Имена | |
---|---|
Название IUPAC Дикарбонодитиоимидовый диамид, дитиоаллофанимидовая кислота | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.007.987 |
Номер EC |
|
MeSH | 2,4-дитиобиурет |
PubChem CID | |
номер RTECS |
|
UNII | |
номер ООН | 2811 |
Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
SMILES
| |
Свойства | |
Химическая формула | C2H5N3S2 |
Молярная масса | 135,20 г · моль |
Внешний вид | Белые кристаллы |
Плотность | 1,54 г / см |
log P | -0,415 |
Кислотность (pK a) | 11,152 |
Основность (pK b) | 2,845 |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасно |
Краткая характеристика опасности GHS | H300, H310, H330 |
Меры предосторожности GHS операторы | P260, P280, P284, P302 + 350, P310 |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки в ink | |
Дитиобиурет представляет собой сероорганическое соединение с формулой HN (C (S) NH 2)2. Это бесцветное твердое вещество, растворимое в теплой воде и полярных органических растворителях. Это плоская молекула с короткими расстояниями CS и CN (1,69, 1,38 Å, соответственно), указывающими на множественные связи CS и CN.
Соединение можно рассматривать как продукт конденсации двух молекул тиомочевина, но ее получают обработкой 2-цианогуанидина с сероводородом. Превращение происходит через гуанилтиомочевину:
Он используется в качестве пластификатора, ускорителя каучука и в качестве промежуточного продукта при производстве пестицидов. Он чрезвычайно токсичен; может возникнуть воздействие в дыхательной недостаточности.