Клинические данные | |
---|---|
Торговые наименования | Kerlone |
AHFS / Drugs.com | Монография |
MedlinePlus | a609023 |
Беременность. категория |
|
Способы. введения | перорально, глазно |
Код ATC | |
Правовой статус | |
Правовой статус |
|
Фармакокинетические данные | |
Биодоступность | 89% |
Метаболизм | Печень |
Период полувыведения | 14–22 часа |
Выведение | Почка (20%) |
Идентификаторы | |
Название IUPAC
| |
Номер CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
ChEMBL423 | |
(EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.113.058 |
Химические и физические данные | |
Формула | C18H29NO3 |
Молярная масса | 307,434 г · моль |
3D модель (JSmol ) | |
Хиральность | Рацемическая смесь |
УЛЫБКИ
| |
InChI
| |
Бетаксолол представляет собой селективный бета 1 блокатор рецепторов, используемый для лечения гипертензии и глаукомы. Будучи селективным в отношении бета 1 рецепторов, он обычно имеет меньше системных побочных эффектов, чем неселективные бета-блокаторы, например, не вызывает бронхоспазм (опосредовано бета 2 рецепторов) как тимолол может. Бетаксолол также проявляет большее сродство к рецепторам бета 1, чем метопролол. Помимо своего воздействия на сердце, бетаксолол снижает внутриглазное давление (внутриглазное давление ). Считается, что этот эффект вызван уменьшением выработки жидкости (которая называется водянистой влагой ) внутри глаза. Точный механизм этого эффекта неизвестен. Снижение внутриглазного давления снижает риск повреждения зрительного нерва и потери зрения у пациентов с повышенным внутриглазным давлением из-за глаукомы.
Он был запатентован в 1975 году и одобрен для медицинского использования в 1983.
Бетаксолол был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США для использования в глазах в виде 0,5% раствора (Betoptic) в 1985 г. и 0,25% раствора (Betoptic S) в 1989 году.
Торговые марки включают Betoptic, Betoptic S, Lokren, Kerlone.