DPY19L2

редактировать
DPY19L2
Идентификаторы
Псевдонимы DPY19L2, SPATA34, SPGF9, dpy-19 как 2
Внешние идентификаторыOMIM: 613893 MGI: 2444662 HomoloGene: 77569 Генные карты: DPY19L2
Местоположение гена (человек)
Хромосома 12 (человек)
Chr. Хромосома 12 (человек)
Хромосома 12 (человек) Геномное местоположение DPY19L2 Геномное местоположение DPY19L2
Полоса 12q14.2Начало63,558,913 bp
конец63,668,939 bp
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez

283417

320752

Ensembl

ENSG00000177990

ENSMUSG00000085576

UniProt

Q6NUT2

P0CW70

RefSeq122 (132>NM_17)

NM_17>NM_001166207

RefSeq (белок)

NP_776173

NP_001159679

Местоположение (UCSC)Chr 12: 63,56 - 63,67 МБ Chr 9: 24,56 - 24,7 МБ PubMed поискВикиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Dpy-19-like 2 (C. elegans) представляет собой белок, который у человека кодируется геном DPY19L2 .

Функция

Белок, кодируемый этим геном, принадлежит к dpy-19 (онтогенетический связанная с плюрипотансом) семья. Он высоко экспрессируется в семеннике и необходим для удлинения головки сперматозоида и образования акросомы во время сперматогенеза. Мутации в этом гене связаны с расстройством бесплодие, сперматогенной недостаточностью 9 типа (SPGF9).

Ссылки
Дополнительная литература

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США, которая находится в общественном достоянии.

.

Последняя правка сделана 2021-05-16 09:24:56
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте