Дротебанол

Дротебанол

Клинические данные
Другие названия	Дротебанол, Оксиметебанол
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Код ATC	нет
Правовой статус
Правовой статус	AU:S8 (Контролируемый препарат) CA: Список I DE: Anlage I (Авторизовать d только для научных целей) US:Список I
Идентификаторы
Название ИЮПАК 3,4-Диметокси-17-метилморфинан-6β, 14-диол
Номер CAS	3176-03-2
PubChem CID	5463863
ChemSpider	16736125
UNII	7RS2Q8MCK8
KEGG	D01496
ChEMBL	ChEMBL2104603 Химические и физические данные
Формула	C19H27NO4
Молярная масса	333,428 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Точка плавления	от 165 до 167 ° C (329 до 333 ° F)
УЛЫБКА CN1CC [C @] 23C [C @@ H] (CC [C @] 2 ([C @ H] 1CC4 = C3C (= C (C = C4) OC) OC) O) O
InChI InChI = 1S / C19H27NO4 / c1-20-9-8-18-11-13 (21) 6-7-19 (18,22) 15 (20) 10- 12-4-5-14 (23-2) 17 (24-3) 16 (12) 18 / ч4-5,13,15,21-22H, 6-11H2,1-3H3 / t13-, 15-, 18-, 19- / m1 / s1 Ключ: LCAHPIFLPICNRW-SVYNMNNPSA-N
(что это?)

Дротебанол (Оксиметебанол ) - это морфинан производное, которое действует как агонист опиоидов. Он был изобретен компанией Sankyo в Японии в 1970-х годах. Он синтезируется из тебаина.

. Дротебанол обладает мощными противокашлевыми (подавляющими кашель) эффектами и примерно в 10 раз сильнее кодеина в обеспечении этого эффекта. Он также обладает обезболивающим действием в несколько раз сильнее, чем кодеин, но слабее, чем морфин. В исследованиях на животных было установлено, что он вызывает умеренное привыкание и вызывает ограниченную физическую зависимость, но не столь серьезную, как при применении морфина или петидина. Ранее он продавался для использования людьми под торговой маркой Metebanyl, хотя в настоящее время он больше не используется в медицине.

В настоящее время это наркотическое вещество, входящее в Список I, в Соединенных Штатах с DEA ACSCN 9335 и нулевой годовой совокупной производственной квотой.

.