TATB

редактировать
TATB
Triaminotrinitrobenzene.png
TATB-3D-vdW.png
Имена
Имя ИЮПАК 1,3,5-триамино-2,4,6-тринитробензол
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.019.362 Измените это на Wikidata
PubChem CID
CompTox Dashboard (EPA )
InChI
УЛЫБКА
Свойства
Химическая формула C6H6N6O6
Молярная масса 258,15 г / моль
Внешний видЖелтые или коричневые порошкообразные кристаллы (ромбоэдрический )
Плотность 1,93 г / см
Температура плавления 350 ° C (662 ° F; 623 K)
Взрывоопасные данные
Чувствительность к удару Нечувствительность
Чувствительность к трению Нечувствительность
Скорость детонации 7350 м / с
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N (что такое ?)
Ссылки на инфобокс

ТАТБ, триаминотринитробензол или 2,4,6-триамино-1,3,5-тринитробензол является ароматическим взрывчатым веществом на основе основная шестиуглеродная бензольная кольцевая структура с тремя нитрофункциональными группами (NO 2) и тремя амином (NH 2) группы присоединяются, чередуя по кольцу.

ТАТБ - мощное взрывчатое вещество (несколько менее мощное, чем гексоген, но больше, чем TNT ), но оно крайне нечувствительно к ударам, вибрация, пожар или удар. Поскольку его очень трудно взорвать случайно, даже в тяжелых условиях, он стал предпочтительным для приложений, где требуется максимальная безопасность, таких как взрывчатые вещества, используемые в ядерном оружии, где случайно Детонация во время авиакатастрофы или перебоев в зажигании ракеты представляет собой крайнюю опасность. Считается, что все британские ядерные боеголовки, за исключением тех, у которых вес является фактором, используют взрывчатые вещества на основе TATB в качестве основных взрывных зарядов. Согласно Дэвиду Олбрайту, ядерное оружие Южной Африки использовало TATB для повышения своей безопасности.

TATB обычно используется в качестве взрывчатого ингредиента в взрывчатых веществах на пластиковой основе, например PBX-9502, LX-17-0 и PBX-9503 (с 15% HMX ). Эти составы описаны в литературе по ядерному оружию как (IHE).

Хотя теоретически он может быть смешан с другими взрывчатыми соединениями в литейных смесях или других формах использования, применение таких форм будет неясным, поскольку они в значительной степени уменьшат нечувствительность чистого ТАТБ.

Химическая структура ТАТБ в чем-то похожа на мощное экспериментальное нечувствительное взрывчатое вещество FOX-7.

Содержание
  • 1 Свойства
  • 2 Производство
  • 3 См. Также
  • 4 Примечания
  • 5 Ссылки
Свойства

При плотности сжатия 1,80 TATB имеет скорость детонации 7,350 метров в секунду.

ТАТБ имеет плотность кристаллов 1,93 г / см, хотя в большинстве используемых форм плотность не превышает 1,80. ТАТБ плавится при 350 ° C. Химическая формула ТАТБ: C 6 (NO 2)3(NH 2)3.

ТАТБ имеет ярко-желтый цвет.

Было обнаружено, что ТАТБ остается стабильным при температурах не ниже как 250 ° C в течение продолжительных периодов времени.

Производство

ТАТБ производится нитрованием 1,3,5-трихлорбензола до, тогда атомы хлора замещаются аминогруппами.

Однако вполне вероятно, что производство ТАТБ будет переключено на процесс, включающий нитрование и переаминирование флороглюцина, поскольку этот процесс более мягкий, дешевый и снижает количество соли хлорида аммония, образующейся в сточных водах (более экологичный).

Был применен еще один процесс. найден для производства ТАТБ из материалов, которые являются излишками для использования в военных целях. (TMHI) образуется из несимметричного диметилгидразина ракетного топлива (UDMH ) и метилиодида и действует как заместительное нуклеофильное замещение (VNS) реагент аминирования. Когда пикрамид, который легко получается из взрывчатого вещества D, реагирует с TMHI, он аминируется с TATB. Таким образом, материалы, которые должны были быть уничтожены, когда они больше не нужны, превращаются в высокоценные взрывчатые вещества.

См. Также
Примечания
Ссылки
  • Cooper, Paul W., Explosives Engineering, New York : Wiley-VCH, 1996. ISBN 0-471-18636-8
  • Michell, Alexander R., et al.; Превращение ракетного топлива НДМГ в реагент, полезный в реакциях побочного нуклеофильного замещения; Ливерморская национальная лаборатория Лоуренса; UCRL-JC-122489
Последняя правка сделана 2021-06-09 05:33:34
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте