Войти
 Обложка первого издания | |
| Авторы | Роберт Макартур. Эдвард О. Уилсон |
|---|---|
| Иллюстратор | Джон Кирк |
| Страна | США |
| Язык | Английский |
| Тема | Островная биогеография |
| Издатель | Princeton University Press |
| Дата публикации | 1967 |
| Тип носителя | Печать (Твердая обложка и бумага ) |
| Страницы | 203 |
| ISBN | 0691088365 |
Теория Островная биогеография - это книга 1967 года эколога Роберта МакАртура и биолога Эдварда О. Уилсона. Он широко считается основополагающим в биогеографии островов и экологии. Издательство Принстонского университета переиздало книгу в 2001 году как часть серии «Принстонские вехи в биологии». Книга популяризировала теорию, согласно которой островная биота поддерживает динамическое равновесие между темпами иммиграции и вымирания. В книге также популяризируются концепции и терминология теории отбора r / K.
Теория островной биогеографии уходит корнями в работу Вильсона о муравьях Меланезии. Макартур синтезировал идеи Уилсона о конкуренции, колонизации и равновесии в простое графическое представление кривых иммиграции и вымирания, по которым можно определить равновесное количество видов на острове. Идеи Макартура и Уилсона были впервые представлены в статье, опубликованной в 1963 году, а затем были развиты в книгу.
Во вступительной главе Макартур и Уилсон подчеркивают важность изучения биогеографии островов. Поскольку острова менее сложны и более многочисленны, чем более крупные экосистемы, острова предоставляют лучшие возможности для разработки идей и проведения воспроизводимых полевых исследований. Поскольку островные микрокосмы являются общими для всех экосистем, принципы островной биогеографии могут применяться в целом.
Этот график отображает скорость иммиграции новых видов и скорость вымирания местных видов в зависимости от количества видов, присутствующих на острове. Точка пересечения дает равновесное количество видов. В главах 2 и 3 Макартур и Уилсон постулируют, что богатство островных видов зависит от размера острова и изоляции от исходных регионов. Авторы представляют модель равновесия, основанную на следующей концепции: когда количество видов на острове увеличивается, скорость иммиграции новых видов на остров будет снижаться, а скорость вымирания местных видов увеличиваться. Таким образом, Макартур и Уилсон предполагают, что будет точка равновесия, в которой скорость иммиграции равна скорости вымирания. Они также предполагают, что увеличение размера острова приведет к снижению кривых вымирания, в то время как уменьшение расстояния между островом и регионом источника приведет к увеличению кривых иммиграции. Поскольку пересечение кривых скорости иммиграции и вымирания определяет количество видов, авторы предсказывают, что на более крупных островах будет больше видов, чем на меньших (при условии, что эти острова сравнительно изолированы), а на изолированных островах будет меньше видов, чем на островах, расположенных ближе к исходным регионам ( предполагая, что эти острова одинаково велики). Существует дополнительный дискурс о том, как островные скопления и ступеньки влияют на эту модель.
В главе 4 обсуждается теория выживания. Авторы описывают модель, которая утверждает, что вероятность успешной колонизации зависит от рождаемости, смертности и пропускной способности окружающей среды. На основе этой модели делаются выводы о среднем времени выживания потомства пропагул, среднем времени выживания насыщенной популяции и характеристиках успешных пропагул.
В главе 5 Макартур и Уилсон исследуют, почему виды могут быть исключены из островной среды и как ниша вида изменяется после интродукции. Авторы предполагают, что виды-первопроходцы могут быть исключены по следующим причинам: на острове наблюдается насыщенный уровень уже существовавшей конкуренции, виды-первопроходцы не могут поддерживать достаточно большую популяцию, чтобы избежать исчезновения, и на острове слишком много или слишком мало естественных хищников. Авторы заявляют, что когда вид заселяет новую территорию, он либо сдвигает, либо расширяет, либо сужает свою реализованную нишу.
Глава 6 представляет собой теоретическое исследование моделей рассредоточения. Авторы рассматривают, как островные ступеньки влияют на расселение видов, в частности, влияние размера и изоляции ступеней на расселение. Дальнейшее рассмотрение уделено тому, как кривые рассеивания и среднее расстояние, пройденное первопроходцами, влияют на это исследование.
В главе 7 авторы заявляют, что обычно существует 3 последовательных фазы в эволюции популяций после колонизации. Изначально колонизаторы имеют тенденцию эволюционировать из r-стратегов в K-стратегов. Эффект основателя также может влиять на колонизирующие популяции на этой первой стадии. Второй этап отмечен долгой адаптацией к местной среде. В этот период способность к расселению обычно снижается, и колонизаторы либо дифференцируются, либо ассимилируются с конкурирующими видами. На третьем этапе эволюция колонизирующих популяций может привести к видообразованию и / или адаптивной радиации.
Теория равновесия островной биоты была экспериментально проверена Э. О. Уилсоном. и его тогдашний аспирант Дэниел Симберлофф на шести небольших мангровых островах во Флорида-Кис. Острова были окурены, чтобы очистить от популяций членистоногих. Иммиграция видов на остров затем наблюдалась в ходе переписи в первый и второй год. Уилсон и Симберлофф подтвердили, что существует обратная зависимость между количеством видов на острове и расстоянием до исходного региона, как это было предсказано в Теории биогеографии острова.
Теория островной биогеографии Макартура и Вильсона широко применялась за пределами островных экосистем. Что касается микробиоты, теория была применена к распределению эктомикоризных грибов на деревьях, распределению бактерий в заполненных водой дуплах и распределению грибов среди кустарников. В то время как для флоры и фауны предсказания теории были реализованы с учетом богатства видов растений в горах и богатства видов водных улиток в водоемах. В новых приложениях растения рассматривались как острова для видов насекомых и зависимость видового богатства клещей от ареалов обитания грызунов. Работа МакАртура и Уилсона была использована в качестве основы в других экологических теориях, в частности, в единой нейтральной теории биоразнообразия, и стала основой для областей ландшафтной экологии и . биология сохранения.
В нескольких исследованиях оспаривались основные предположения теории островной биогеографии Макартура и Вильсона: в частности, взаимозаменяемость видов и островов, независимость между иммиграцией и вымиранием и незначительность невосприимчивости к природе. равновесные процессы. В предисловии 2001 года Уилсон заявил, что «недостатки книги заключаются в ее чрезмерном упрощении и неполноте».
В 2007 году в Гарвардском университете был проведен симпозиум, посвященный сороковой годовщине Теория островной биогеографии. После этой конференции был опубликован сборник статей в книге The Theory of Island Biogeography Revisited.
Дебаты SLOSS основаны на предположении авторов, что один большой заповедник предпочтительнее нескольких небольшие запасы.
