Клинические данные | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Монография. Монография |
Беременность. категория |
|
Способы. введения | Местное, офтальное микрофонная интравитреальная инъекция |
код ATC | |
Правовой статус | |
Правовой статус | |
Фармакокинетические данные | |
Метаболизм | Печеночный, CYP3A4 -опосредованный |
Период полувыведения | от 1,3 до 1,7 часа |
Идентификаторы | |
Название ИЮПАК
| |
Номер CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
CompTox Dashboard (EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.000.607 |
Химические и физические данные | |
Формула | C24H30F2O6 |
Молярная масса | 452,495 г · моль |
3D-модель (JSmol ) | |
УЛЫБКИ
| |
InChI
| |
(что это?) |
Флуоцинолона ацетонид - это кортикостероид, который в основном используется в дерматологии для уменьшения кожных воспалений и снятия зуда. Это синтетическое производное гидрокортизона. Замена фтора в положении 9 стероидного ядра значительно усиливает его активность. Впервые он был синтезирован в 1959 году в исследовательском отделе Syntex Laboratories S.A. в Мехико. Препараты, содержащие его, сначала продавались под названием Synalar. Типичная дозировка, используемая в дерматологии, составляет 0,01–0,025%. Один такой крем продается под торговой маркой Flucort-N и включает антибиотик неомицин.
. Было также обнаружено, что флуоцинолона ацетонид сильно усиливает TGF-β-ассоциированный хондрогенез мезенхимальные стволовые клетки / клетки-предшественники костного мозга за счет повышения уровня коллагена типа II более чем в 100 раз по сравнению с широко используемым дексаметазоном.
Интравитреальные имплантаты флуоцинолона ацетонида использовались для лечения неинфекционного увеита. Систематический обзор не смог определить, превосходят ли имплантаты флуоцинолона ацетонида стандартные методы лечения увеита. Интравитреальный имплантат флуоцинолона ацетонида под торговой маркой Iluvean продается биофармацевтической компанией Alimera Sciences для лечения диабетического макулярного отека (DME).
Он был запатентован в 1958 году и одобрен для медицинского использования в 1961 году.
Флуоцинолон является кортикостероидом группы V (0,025%) или группы VI (0,01%) по классификации США.
.