что ученые Inovio разработали вакцину-кандидат (INO-4800) для коронавируса COVID-19 в январе всего через три часа после первой публикации вируса генетической последовательности.
В 2006 году Inovio лицензировала «определенную запатентованную технологию, относящуюся к доставке генных терапевтических средств в кожу », а также патенты », предусматривающие доставку гены или лекарства с помощью ex vivo и внутримышечной электропорации... Патенты ex-vivo относятся к доставка генов в дендритные и стволовые клетки."
Через некоторое время после публикации в феврале 2008 года Inovio получила патент на «устройство [, которое обеспечивает ] для инъекций вводят жидкость в ткани тела, при этом устройство содержит: полую иглу; и средство доставки жидкости, при этом устройство адаптировано для приведения в действие используемых средств доставки жидкости, чтобы автоматически вводить жидкость в ткань тела во время введения иглы в указанную ткань тела ».
Чтобы облегчить использование своих потенциальных продуктов, Inovio производит запатентованное инъекционное устройство под названием «Cellectra», которое компания описывает как обеспечивающее «короткий электрический импульс для обратимого открытия небольших пор в ячейка, чтобы позволить проникать плазмидам, преодолевая ключевое ограничение других ДНК и других подходов нуклеиновых кислот, таких как мРНК."
, июнь 2020 г. - в ожидании успеха кандидата на вакцину Inovio COVID-19 Министерство обороны США инвестировало 71 миллион долларов США в дальнейшее развитие Cellectra как портативного устройства и предварительный заказ нераскрытого количества устройств.
В клинических испытаниях фазы I с увеличением дозы от до оценить безопасность после внутримышечной инъекции у здоровых взрослых, кандидат вакцины Inovio, INO-4700 (также называемый) для разработки против коронавируса ближневосточного респираторного синдрома (MERS), оказался безопасным с только легкие симптомы и отсутствие побочных эффектов. Испытание также продемонстрировало иммуногенность с помощью дозозависимых иммунных ответов, обнаруженных у более чем 85% субъектов после двух длительных вакцинаций годом позже.
В 2016 году Inovio принимала участие вместе с их партнеры в попытке контролировать вспышку вируса Зика в Майами. Фактически, они «были первыми, кто начал испытание ДНК-вакцины человека против вируса Зика... [в отношении] безопасности, переносимости и иммуногенности GLS-5700 у 40 здоровых взрослых людей. Предполагаемая дата завершения исследования - Ноябрь 2017 г. » Затем в Пуэрто-Рико, где была объявлена чрезвычайная ситуация, связанная с вирусом Зика, они провели исследование с участием 160 ранее здоровых взрослых, используя свою запатентованную технологию "Cellectra-3P". Предварительные результаты исследования в Майами были опубликованы в конце 2017 года.
В феврале 2020 года, после получения сведений о генетической последовательности коронавируса, Inovio объявила, что произвела доклиническая вакцина на основе ДНК в качестве потенциального средства лечения COVID-19. Inovio конкурирует за разработку вакцины от коронавируса с множеством других компаний, которые по состоянию на конец июня проводили доклинические или ранние исследования на людях более 170 вакцин-кандидатов. В апреле 2020 года Inovio начала испытание фазы I кандидата на вакцину против COVID-19, INO-4800.
Inovio сотрудничает с Beijing Advaccine Biotechnology Co., китайской биотехнологической фирмой, чтобы ускорить ее принятие регулирующими органами в Китае, с планами начать клинические испытания вакцины-кандидата в Китае в первой половине 2020 года. Inovio имеет партнерские отношения с производителями для увеличения производства вакцины, если предварительные испытания эффективности успешны. В апреле 2020 года компания начала исследования безопасности фазы I людей своей свинцовой вакцины (INO-4800) в США и фазу I-II исследования в Южной Корее для проверки иммунизации против COVID. -19 вируса.
В начале июня Inovio стала партнером Международного института вакцин и Сеульского национального университета, Южная Корея, чтобы продвигать человеческие исследование INO-4800 в рамках фазы I-II испытания безопасности и эффективности, которое будет проведено с участием 120 участников в больнице Сеульского национального университета, начиная с июня. Исследование финансируется Коалицией за инновации в обеспечении готовности к эпидемиям и поддерживается Корейскими центрами по контролю и профилактике заболеваний и Корейским национальным институтом здравоохранения.
