2C-T-4 - 2C-T-4

редактировать
2C-T-4
2C-T-4 2DACS.svg
2C-T-4-3d-sticks.png
Имена
Имя ИЮПАК 2- [4- (Изопропилтио) -2,5-диметоксифенил] этанамин
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEMBL
  • ChEMBL338259
ChemSpider
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox (EPA )
InChI
УЛЫБАЕТСЯ
Свойства
Химическая формула C13H21NO2S
Молярная масса 255,38 г · моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N (что такое ?)
Ссылки ink

2C-T-4 ( 2,5-диметокси-4-изопропилтиофенэтиламин ) представляет собой психоделический фенэтиламин семейства 2C. Впервые он был синтезирован Александром Шульгиным и используется в качестве энтеогенного рекреационного наркотика.

Содержание
  • 1 Химия
  • 2 Эффекты
  • 3 Фармакология
  • 4 Популярность
  • 5 Законы о запрете наркотиков
    • 5.1 Канада
    • 5.2 Китай
    • 5.3 Дания
    • 5.4 Швеция
    • 5.5 США
  • 6 Homologue
  • 7 Источники
  • 8 Внешние источники links
Chemistry

2C-T-4 является 2-углеродным гомологом алеф-4. Полное химическое название - 2- [4- (изопропил тио ) -2,5-ди метокси фенил ] - этан амин. Препарат имеет структурные и фармакодинамические свойства, аналогичные 2C-T-7 и 2C-T-9.

Эффекты
<98.>2C-T-4 вызывает психоделические и энтеогенные эффекты, которые развиваются медленно и могут длиться 8–16 часов. Хотя пользователи могут практически не испытывать никаких эффектов в течение первого часа после приема внутрь, результаты сильно различаются между людьми и варьируются от галлюцинации и эйфории до сильного недомогания и тревоги. Шульгин посвятил главу первой части своей книги PiHKAL этому соединению, описывая интенсивный "плюс четыре" психоделический опыт, опосредованный дозой в двенадцать миллиграммов.

Фармакология

Механизм, который вызывает галлюциногенные и энтеогенные эффекты 2C-T-4, специально не установлен, однако он, скорее всего, является результатом действия как 5-HT 2A рецептор серотонина агонист в головном мозге, механизм действия характерен для всех галлюциногенных триптаминов и фенэтиламинов, механизм действия которых известен.

Популярность

2C-T-4 относительно неизвестен на черном рынке, но был продан в ограниченном объеме на рынке исследовательского химического вещества.

Законы о запрете наркотиков

Канада

По состоянию на 31 октября 2016 года 2C-T-4 является контролируемым веществом (Список III) в Канаде.

Китай

По состоянию на октябрь 2015 г. 2C-T-4 является контролируемым веществом в Китае.

Дания

2C-T-4 добавлен в Список B контролируемые вещества.

Швеция

Sveriges riksdags министерство здравоохранения Statens folkhälsoinstitut классифицировало 2C-T-4 как "опасность для здоровья" в соответствии с законом Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (переведенный Закон о запрещении определенных товаров, опасных для здоровья) от 15 июля 2007 г. в своем постановлении SFS 2007: 600 указано как 2,5-диметокси-4 -изопропилтиофенетиламин (2C-T-4), что делает его незаконным продажа или владение.

США

По состоянию на 9 июля 2012 года 2C-T-4 внесен в Список I. в Соединенных Штатах, в соответствии с Законом о предотвращении злоупотребления синтетическими наркотиками от 2012 года.

Гомолог
Ψ-2C-T-4, гомолог 2C-T-4

2C-T-4 имеет один гомолог, структура ральный изомер Ψ-2C-T-4 (2,6-диметокси-4- (i) -пропилтиофенэтиламин). Это соединение было испытано Александром Шульгиным в дозе 12 мг.

В этой дозировке его продолжительность была очень короткой и она оказывала мало эффектов, однако, основываясь на исследованиях более охарактеризованного соединения D-DOM, эффективность Ψ-2C-T-4 вероятно, будет около 1/3 от самой дозы 2C-T-4, поэтому более эффективная доза-2C-T-4 может быть в районе 20–60 мг; однако такие высокие дозы могут быть связаны с побочными токсическими эффектами, поэтому следует соблюдать особую осторожность.

Ссылки
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-07-18 03:20:22
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте