Dyrosauridae

Jouve et al. (2005) диагностируют Dyrosauridae как кладу на основании следующих семи синапоморфий или общих признаков:

• Заднемедиальное крыло ретроартикулярного отростка, расположенное дорсально вентрально на ретроартикулярном отростке
• Затылочные бугорки небольшие
• Экзокципитальный в основном участвует в затылочном мыщелке
• Надвисочное отверстие переднезаднее сильно удлинено
• Симфиз примерно такой же ширины, как и высота
• Квадрато-югальный к черепному мыщелку для сочленения с челюстью
• 4 предчелюстных зуба

Ниже представлена ​​кладограмма по Jouve et al. (2005), показывающие филогенетические взаимоотношения Dyrosauridae и других близкородственных неозухий :

Составная кладограмма для Dyrosauridae (из Jouve et al. 2008 и Barbosa et al. 2008):

Dyrosauridae incertae sedis: Tilemsisuchus

Cladogram after Hastings et al. (2011) с указанием географических местонахождений таксонов:

Анализ показывает, что ближайшими родственниками дирозаврид являются Sarcosuchus и Terminonaris.

Рост

Доказательства полуводной жизни dyrosaurids происходит из тщательного анализа костной структуры. Есть два типа структурной организации кости, которые могут встречаться у водных четвероногих: остеопороз и пахиостоз. Остеопоротическая кость является губчатой ​​и пористой, тогда как при пахиостозе увеличивается скелетная масса. Губчатая / пористая кость, такая как остеопоротическая, связана с более быстрым плаванием и лучшей маневренностью в воде из-за сокращения костной ткани, у многих современных китообразных и морских черепах есть остеопоротическая кость, что позволяет им хорошо плавать. Пахиостотическая кость - это общее / местное увеличение массы скелета, которое может быть вызвано остеосклерозом (внутреннее уплотнение кости), пахиостозом (гиперплазией компактной коры) или пахиосклерозом (комбинация этих двух). Исследование кости дирозавра, проведенное Рафаэлем Сезаром Лима Педросо де Андраде, Джулианой Мансо Саяо, показало, что у этой семьи была остеопоротическая костная ткань, указывающая на быстрое плавание экологией, а также некоторые остеосклероз, который является компонент пахиостотической костной ткани. Остеопороз связан с полностью водным образом жизни, в то время как пахиостоз не является полностью водным, но связан с экологией быстрого плавания. Следовательно, дирозавры - полуводные быстрые пловцы, о чем свидетельствует их костная структура. Другим свидетельством прибрежного полуводного образа жизни являются окаменелости, часто в переходных морских отложениях. -использование осевого частотного плавания (которое использовалось в основном современными крокодилами) с большим движением и частотой хвоста из-за сильно развитой мускулатуры, позволяющей более мощный толчок вперед.

У дирозавридов есть ткань паттерн, который указывает на медленно растущее животное, который был определен путем тщательного анализа правой бедренной кости и левой большеберцовой кости. В левой большеберцовой кости кора головного мозга имела пластинчатую зональную кость с пятью линиями задержанного роста (LAG), которые были разнесены на 300 мм друг от друга, а также четкую сосудистую сеть первичных остеонов, плотность которых уменьшалась по направлению к мембране (периостально). На правом бедре были двойные LAG и позже EFS, а также вторичные остеоны, возникающие в глубокой коре и спонгиозе. Такая структура роста тканей является общей характеристикой медленно растущих животных.

Среда обитания

Дирозавриды встречаются в переходных морских отложениях от позднего мела до нижнего эоцена. Это семейство известно в основном из маастрихтских отложений в Нью-Джерси и от позднего мела до раннего палеогена в породах моря Тетис в северной и западной Африке. Окаменелости также были обнаружены в палеоценовых и эоценовых слоях Пакистана, а также в Южной Америке, Бразилии, Индии, Южной Азии и прибрежных районах. Обычно дирозавриды извлекаются из прибрежных и устьевых отложений в Северной Африке и на Ближнем Востоке, что подтверждает их существование как полуводных животных.

Dyrosauridae имели наибольшее таксономическое разнообразие во время раннего палеогена, но похоже как будто клады смогли получить большее и более широкое географическое распространение в течение позднего мелового периода. Самые ранние упоминания о дирозавридах находятся либо в Африке, либо поблизости от нее, с фрагментарными находками в сеномане Судана и Португалии, а также в нескольких других до маастрихтских, позднемеловых открытиях в Египте. Позже, к маастрихту в Северной Америке, описание дирозавридов стало более полным, установив широкое распространение, которое, по-видимому, сохранялось в палеоцене и эоцене.

Дирозавриды также были обнаружены из неморских отложений. В северном Судане дирозавриды известны из речных отложений, что указывает на то, что они жили в условиях реки. Кости неопределенных дирозавридов также были найдены во внутренних отложениях в Пакистане. Некоторые дирозавриды, например из Саудовской Аравии, населяли устьевые прибрежные районы. Недавно названные дирозавриды Cerrejonisuchus и Acherontisuchus были обнаружены в формации Cerrejón на северо-западе Колумбии, которая, как считается, представляет собой переходную морско-пресноводную среду, окруженную тропическими лесами, более удаленными от суши, чем устья рек. формации Умм-Химар. Cerrejonisuchus и Acherontisuchus жили в неотропических условиях в то время, когда глобальные температуры были намного теплее, чем сегодня.

Воспроизведение

В 1978 году было предложено, что дирозавриды жили взрослыми особями обитают в океане, но размножаются во внутренних пресноводных средах. Останки мелкотелых дирозаврид из Пакистана интерпретировались как молодые. Их присутствие во внутренних отложениях рассматривалось как свидетельство того, что дирозавриды вылупились далеко от океана. Из нижнего эоцена бассейна Улад-Абдун очень мало молодых дирозаврид, но много взрослых особей аналогичного размера. Это подтвердило предположение, что молодь обитала в пресноводной среде, а взрослые особи жили в морской среде. Однако недавно крупнотелые и полностью зрелые дирозавриды формации Серрехон показали, что некоторые дирозавриды прожили всю свою жизнь во внутренних районах, никогда не возвращаясь на побережье.

• Барбоза, Дж. А., Келлнер, AWA и Виана, M.S.S. (2008). Новые крокодиломорфы дирозаврид и свидетельства круговорота фауны на переходе К – П в Бразилии. Труды Королевского общества B: Биологические науки: Firstcite
• Buffetaut, E. (1985). L'evolution des crocodiliens. Les animaux disparus-Pour la science, Париж 109 .
• Jouve, S.; Bouya, B.; Амагзаз, М. (2008). «Длиннорылый дирозаврид (Crocodyliformes, Mesoeucrocodylia) из палеоцена Марокко: филогенетические и палеогеографические последствия». Палеонтология. 51 (2): 281–294. doi : 10.1111 / j.1475-4983.2007.00747.x.
• Jouve, S.; Iarochène, M.; Bouya, B.; Амагзаз, М. (2005). «Новый дирозаврид крокодилиформ из палеоцена Марокко и филогенетический анализ Dyrosauridae». Acta Palaeontologica Polonica. 50 (3): 581–594.

• Jouve et al. (2005)
• Страница архива филогении Микко, страница Dyrosauridae
• Страница палеопедии на Dyrosauridae