Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (3R) -3 - [(1R, 3aR, 4E, 7aR) - 4 - [(2Z) -2 - [(3R, 5R) -3,5-дигидрокси-2-метиленциклогексилиден] этилиден] -7a-метил-2,3,3a, 5,6,7-гексагидро-1H-инден-1- ил] бутановая кислота | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
Свойства | |
Химическая формула | C23H34O4 |
Молярная масса | 374,514 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на ink | |
Кальцитроновая кислота (1α-гидрокси-23- карбокси-24,25,26,27-тетранорвитамин D 3) является основным метаболитом 1α, 25-дигидроксивитамина D 3 (кальцитриол). Кальцитроевая кислота, часто синтезируемая в печени и почках, вырабатывается в организме после того, как витамин D сначала превращается в кальцитриол, промежуточное соединение для укрепления костей посредством образования и регулирования кальция в организме. Считается, что эти пути, управляемые кальцитриолом, инактивируются из-за его гидроксилирования ферментом CYP24A1, также называемым кальцитриол-24-гидроксилазой. В частности, считается, что это основной путь инактивации метаболитов витамина D.
Гидроксилирование и дальнейший метаболизм кальцитриола в печени и почках приводит к образованию кальцитроевой кислоты, водорастворимого соединения, которое выделяется с желчью..
Недавний обзор показал, что текущие знания о кальцитроновой кислоте ограничены, и необходимы дополнительные исследования для определения ее физиологической роли.
В случае, когда более высокая концентрация этой кислоты используется in vitro, исследования показали, что кальцитроновая кислота связывается с рецептором витамина D (VDR) и индуцирует транскрипцию гена.
Исследования in vivo показали, что кальцитроновая кислота вместе с цитруллином может использоваться для количественного определения количества ионизирующего излучения лицо подвергалось воздействию.