Войти
A хромомер, также известный как идиомер, является одним из последовательно выровненных бусинок или гранул эукариотическая хромосома, возникшая в результате локального скручивания непрерывной нити ДНК. Хромеры - это области хроматина, которые были уплотнены посредством локализованного сокращения. В областях хроматина при отсутствии транскрипции конденсация ДНК и белковых комплексов приведет к образованию хромомеров. Это видно на хромосоме во время профазы мейоза и митоза. Гигантские полосчатые (Polytene ) хромосомы, возникающие в результате репликации хромосом и синапсиса гомологов без деления клеток, представляют собой процесс, называемый эндомитозом. Эти хромосомы состоят из более чем 1000 копий одной и той же хроматиды, которые выровнены и образуют чередующиеся темные и светлые полосы при окрашивании. Темные полосы - это хромомер.
Неизвестно, когда хромомеры впервые появляются на хромосоме. Хромомеры лучше всего наблюдаются, когда хромосомы сильно конденсированы. Хромомеры присутствуют во время лептотеновой фазы профазы I во время мейоза. Во время зиготеновой фазы профазы I хромомеры гомологов выравниваются друг с другом, образуя гомологичное грубое спаривание (поиск гомологии). Эти хромомеры помогают обеспечить уникальную идентичность каждой гомологичной пары. Они появляются в виде плотных гранул на стадии лептотены.
На 20 хромосомах кукурузы насчитывается более 2000 хромомеров.
Политеновая хромосома дрозофилы. (b) Отображает хромомерные и межхромомерные полосы хромосомы. Хромомеры организованы в виде прерывистой линейной структуры вдоль конденсированных хромосом (пахитеновых хромосом) на профазной стадии мейоза. Линейный паттерн хромомеров связан с расположением генов вдоль хромосомы. Хромомеры содержат гены, а иногда и кластеры генов в своей структуре. Агрегаты хромомеров известны как хромонемы.
Когезионные белки SMC3 и hRAD21 (играет роль в сестринской хроматиде слипчивости ) находятся внутри хромомеров. в высоких концентрациях и поддерживать правильную структуру хромомеров. Белок XCAP-D2 также присутствует в высоких концентрациях в хромомере и действует как компонент конденсина. Внутри хромомера накапливаются высокие концентрации тандемных повторов гетерохроматинового белка HP1β. В областях, где петли прикрепляются к хромомерам, происходит гипер ацетилирование гистона 4. Дополнительное ацетилирование освобождает хроматин от конденсированной формы, делая его более доступным для белков, участвующих в транскрипции.
Хромомеры известны как структурная субъединица хромосомы. Расположение хромомерной структуры может помочь в контроле экспрессии генов.
Карты хромомеров могут быть составлены для использования в генетических и эволюционных исследованиях. Хромомерные карты можно использовать для определения точного положения генов на хромосоме. Хромомерные карты можно использовать для анализа хромосомных аберраций и нахождения корреляций между аберрациями и их влиянием на гены вблизи контрольных точек.
Хромомеры проявляют разные свойства и поведение, когда они связаны с ламповая щетка хромосомы. Хотя они обнаруживаются по всей хромосоме ламповой щетки, они не организованы в четкую структуру, как в нормальных хромосомах пахитен мейоза. Две сестринские хроматиды хромосомы ламповой щетки полностью разделяются, образуя боковые петли, которые отходят от хромомеров и действуют как комплексы транскрипции. Боковые петли - это области, в которых хромосомы транскрипционно активны. Петли определяют, где будет располагаться хромомер. Хромомер - это организация участков нетранскрибируемого хроматина. Эти участки хроматина, которые не были расшифрованы, расположены на концах петель, которые были образованы сестринскими хроматидами хромосомы ламповой щетки. Каждая хромомера может иметь до нескольких пар петель из хромосом ламповых щеток, происходящих из нее, а также микропетли, которые не могут быть обнаружены с помощью светового микроскопа.
Хромомеры хромосом ламповых щеток действуют как структурные единицы и не рассматриваются быть генетическими единицами, участвующими в транскрипции. Организация хромосомы на хромомерные единицы происходит почти одновременно с началом транскрипции. Петлевые структуры, отходящие от хромомеров, поддерживаются высоким уровнем транскрипционной активности и структурными белками хромосомы. Хроматин в хромомере удерживается на месте с помощью различных модификаций гистонов, и эпигенетические маркеры.
Метил-CpG-связывающий белок 2 (MeCP2) представляет собой белок, который связывается с метилированной ДНК. Было обнаружено, что MeCP2 наиболее прочно ассоциируется с транскрипционно неактивными доменами хромомеров. Паттерны связывания MeCP2 с доменами хромомеров пропорциональны плотности хромомерной ДНК, обнаруженной на хромосоме. Связывание MeCP2 с хромомерными областями представляет собой участки хроматина, которые очень динамичны на хромосоме ламповой щетки.
