Войти
| Allomyces macrogynus | |
|---|---|
| Научная классификация | |
| Царство: | Грибы |
| Подразделение: | Blastocladiomycota |
| Класс: | Blastocladiomycetes |
| Отряд: | Blastocladiales |
| Семья: | Blastocladiaceae |
| Род: | Allomyces |
| Виды: | A. macrogynus |
| Биномиальное название | |
| Allomyces macrogynus . () Р.Эмерс. (1954) | |
| Синонимы | |
| |
Allomyces macrogynus - это вид грибов семейства Blastocladiaceae. Впервые он был описан микологом Ральфом Эмерсоном в 1941 году как разновидность Allomyces javanicus, а позже получил статус отдельного вида в 1954 году. Его геном был секвенирован Институтом Броуда.
Геном Allomyces macrogynus был секвенирован, и это делает желательным анализ организма с интересной структурой, который легко наблюдаемым образом реагирует на изменения окружающей среды. В Сиэтле 1969 года, на неформальной встрече Эмерсона, Махлиса, Олсона, Сил и Юатта, Юатт согласился изучить химические аспекты гриба, чтобы, когда геном был известен, активность гена могла быть связана с генами управлял.
Признаки Allomyces macrogynus, определенные Эмерсоном, Эмерсоном и Уилсоном, представляли непосредственный интерес для исследований и обучения, потому что организм имел такие четкие и интересные структуры. Вегетативный рост показал образование ризоидов, гиф и ветвления, а затем в культурах диплоидных двух видов плодовых тел, зооспорангии ZS. которые воспроизводили диплоидные организмы и покоящиеся или устойчивые спорангии RS, которые привели к гаплоидному организму. Затем на гаплоидных гифах образовывались гаметангии с маленькими терминальными мужскими гаметангиями, содержащими каротин, и более крупными женскими гаметангиями ниже.
Олсон рассмотрел исследования 1984 года, которые включали хемотаксис мужских гамет в женские, определение гормона сиренина, исследования химического состава стен и разрядных пробок и методы демонстрации в классе. В его обширной монографии Allomyces также подробно сравнивается с другими грибами.
Организм, обитающий в тропической канаве, имеет ряд механизмов выживания, которые можно изучить в лаборатории. К ним относятся хемотаксис зооспор на аминокислоты, особенно лейцин и лизин, а также на некоторые пептиды и кислород, а также миницикл, где проросшая спора, лишенная питательных веществ, может производить другую зооспору для перехода к лучшим условиям. Allomyces macrogynus также проявляет хемотропизм в растущих организмах гиф, благодаря которому ризоиды могут расти к источникам аминокислот, а гифы - к лучшему снабжению кислородом. Диплоидные организмы могут продуцировать зооспорангии ZS при хороших условиях и устойчивые или покоящиеся спорангии RS при неблагоприятных условиях. RS может пережить иссушение годами.
Исследование требует синхронного культивирования в определенных средах. Allomyces macrogynus обычно выращивают в средах с гидролизатом казеина и дрожжевыми экстрактами в качестве источника азота и факторов роста, но их можно выращивать в различных средах определенного химического состава. В простейшем из них единственным источником азота была соль аммония. Определенные среды позволяют селекцию ZS или RS в диплоидных растениях и мужских или женских гаметангиев у гаплоидных растений, причем главным фактором является соотношение аминокислот к глюкозе.
Интерпретация результатов всегда проще, если организмы выращиваются в средах с определенным химическим составом, а среды могут быть очень простыми, как можно было бы ожидать от сапрофитных организмов, впервые выделенных из канавы. В этом контексте стоит отметить, что, хотя метионин поставляется во всех питательных средах, организмы могут синтезировать метионин и в своей естественной среде они, вероятно, используют сульфид, доступный в низкой концентрации. Метионин необходим для разветвления, и, если он добавлен непосредственно перед разветвлением растущей культуры, можно использовать сероводород, цистеин и гомоцистеин.
Методы, основанные на вихревом перемешивании и осмотическом шоке, вызывают гибель многих спор. Также можно использовать гидролизат казеина СН или смеси лейцина и лизина. Небольшие пептиды в гидролизованном СН также были эффективны.
Гидролизат казеина СН был хорош для обеспечения синхронного прорастания. Зооспоры инцистируются и прикрепляются к непоколебимому стеклянному сосуду, после чего CH может быть удален и заменен определенной средой. В начале развития стен организмы, отделившиеся от стекла, при подходящем встряхивании росли в виде суспензий отдельных организмов, идеально подходящих для наблюдения. Благодаря новым способам получения RS синхронные культуры гаплоидных организмов теперь могут быть выращены таким же образом из выборочно продуцируемых зрелых RS. Для химически определенной индукции прорастания смеси лейцина и лизина или фенилпирувата были лучшими из многих испытанных соединений.
Синхронно растущие гифы показали развитие на конце гифы в G1 цикла роста и расширение у основания в G2. В этом исследовании использовалась цейтраферная фотография, потому что чередующийся узор казался необычным. Однако из самых ранних описаний прорастания спор присутствовала та же картина. После появления ризоидов кисты сначала развивались под углом 180 ° к ризоидам, но затем расширялись у основания, давая типичные трубчатые гифы.
Вариации угла выхода гиф связаны с градиентами кислорода. Дальнейшее отклонение от апикального роста наблюдалось, если гифальные организмы, растущие на поверхности твердой среды, были покрыты предметным стеклом микроскопа для создания градиента кислорода. Реакция гиф включала рост в сторону кислорода тонких неразветвленных гиф, которые, когда они достигли открытого доступа к воздуху, расширялись обратно к основанию гифы, давая гифы нормального диаметра.
Синхронное прорастание и хемотропизм для кислорода использовались для ориентации растущих организмов, подходящей для измерений с помощью тонкого вибрирующего зонда-электрода для измерения токов вдоль гиф во время обратного и прямого роста, а также для идентификации вовлеченных ионов. Последнее исследование также показало эффекты роста приложенных напряжений и хемотропизма ризоидов к гидролизату казеина. Ионы, покидающие верхушку гифы, были протонами, что подтвердило наблюдения Туриана по закислению кончиков гиф.
В экспериментах с кислородом и развитием гиф не было потребности в кальции и ингибирования. пользователя EGTA. Во время этих исследований многие микологи считали, что кальций играет роль в морфологии грибов, и не были склонны полагать, что маркировка таких агентов, как хелатор EGTA и ионофор A23187, могла быть ошибочно утверждена во многих исследованиях как специфические для кальция. Действительно, до сих пор не ясно, как произошла ошибка, поскольку константы стабильности для EGTA, хелатированного с Fe, Zn и Mn, были опубликованы до того, как появились какие-либо заявления о специфичности для Ca. Расчеты наличия свободных ионов основных двухвалентных катионов, таких как Fe и Zn, показали, что эксперименты с EGTA лучше объясняются как вызывающие дефицит этих основных ионов. Классическая демонстрация требований к следам металлов требует тщательной очистки всей стеклянной или пластиковой посуды и использования очень чистой дистиллированной воды и химикатов класса AR. Этим методом было показано, что виды A.macrogynus и Achlya нуждаются в Fe и Zn, но не в Ca. Традиционные поставки солей кальция для грибковых культур могли удовлетворить потребность в микроэлементах, поскольку даже A.R. соли кальция всегда содержат другие двухвалентные катионы.
