Войти
 логотип ASAN | |
| Девиз | «Ничего о нас, без Нас! » |
|---|---|
| Основана | 13 ноября 2006 г.; 13 лет назад (13 ноября 2006 г.) |
| Основатели | Ари Нееман и Скотт Майкл Робертсон |
| Тип | Некоммерческая организация |
| ИНН | 26-1270198 |
| Правовой статус | 501 (c) (3) |
| Фокус | Государственная политика |
| Штаб-квартира | Вашингтон, округ Колумбия, США |
| Метод | Публикации, отстаивание политики |
| Совет директоров Председатель | Сара Шнайдер |
| Исполнительный директор | Джулия Баском |
| Доход (2018) | 1171 575 долларов |
| Расходы (2018) | 789 140 долл. США |
| Сотрудники (2018) | 10 |
| Волонтеры (2018) | 55 |
| Веб-сайт | autisticadvocacy.org |
The Autistic Self Advocacy Сеть (ASAN ) - это 501(c)(3) некоммерческая правозащитная организация, управляемая и для отдельных лиц в спектр аутизма. ASAN выступает за включение аутичных людей в решения, которые их затрагивают, включая: законодательство, изображения в средствах массовой информации и услуги для инвалидов. ASAN выразила протест Autism Speaks за продвижение политики, вредной для аутичных людей, за пропаганду стигмы в отношении аутичных людей и за систематическое исключение аутичных людей из дебатов по вопросам, которые их затрагивают. ASAN также выразила протест против Образовательного центра судьи Ротенберга, школы для учащихся с аутизмом и особыми потребностями, которая была осуждена ООН за пытки. ASAN находится в Вашингтоне, округ Колумбия, где выступает за принятие правительством США законодательства и политики, которые положительно влияют на аутичных людей.
Сеть самозащиты аутистов обеспечивает организацию сообщества, самоадвокация поддержка и общественная политика адвокация и обучение аутичной молодежи и взрослых, а также работа над улучшением понимания широкой общественностью аутизма и связанных с ним состояний. Организация «управляется аутичными взрослыми и для них». В заявлении о миссии ASAN говорится, что аутичные люди равны со всеми и являются важными и необходимыми членами общества. ASAN также поддерживает сеть из 25 местных отделений, расположенных в разных штатах, с тремя филиалами в Канаде и Австралии.
Сеть самозащиты аутистов была соучредителем 13 ноября 2006 г., бывшим президентом, Ари Нееманом и бывшим членом Попечительского совета и заместителем председателя по развитию Скоттом Майклом Робертсоном. К 2009 году в ASAN было 15 глав.
Ранняя работа ASAN в основном была сосредоточена на борьбе с использованием отвращения, сдержанности и уединения в специальном образовании; в декабре 2007 года они публично высказались против Autism Speaks и против рекламной кампании Ransom Notes Центра исследований детей Нью-Йоркского университета, в которой сравнивали аутизм, СДВГ, ОКР, и расстройства пищевого поведения похитителям, удерживающим в заложниках детей. Эта контр-кампания привлекла внимание общественности к ASAN и получила название «зрелости» движения за нейроразнообразие. ASAN продолжает протестовать против Autism Speaks.
18 июля 2016 года Ари Нееман объявил, что уйдет с поста президента Сети самозащиты аутистов, и его заменит Джулия Баском в начало 2017 года. Теперь Bascom является президентом ASAN.
В 2020 году ASAN опубликовало заявление в поддержку запрета FDA на устройства для электрошока, применяемые для пыток детей и взрослых с ограниченными возможностями в Центре судьи Ротенберга.
Сеть самозащиты аутистов способствует осознанию и принятию аутизма через инициативы государственной политики, реформу исследований и сотрудничество с людьми с разными ограниченными возможностями, работу с общественностью, защиту интересов колледжей, публикации и инициативы по трудоустройству. ASAN также поддержала инициативы по повышению минимальной заработной платы. В 2014 году ASAN выступила против федеральных подрядчиков, выплачивающих инвалидам зарплату ниже минимального уровня. Их кампания по недопущению выплаты работникам ниже минимальной заработной платы федеральными подрядчиками оказалась успешной. Кроме того, ASAN также участвует в оказании помощи предприятиям в найме аутичных людей.
ASAN является партнером сообщества аутистов Академического партнерства аутистического спектра в исследованиях и образовании (AASPIRE). Проект AASPIRE объединяет академическое сообщество и аутичное сообщество в исследовательском формате, называемом совместное исследование на уровне сообщества, для разработки и выполнения исследовательских проектов, имеющих отношение к потребностям взрослых с аутизмом.
ASAN критически относился к заявлениям, которые ложно связывают вакцины и аутизм. Согласно ASAN, исследования показывают, что аутизм всегда существовал на нынешнем уровне среди населения.
В 2018 году ASAN опубликовало открытое письмо к Американской ассоциации речи, языка и слуха, оспаривая их позицию. Утверждение о том, что способствовало общению (FC) и метод быстрых подсказок (RPM), дискредитировано с научной точки зрения, утверждая, что дополнительные исследования этих методов заслуживают внимания. ASAN также перечисляет двух пользователей упрощенного общения в качестве членов своего Попечительского совета.
Отделения ASAN совместно с национальным отделением работают над общенациональными проектами; Примером этого является День траура, мероприятие 1 марта, когда местные отделения ASAN, а также независимые группы проводят бдения при свечах в память об инвалидах, убитых их опекунами. Первую кампанию предложила Зои Гросс из Калифорнии, которая слышала о случае, когда молодой аутичный мужчина был убит своей матерью, которая позже покончила жизнь самоубийством. Бдения чествуют людей со всеми видами инвалидности.
В апреле 2013 года в рамках Месяца принятия аутизма - движения противодействия ориентированному на лечение Голубой свет и Месяцу осведомленности об аутизме движения - ASAN запустила веб-сайт «Месяц принятия аутизма».
ASAN опубликовала книгу для аутичных людей в колледже под названием «Справочник по управлению колледжем». Книга считалась «первой в своем роде». В 2012 году ASAN начал ежегодный Летний институт по включению в кампус аутизма (ACI), недельный семинар, на котором учащихся-аутистов обучают активным действиям и защите в своих кампусах. Активистка за права инвалидов Лидия Браун является выпускницей программы лидерства.
Проект Loud Hands, трансмедийный издательский проект, направленный на подбор и размещение материалов о голосе аутичных людей, также был активен во время 2012 г. в форме кампании на Kickstarter и антологии, основанной и организованной Джулией Баском. Позже в 2012 году ASAN также опубликовала антологию «Громкие руки: аутичные люди, говорят», в которую вошли несколько десятков эссе активистов аутичного нейроразнообразия, включая Джима Синклера и Ари Неемана.
В 2015 году ASAN работала с Sesame Workshop над созданием аутичного персонажа для Улицы Сезам по имени Джулия. В августе 2019 года ASAN объявила о прекращении партнерства с Улицей Сезам после того, как начала сотрудничать с Autism Speaks. ASAN описал, что произведенные материалы связаны с Autism Speaks как «невероятно вредная информация [смешанная] с полезной, практически без различий», включая теории и рассказы об аутизме, которые не имеют научного подтверждения, и медицинские советы, не подкрепленные научными исследованиями. ASAN сообщает, что они обсудили вредные последствия этих идей с продюсерами «Улицы Сезам», и что продюсеры признали, что идеи были вредными, но не стали пересматривать свое сотрудничество с Autism Speaks.
ASAN выступил против закона Кевина и Avonte, который предоставлял деньги для борьбы с блуждающим поведением у аутичных детей. Первоначально ASAN был нейтральным, но после внесения нескольких модификаций, в том числе поправки, которая позволила бы устанавливать устройства слежения на людей с ограниченными возможностями, ASAN и несколько других правозащитных групп выступили против предложенного закона по соображениям конфиденциальности. Кроме того, Нееман сказал, что «использование ярлыка« блуждающий »на взрослых позволит злоупотреблять и ограничить гражданские права американцев с ограниченными возможностями» и что «это облегчит школьным округам и жилым учреждениям оправдание ограничений и изоляции. во имя лечения ". В результате Конгресс не принял закон Кевина и Эйвонте. Позже была принята пересмотренная версия Закона Кевина и Эйвонте, которая не включала формулировку, против которой возражала ASAN.
В 2009 году ASAN и старше 60 другие группы по защите прав людей с ограниченными возможностями осудили Autism Speaks за недостаточное представительство, а также за эксплуатацию и неэтичные действия. До 2015 года Джон Элдер Робисон был единственным аутичным человеком, когда-либо входившим в совет директоров Autism Speaks. Позже он ушел в отставку в знак протеста против организации. В 2015 году Autism Speaks взяла на себя обязательство обеспечить лучшее представительство, назначив двух аутичных людей в свой совет директоров из 26 членов. ASAN раскритиковал этот шаг как недостаточный, сославшись на: продолжающееся систематическое исключение аутичных людей с руководящих должностей в Autism Speaks; продолжающееся нецелевое использование средств, особенно для поддержки исследований по излечению, а не для поддержки аутичных людей; и продолжающееся использование вредоносных сообщений в рекламных кампаниях, направленных на пропаганду стигмы в отношении аутичных людей. ASAN заявила: «Пока Autism Speaks не внесет существенных изменений в свои методы и политику борьбы с существованием аутичных людей, эти назначения в совет являются поверхностными изменениями».
ASAN решительно выступил против Центра судьи Ротенберга, школы, которая была осуждена ООН за пытки. В 2012 году они опубликовали серию из семи частей под названием «Судебный процесс над центром судьи Ротенберга», в которой освещался гражданский иск, возбужденный против центра матерью Андре Макколлинза, студента, который подвергся там жестокому обращению. В 2020 году ANAN поддержал запрет FDA на Graduated Electronic Decelerator, электрошокер, который Центр судьи Ротенберга использовал для пыток своих студентов. ASAN также критически относился к организациям, которые поддерживали практику Центра судьи Ротенберга, например, Международная ассоциация анализа поведения.
В ответ на местное отделение, протестовавшее с рекламными щитами в Сиэтле. который выступал за "искоренение" аутизма, Арзу Форо из организации Washington Autism Alliance Advocacy заявил, что освещение этого события могло ввести людей в заблуждение относительно последствий аутизма. Она утверждала, что ASAN продвигает идею о том, что у аутистов есть тривиальные трудности, скрывая уровень поддержки, в котором нуждаются некоторые аутисты.
В 2017 году сторонники ASAN раскритиковали актера Уильяма Шатнера за его поддержку аутизма. Говорит. Шатнер ответил, заявив: «Я поддержал хэштег, посвященный Дню осведомленности, который, похоже, презирается группой, которая не хочет осведомленности». Шатнер описал свои взгляды на активизм ASAN, заявив, что вместо того, чтобы сделать победу над Autism Speaks своей главной целью, ASAN должна отстаивать свои собственные взгляды.
Брюс Холл, юридически слепой фотограф, выступил против сокращения услуг для инвалидов, которые были одобрено ASAN, утверждая, что необходимо больше услуг.
