Войти
 | |
| Тип | Société Anonyme |
|---|---|
| Торгуется как | |
| Промышленность | Биотехнология, геномная инженерия, онкология |
| Основана | 1999 |
| Штаб-квартира |
|
| Ключевые люди | Андре Чулика (генеральный директор) |
| Продукты | |
| Веб-сайт | cellectis.com |
Cellectis - французская биофармацевтическая компания. Он разрабатывает химерные антигенные рецепторы Т-клетки для иммунотерапии рака. У него есть офисы в Париже, Франция, Нью-Йорке, Нью-Йорке и Роли, Северная Каролина.
Основатель компании Cellectis Андре Чулика в 1999 году. Он построил успешный бизнес, основанный на использовании мегануклеаз в геномной инженерии. Cellectis стала публичной в 2007 году и привлекла 21,2 миллиона евро в результате размещения акций на EuroNext. В 2010 году она приобрела Cyto Pulse, которая разработала новую технологию электропорации, а в 2011 году она заплатила 28 миллионов евро шведской биотехнологической компании Cellartis. В январе 2011 года компания получила лицензию на технологию редактирования генов TALEN у Государственного университета Айовы и Университета Миннесоты. В начале 2014 года в компании работало почти 300 человек.
С появлением технологии редактирования генома CRISPR (сгруппированные с регулярными интервалами короткие палиндромные повторы ) технология мегануклеазы Cellectis стала нерентабельной, и к 2013 году компания была близка к банкротству. Было проведено реструктуризация, закрытие лабораторий и сокращение штата, а также смещение акцента в исследованиях на CAR-T технологии для иммунотерапии рака. В начале 2014 года он заключил существенное соглашение о финансировании с Servier, а позже в том же году заключил гораздо более крупное соглашение с Pfizer и Allogene.
В марте 2015 года компания Компания привлекла 228 миллионов долларов путем размещения акций на NASDAQ. За первую неделю торгов акции упали на 15%.
Cellectis сформировала дочернюю компанию Calyxt в 2010 году для разработки более здоровых пищевых ингредиентов с помощью редактирования генов. Базирующаяся в Розвилле, штат Миннесота, дочерняя компания подала заявку на IPO в июне 2017 года.
Cellectis разрабатывает «готовые» Лечение CAR-T-клетками предназначено для любого человека, у которого есть определенные типы рака крови.
Большинство CAR-T терапий, разрабатываемых по состоянию на 2017 год, включало прием T-клеток от человека, больного раком, и применения генной терапии к этим клеткам, чтобы активировать их для атаки на рак этого человека; подход аутологичной клеточной терапии. Подход Cellectis начинается с Т-клеток, взятых у здоровых доноров (аллогенный или аллотрансплантат ), и модификации этих базовых клеток с помощью редактирования генов, чтобы отключить ген, который заставляет донорские иммунные клетки атаковать их хозяина (предотвращение трансплантата против болезни хозяина ). Затем базовые клетки можно модифицировать так же, как и другие терапевтические препараты CAR-T.
UCART123 находится в фазе 1 испытаний на бластную плазмацитоидную неоплазму дендритных клеток (BPDCN) и острый миелоидный лейкоз (AML).). В начале сентября 2017 года FDA приостановило исследования фазы I исследования UCART123 компании Cellectis после смерти пациента с BPDCN от синдрома высвобождения цитокинов (CRS). Приостановление FDA было снято в ноябре 2017 года после снижения дозировки и с дополнительными условиями. Cellectis также проводит фазу 1 испытания UCART22 при В-клеточном остром лимфобластном лейкозе (B-ALL) и получила одобрение IND от FDA на свой продукт-кандидат UCARTCS1 для лечения множественной миеломы.
Для производства своих продуктов-кандидатов Cellectis недавно начала строительство двух производственных мощностей: одно в Париже, Франция, под названием SMART, и другое, под названием IMPACT, в Роли, Северная Каролина.
