Имена | |||
---|---|---|---|
Название IUPAC 1- (Изоцианометилсульфонил) -4-метилбензол | |||
Другие имена Толуолсульфонилметил изоцианид | |||
Идентификаторы | |||
Номер CAS | |||
3D-модель (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.048.293 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБКА
| |||
Свойства | |||
Химическая формула la | C9H9NO2S | ||
Молярная масса | 195,24 г · моль | ||
Температура плавления | от 109 до 113 ° C (от 228 до 235 ° F; От 382 до 386 K) | ||
Опасности | |||
R-фразы (устаревшие) | R23 / 24/25 | ||
S-фразы (устаревшие) | S36 / 37 S45 | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
Y (что ?) | |||
Ссылки в ink | |||
TosMIC (толуолсульфонилметилизоцианид ) представляет собой органическое соединение с формулой CH 3C6H4SO2CH2NC. Молекула содержит как сульфонил, так и изоцианид группы. Это бесцветное твердое вещество, которое, в отличие от многих изоцианидов, не имеет запаха. Его получают дегидратацией родственного производного формамида. Он используется в реакции Ван Лейзена, которая используется для преобразования альдегидов в нитрилы или при получении оксазолов и имидазолы. Документально подтверждена универсальность TosMIC в органическом синтезе. Это довольно сильная углеродная кислота с расчетным pK a равным 14 (по сравнению с 29 для метилтолилсульфона), изоцианогруппа действует как акцептор электронов по силе, сопоставимой с сложноэфирной группой.