Эпливансерин

Эпливансерин

Клинические данные
Пути введения.	Пероральный
Код АТС	нет
Идентификаторы
Название IUPAC (Z, E) -1- (2-фторфенил) - 3- (4-гидроксифенил) -2-пропен-1-он O- [2- (диметиламино) этил] оксим
Номер CAS	130579-75-8. 130580-02-8 (фумарат )
PubChem CID	5493160
ChemSpider	13267837
UNII	3CO94WO6DJ
KEGG	D10006
ECHA InfoCard	100,189,857
Химические и физические данные
Формула	C19H21FN2O2
Молярная масса	328,387 г · моль
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ c2cc (O) ccc2 \ C = C \ C (= N \ OCCN (C) C) \ c1ccccc1F
InChI InChI = 1S / C19H21FN2O2 / c1-22 (2) 13-14-24-21-19 (17-5-3-4-6-18 (17) 20) 12-9-15-7-10-16 (23) 11-8-15 / h3-12,23H, 13-14H2,1-2H3 / b12-9 +, 21-19- Ключ: VAIOZOCLKVMIMN-PRJWTAEASA-N
(что это?)

Эпливансерин (СР-46349 ; запланированное торговое название Ciltyri ) был экспериментальным препаратом для лечения бессонницы, который разрабатывала Sanofi Aventis.

Санофи Aventis объявила в декабре 2009 года, что прекращает свое заявка на одобрение эпливансерина из США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов и Европейское агентство по лекарственным средствам.

• 1 Механизм действия
• 2 Результаты исследования
• 3 См. Также
• 4 Ссылки

Эпливансерин является обратным агонистом рецептора серотонина подтипа 5-HT 2A. В отличие от более старых седативных препаратов, действующих на рецепторы 5-HT 2A (например, миртазапин, клозапин, рисперидон ), эпливансерин практически не имеет сродства к допамину, гистамину и адренергическим рецепторам.

В плацебо-контролируемой фазе II В клиническом исследовании с участием 351 пациента эпливансерин уменьшил латентный период сна на 39 минут (по сравнению с 26 минутами в группе плацебо).

• Пимавансерин
• Волинансерин