2-фуранон - 2-Furanone

редактировать
2-фуранон
Скелетная формула 2-фуранона Мяч и палка модель молекулы 2-фуранона
Имена
Название IUPAC 5H- фуран-2-он
Другие названия фуран-2-он, γ-кротонолактон, бутеноли de
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL166223
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.007.128 Измените это на Wikidata
KEGG
MeSH бутенолид
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox (EPA )
InChI
УЛЫБКИ
Свойства
Химическая формула C4H4O2
Молярная масса 84,07336
Плотность 1,185 г / см, жидкость
Точка плавления от 4 до 5 ° C (от 39 до 41 ° F; От 277 до 278 K)
Точка кипения от 86 до 87 ° C (от 187 до 189 ° F; от 359 до 360 K) 12 мм рт. Ст.
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑ Y (что такое ?)
Ссылки ink

2-фуранон представляет собой гетероциклическое органическое соединение. Он также известен как γ-кротонолактон (GCL ), поскольку формально это лактон, производный от γ-гидрокси изокротоновой кислоты. Химическое вещество в просторечии называется «бутенолид» и является исходной структурой для класса соединений бутенолид. Это бесцветная жидкость.

Синтез и реакции

2-Фуранон получают окислением фурфурола :

Окисление фурфурола до фуранона.png

. Он находится в равновесии с таутомером 2-гидрокси фураном., который служит промежуточным звеном при взаимном превращении β- и α-фуранонов. Форма β более устойчива. Взаимное превращение катализируется основанием.

. 2-Фураноны могут быть превращены в фураны двухстадийным процессом восстановления с последующей дегидратацией.

См. также
  • Категория: Фураноны, различные замещенные структурные аналоги
  • Пирон, который имеет еще один атом углерода в кольце
Ссылки

.

Последняя правка сделана 2021-07-16 07:11:51
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте