Войти
| Веретенообразная извилина | |
|---|---|
 Медиальная поверхность левого полушария головного мозга. (Веретенообразная извилина показана оранжевым цветом) | |
 Медиальная поверхность правого полушария головного мозга. (Вблизи дна видна веретенообразная извилина | |
| Подробности | |
| Идентификаторы | |
| латинский | веретенообразная извилина |
| NeuroNames | 139 |
| НейроЛекс ID | birnlex_1641 |
| TA98 | A14.1.09.227 |
| TA2 | 5500 |
| FMA | 61908 |
| Анатомические термины нейроанатомии [ редактировать в Викиданных ] | |
В веретенообразных извилинах, также известные как боковой затылочно - височная извилина, является часть височной и затылочной доля в Brodmann областях 37. Веретенообразная извилина расположена между язычной извилиной и парагиппокампальной извилиной выше, и нижняя височная извилиной ниже. Хотя функциональность веретенообразной извилины до конца не изучена, она связана с различными нервными путями, связанными с распознаванием. Кроме того, это было связано с различными неврологическими явлениями, такими как синестезия, дислексия., и прозопагнозия.
Анатомически веретенообразная извилина является крупнейшей макроанатомической структурой вентральной височной коры, которая в основном включает структуры, участвующие в высокоуровневом зрении. Термин веретенообразная извилина (букв. «Веретенообразная извилина») относится к тому факту, что форма извилины шире в центре, чем на концах. Этот термин основан на описании извилины Эмилем Хушке в 1854 году (см. Также раздел по истории ). Веретенообразная извилина расположена на базальной поверхности височной и затылочной долей и ограничена коллатеральной бороздой (CoS) и затылочно- височной бороздой (OTS) соответственно. OTS отделяет веретеновидную извилину от нижней височной извилины (расположенной латерально по отношению к веретенообразной извилине), а CoS отделяет веретеновидную извилину от парагиппокампальной извилины (расположенной медиально по отношению к веретенообразной извилине).
Нижние виды веретеновидной извилины
Веретеновидная извилина и прилегающие извилины. веретеновидная извилина ; нижняя височная извилина ; парагиппокампальная извилина ; язычная извилина ; нижняя затылочная извилина.
Веретенообразная извилина и разграничивающие борозды. веретеновидная извилина ; затылочно-височная борозда (ОТС) ; коллатеральная борозда (CoS) ; средне-веретеновидная борозда (MFS).
Веретенообразная извилина может быть далее разделена на латеральную и медиальную части, так как в середине она разделена относительно неглубокой срединно-веретеновидной бороздой (MFS). Таким образом, латеральная веретенообразная извилина разграничивается OTS латерально и MFS медиально. Точно так же медиальная веретенообразная извилина очерчена MFS латерально и CoS медиально.
Важно отметить, что средняя веретенообразная борозда служит макроанатомическим ориентиром для веретенообразной области лица (FFA), функциональной подобласти веретенообразной извилины, которая, как предполагается, играет ключевую роль в обработке лиц.
Веретенообразная извилина имеет спорную историю, которая недавно была выяснена. Этот термин был впервые использован в 1854 году Эмилем Хушке из Йены, Германия, который назвал веретеновидную извилину «Spindelwulst» (букв. Выпуклость веретена). Он выбрал этот термин из-за сходства, которое соответствующая извилина головного мозга имеет форму веретена, или фузила, из-за его более широкого центрального участка. Сначала исследователи обнаружили веретеновидную извилину и у других млекопитающих, не принимая во внимание различия в общих организациях мозга других видов. Сегодня веретеновидная извилина считается специфической для гоминоидов. Это подтверждается исследованиями, показывающими только три височных извилины и отсутствие веретенообразной извилины у макак.
Первое точное определение средней веретеновидной борозды было придумано Густавом Ретциусом в 1896 году. Он был первым, кто описал sulcus sagittalis gyri fusiformis (сегодня: средняя веретенообразная борозда), и правильно определил, что борозда разделяет веретеновидную извилину на боковую. и медиальные перегородки. W. Julius Mickle упомянул среднюю веретеновидную борозду в 1897 году и попытался прояснить связь между височными бороздами и веретенообразной извилиной, назвав ее «внутригиральной бороздой веретенообразной дольки».
Точная функциональность веретенообразной извилины все еще оспаривается, но существует относительный консенсус относительно ее участия в следующих путях:
В 2003 году В.С. Рамачандран сотрудничал с учеными из Института биологических исследований Солка, чтобы определить потенциальную роль веретенообразной извилины в процессе обработки цвета в головном мозге. Изучая взаимосвязь внутри пути, особенно в случаях синестезии, Рамачандран обнаружил, что синестеты в среднем имеют более высокую плотность волокон, окружающих угловую извилину. Угловая извилина участвует в высшей обработке цвета. Волокна передают информацию о форме от веретенообразной извилины к угловой извилине, чтобы произвести ассоциацию цветов и форм в синестезии цвета графемы. Перекрестная активация угловых и веретенообразных извилин наблюдалась в среднем мозге, что означает, что веретенообразная извилина регулярно взаимодействует с зрительным путем.
Участки веретенообразной извилины имеют решающее значение для распознавания лица и тела.
Считается, что части веретенообразной извилины левого полушария используются при распознавании слов.
Дальнейшие исследования ученых Массачусетского технологического института показали, что левая и правая веретенообразные извилины играют разные роли, которые впоследствии взаимосвязаны. Левая веретенообразная извилина распознает черты лица в объектах, которые могут быть или не быть настоящими лицами, тогда как правая веретенообразная извилина определяет, является ли эта распознанная похожая на лицо черта лицом на самом деле.
В исследовании 2015 года было предложено, что дофамин играет ключевую роль в задаче распознавания лиц и считается связанным с нейронной активностью в веретенообразной извилине. Изучая корреляцию между потенциалом связывания (BP) дофаминового рецептора D1 с помощью ПЭТ и зависимостью от уровня кислорода в крови (BOLD) при сканировании fMRI во время задачи распознавания лиц, было показано, что более высокая доступность рецептора D1 связана с более высоким BOLD уровень. Это исследование показало, что эта связь с АД D1 значима только для FFG, а не для других областей мозга. Исследователи также показали возможность того, что более высокая доступность рецептора дофамина D1 может лежать в основе лучшей производительности в задаче распознавания лиц. Известно, что дофамин связан с системой вознаграждения. Дофаминергическая система проявляет активную реакцию на стимулы, предсказывающие возможные вознаграждения. В качестве социального требования задача распознавания лиц может быть процессом познания, в котором задействован дофамин, который может вызвать подкрепляющую обратную связь.
В исследовании 2007 года изучалось, как дофамин может регулировать активность FFG во время распознавания лиц. Это указывает на то, что активность BOLD может модулироваться влиянием дофамина на постсинаптические рецепторы D1. Регулировка достигается таким образом, что дофамин сначала влияет на постсинаптический потенциал, а затем вызывает БОЛЬШОЕ повышение активности в локальной области. Эта связь между постсинаптическим увеличением активности BOLD и высвобождением дофамина может быть объяснена блокированием обратного захвата дофамина.
Предполагается, что веретенообразная извилина связана с различными неврологическими явлениями.
Некоторые исследователи считают, что веретенообразная извилина может быть связана с заболеванием, известным как прозопагнозия, или слепота лица. Исследования также показали, что веретенообразная область лица, область внутри веретенообразной извилины, в значительной степени участвует в восприятии лица, но только для любой общей внутрикатегориальной идентификации, которая, как показано, является одной из функций веретенообразной извилины. Аномалии веретенообразной извилины также связаны с синдромом Вильямса. Веретенообразная извилина также участвует в восприятии эмоций через лицевые раздражители. Однако у людей с аутизмом активация веретенообразной извилины в ответ на человеческое лицо практически отсутствует.
Недавние исследования показали активацию веретенообразной извилины во время субъективного восприятия цвета графемы у людей с синестезией. Эффект веретенообразной извилины в смысле графемы кажется несколько более очевидным, поскольку веретенообразная извилина, по-видимому, играет ключевую роль в распознавании слов. Связь с цветом может быть связана с перекрестным соединением (непосредственной связью) областей веретенообразной извилины и других областей зрительной коры, связанных с восприятием цвета.
Было замечено, что у людей с дислексией веретенообразная извилина неактивна и имеет пониженную плотность серого вещества.
Повышенная нейрофизиологическая активность в веретенообразной области лица может вызывать галлюцинации лиц, реалистичных или мультяшных, как при синдроме Шарля Бонне, гипнагогические галлюцинации, педункулярные галлюцинации или галлюцинации, вызванные лекарствами.
Веретенообразная извилина
Анимация веретенообразной извилины
Головной мозг, вид снизу. Глубокое рассечение
Веретенообразная извилина на вентральном виде (снизу, схематически), обозначена слева
Веретенообразная извилина на виде снизу
Веретенообразная извилина в правом полушарии головного мозга.
Трехмерный вид веретенообразной извилины. Желтый: височный отдел, красный: затылочно-височный отдел, зеленый: затылочный отдел
