Войти
Амелогенез - это формирование эмали на зубах, которое начинается, когда формируется коронка во время развитой стадии раструба зуба. развитие после дентиногенеза образует первый слой дентина. Для формирования эмали обязательно должен присутствовать дентин. Амелобласты также должны присутствовать для продолжения дентиногенеза.
От вновь дифференцированных одонтобластов к внутреннему эпителию эмали (IEE) отправляется сообщение, которое вызывает дальнейшую дифференцировку эпителиальных клеток в активные секреторные амелобласты. Дентиногенез, в свою очередь, зависит от сигналов от дифференцирующей IEE для продолжения процесса. Это предварительное условие является примером биологической концепции, известной как реципрокная индукция, в данном случае между мезенхимальными и эпителиальными клетками.
Считается, что амелогенез состоит из трех стадий. Первая стадия известна как индуктивная стадия, вторая - секреторная стадия, а третья стадия известна как стадия созревания. Во время индукционной стадии инициируется дифференцировка амелобластов от IEE. Белки и органический матрикс образуют частично минерализованную эмаль на секреторной стадии. Стадия созревания завершает минерализацию эмали.
На индуктивной стадии, фазе морфодифференцировки, форма коронки определяется стадией развития зуба «колокол». Между IEE и зубным сосочком проходит базальная пластинка. В это время дентин не минерализован. ИЭЭ кубовидный или низкоколонный с централизованными ядрами и слабо развитыми комплексами Гольджи.
Фаза дифференцировки на стадии индукции инициируется присутствием новообразованного предентина. Затем клетки IEE удлиняются и становятся преамелобластами. Сдвиг полярности. Каждый преамелобласт удлиняется и становится постмитотическим поляризованным секреторным амелобластом. Однако процесса Тома пока нет. Именно на этой стадии вновь дифференцированные амелобласты посылают сигнал обратно через дентинно-эмалевое соединение (DEJ), чтобы стимулировать дентиногенез.
На секреторной стадии амелобласты представляют собой поляризованные столбчатые клетки. В грубом эндоплазматическом ретикулуме этих клеток белки эмали выделяются в окружающую область и вносят свой вклад в так называемый матрикс эмали, который затем частично минерализуется ферментом щелочной фосфатазой. Когда образуется этот первый слой, амелобласты удаляются от границы раздела с дентином, обеспечивая развитие отростков Томаса на конце клетки, который контактирует с DEJ. Процесс Томеса - это термин, обозначающий конец ячейки, которая откладывает кристаллы матрицы эмали. Процессы Томеса расположены под углом, что вносит различия в ориентацию кристаллитов и, следовательно, в их структуру. Формирование эмали продолжается вокруг прилегающих амелобластов, в результате чего образуется обнесенная стеной область или ямка, в которой находится процесс Тома, а также вокруг конца процесса каждого Тома, что приводит к отложению матрицы эмали внутри каждой ямки. Матрица внутри ямы в конечном итоге станет эмалевым стержнем, а стенки в конечном итоге станут промежуточной эмалью. Единственный различительный фактор между ними - ориентация кристаллов кальция.
На стадии созревания амелобласты переносят вещества, используемые при формировании эмали. Микроскопически наиболее заметным аспектом этой фазы является то, что эти клетки становятся полосатыми или имеют рыхлую границу. Эти признаки демонстрируют, что амелобласты изменили свою функцию с производства, как на секреторной стадии, на транспортировку. Белки, используемые в процессе минерализации, составляют большую часть материала, транспортируемого в матрицу, в частности, амелогенины, амелобластины, эмелины и туфтелины. Са2 + в основном поступает из эмалевого органа, а не из зубного сосочка, либо пассивным, внеклеточным транспортом, либо активным, внутриклеточным транспортом. Активный путь контролируется амелобластами, поэтому в месте минерализации может быть строго контролируемый климат, включая модуляцию белков, которые ингибируют минерализацию (например, сывороточный альбумин) и концентрацию ионов.
Поскольку эмаль секретируется, происходит некоторая минерализация за счет осаждения Ca2 + между наносферами амелогенинов, образующих кристаллиты. Также предполагается, что туфтелин играет роль в управлении начальным осаждением.
Недоминерализованная незрелая эмаль, содержащая длинные тонкие призмы гидроксиапатита, теперь созревает. По мере того, как призмы в эмали растут в толщину, но не в длину, белки (амелогенины и большинство неамелогенинов) удаляются из матрицы, чтобы освободить больше места для отложения гидроксиапатита - зрелые кристаллы имеют гексагональную форму размером 25x75 нм и могут занимать всю длину эмали. (до 2,5 мм). Минерализующая эмаль становится все менее пористой. Во время этого процесса в эмали остаются эмалины и туфтелин (ответственные за пучки эмали).
К концу этой стадии эмаль завершает минерализацию. Минерализация эмали происходит только один раз (поскольку амелобласты теряются с высыпанием внутри восстановленного эпителия эмали); поэтому после амелогенеза производство эмали было завершено. Это контрастирует с образованием дентина, которое происходит на протяжении всей жизни (вторичное образование дентина).
