Войти
Химическая структура тиала. A тиал или тиоальдегид представляет собой функциональную группу в органической химии, которая аналогична альдегиду, RC (O) H, в котором Атом серы (S) замещает атом кислорода (O) в альдегиде (R представляет собой алкильную или арильную группу). Тиоальдегиды даже более реакционноспособны, чем тиокетоны. Беспрепятственные тиоальдегиды обычно слишком реакционноспособны для выделения - например, тиоформальдегид, H 2 C = S, конденсируется в циклический тример 1,3,5-тритиан. Тиоакролеин, H 2 C = CHCH = S, образованный при разложении аллицина из чеснока, подвергается само реакции Дильса-Альдера, давая изомерные винилдитиины. Хотя тиоформальдегид обладает высокой реакционной способностью, он находится в межзвездном пространстве вместе с его моно- и дейтерированными изотопологами. Однако при достаточной стерической массе стабильные тиоальдегиды могут быть выделены.
В ранних работах существование тиоальдегидов предполагалось с помощью процессов улавливания. Например, была предложена реакция Fc2P2S4 с бензальдегидом с образованием тиобензальдегида, который образует циклоаддукт с дитиофосфин-илидами с образованием кольца C 2PS3.
