Имена | |||
---|---|---|---|
Название IUPAC 5H- фуран-2-он | |||
Другие названия фуран-2-он, γ-кротонолактон, бутеноли de | |||
Идентификаторы | |||
Номер CAS | |||
3D-модель (JSmol ) | |||
ChEBI | |||
ChEMBL |
| ||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.007.128 | ||
KEGG | |||
MeSH | бутенолид | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Панель управления CompTox (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБКИ
| |||
Свойства | |||
Химическая формула | C4H4O2 | ||
Молярная масса | 84,07336 | ||
Плотность | 1,185 г / см, жидкость | ||
Точка плавления | от 4 до 5 ° C (от 39 до 41 ° F; От 277 до 278 K) | ||
Точка кипения | от 86 до 87 ° C (от 187 до 189 ° F; от 359 до 360 K) 12 мм рт. Ст. | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
Y (что такое ?) | |||
Ссылки ink | |||
2-фуранон представляет собой гетероциклическое органическое соединение. Он также известен как γ-кротонолактон (GCL ), поскольку формально это лактон, производный от γ-гидрокси изокротоновой кислоты. Химическое вещество в просторечии называется «бутенолид» и является исходной структурой для класса соединений бутенолид. Это бесцветная жидкость.
2-Фуранон получают окислением фурфурола :
. Он находится в равновесии с таутомером 2-гидрокси фураном., который служит промежуточным звеном при взаимном превращении β- и α-фуранонов. Форма β более устойчива. Взаимное превращение катализируется основанием.
. 2-Фураноны могут быть превращены в фураны двухстадийным процессом восстановления с последующей дегидратацией.
.