Винфлунин

Винфлунин

Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Лицензионные данные	EUEMA : по МНН
Способы доставки. введение	Внутривенное
Код АТС	L01CA05 (ВОЗ )
Правовой статус
Правовой статус	В целом: ℞ (Только по рецепту)
Идентификаторы
Название ИЮПАК метил (2β, 3β, 4β, 5α, 12β, 19α) - 4- (ацетилокси) - 15 - [(4R, 6R, 8S) - 4- (1,1-дифторэтил) - 8- (метоксикарбонил) - 1,3,4,5,6,7,8,9-октагидро-2,6-метаноазецино [4,3-b] индол-8-ил] - 3-гидрокси-16-метокси - 1-метил-6,7-дидегидроаспидоспермидин-3-карбоксилат
Номер CAS	162652-95-1
PubChem CID	10629256
ChemSpider	8804619
UNII	5BF646324K
ChEBI	CHEBI : 90241
ChEMBL	ChEMBL2110725
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID30936722
Химические и физические данные
Формула	C45H54F2N4O8
Молярная масса	816,944 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ CC [C @@] 12C = CCN3 [C @@ H] 1 [C @] 4 (CC3) [C @ H ] ([C @] ([C @@ H] 2OC (= O) C) (C (= O) OC) O) N (C5 = CC (= C (C = C45) [C @] 6 (C [C @ H] 7C [C @ H] (CN (C7) CC8 = C6NC9 = CC = CC = C89) C (C) (F) F) C (= O) OC) OC) C
InChI InChI = 1S / C45H54F2N4O8 / c1-8-42-14-11-16-51-17-15-43 (36 (42) 51) 30-19-31 (34 (56-5) 20-33 ( 30) 49 (4) 37 (43) 45 (55,40 (54) 58-7) 38 (42) 59-25 (2) 52) 44 (39 (53) 57-6) 21-26-18- 27 (41 (3,46) 47) 23-50 (22-26) 24-29-28-12-9-10-13-32 (28) 48-35 (29) 44 / ч9-14,19- 20,26-27,36-38,48,55H, 8,15-18,21-24H2,1-7H3 / t26-, 27 +, 36-, 37 +, 38 +, 42 +, 43 +, 44 -, 45- / m0 / s1 Обозначение: NMDYYWFGPIMTKO-KLCPSUAYSA-N
(что это?)

Винфлунин (INN, торговое наименование Javlor ) представляет собой новый фторированный алкалоид барвинка производное проходит исследования для лечения рака мочевого пузыря. Первоначально он был обнаружен командой профессора Жан-Клода Жакси (UMR CNRS 6514 - Университет Пуатье), разработан Laboratoires Pierre Fabre и получил лицензию на разработку Bristol-Myers Squibb. в некоторых странах, включая США.

23 ноября 2007 г. Pierre Fabre Medicament и Bristol-Myers Squibb объявили, что они прекращают действие своего лицензионного соглашения на разработку винфлунина и что Пьер Фабр продолжал «обсуждения с регулирующими органами и планирует подать заявку на регистрацию винфлунина для лечения рака мочевого пузыря в первом квартале 2008 года».

По состоянию на 2012 год винфлунин был зарегистрирован для использования в Австралии для лечения «прогрессирующей или метастатической переходно-клеточной карциномы уротелиального тракта после отказа от предыдущей схемы, содержащей платину», но не покрывается Схемой фармацевтических льгот.

По состоянию на 2016 г. винфлунин был единственным коммерчески одобрять d агент в некоторых странах для спасательной терапии уротелиальной карциномы (с одобрения на основе результатов исследования фазы III) со средним показателем OS около 6 месяцев.

Он прошел III фазу клинических испытаний на распространенной переходно-клеточной карциноме уротелиального тракта.