Сульфаметизол

Сульфаметизол

Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Подробная информация для потребителей Micromedex
MedlinePlus	a682231
Код УВД
Фармакокинетические данные
Связывание с белками	98–99%
Ликвидация Период полураспада	3–8 часов
Идентификаторы
Название ИЮПАК 4-амино- N - (5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил) бензолсульфонамид
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA)
ECHA InfoCard	100,005,129
Химические и физические данные
Формула	C 9 H 10 N 4 O 2 S 2
Молярная масса	270,33  г моль -1
3D модель ( JSmol )
Температура плавления	208 ° С (406 ° F)
Улыбки O = S (= O) (Nc1nnc (s1) C) c2ccc (N) cc2
ИнЧИ InChI = 1S / C9H10N4O2S2 / c1-6-11-12-9 (16-6) 13-17 (14,15) 8-4-2-7 (10) 3-5-8 / div class="ht"-5H, 10H2, 1H3, (H, 12,13) Y Ключ: VACCAVUAMIDAGB-UHFFFAOYSA-N Y
(проверить)

Сульфаметизол - сульфаниламидный антибиотик.

• Ratanajamit C, Skriver M, Nørgaard M, Jepsen P, Schønheyder H, Sørensen H (2003). «Неблагоприятный исход беременности у пользователей сульфаметизола во время беременности: популяционное обсервационное исследование». J Antimicrob Chemother. 52 (5): 837–41. DOI : 10,1093 / JAC / dkg438. PMID   14519675.
• Керрн М., Фримодт-Мёллер Н., Эсперсен Ф (2003). «Эффекты сульфаметизола и амдиноциллина против штаммов Escherichia coli (с различной восприимчивостью) на мышиной модели восходящей инфекции мочевыводящих путей». Антимикробные агенты Chemother. 47 (3): 1002–9. DOI : 10,1128 / AAC.47.3.1002-1009.2003. PMC   149286. PMID   12604534.
• Ватанабе Х, Гастингс Дж (1990). «Подавление биолюминесценции Photobacterium phosphoreum сульфаметизолом и его стимуляция тимином». Biochim Biophys Acta. 1017 (3): 229–34. DOI : 10.1016 / 0005-2728 (90) 90189-B. PMID   2372557.