SOX8

SOX8
Идентификаторы
Псевдонимы	SOX8, SRY-box 8, SRY-box транскрипционный фактор 8
Внешние идентификаторы	OMIM: 605923 MGI: 98370 HomoloGene: 7950 GeneCards : SOX8
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 16 (человек) Полоса 16p13.3 Начало 981,770 bp Конец 986,979 bp
Расположение гена (мышь) Chr. Хромосома 17 (мышь) Полоса 17 A3.3 | 17 12,69 см Начало 25,565,892 bp Конец 25,570,686 bp
Онтология гена Молекулярная функция •Связывание с ДНК. •специфично для последовательности Связывание ДНК. •GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции. •связывание фактора транскрипции. •активность гетеродимеризации белка. •ДНК, специфичная для последовательности корового промотора РНК-полимеразы II связывание. •GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II fic. •GO: 0001077, GO: 0001212, GO: 0001213, GO: 0001211, GO: 0001205 Активность ДНК-связывающего активатора транскрипции, специфическая для РНК-полимеразы II. Клеточный компонент •цитоплазма. •ядро ​​клетки. Биологический процесс •позитивная регуляция пролиферации остеобластов. •обязательство клеточной судьбы. •негативная регуляция дифференцировки миобластов. •позитивная регуляция ветвления, участвующая в морфогенезе зачатка мочеточника. •развитие мужских гонад. •периферическая нервная система развитие. •регуляция транскрипции, ДНК-шаблон. •морфогенез ветвящегося эпителия. •морфогенез мочеточника. •регуляция уровней гормонов. •дифференцировка олигодендроцитов. •негативная регуляция апоптотического процесса. •в эмбрионе матки развитие. •созревание клеток. •развитие клеток Сертоли. •транскрипция, ДНК-шаблон. •образование канальцев метанефрального нефрона. •позитивная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон. •негативная регуляция дифференцировки фоторецепторных клеток. •развитие кишечной нервной системы. •индукция почечных пузырьков. •позитивная регуляция развития почек. •позитивная регуляция экспрессии генов. •развитие сетчатки в глазу камерного типа. •обязательство судьбы астроцитов. •дифференцировка остеобластов. •миграция клеток нервного гребня. •сперматогенез. •дифференцировка палочек сетчатки. •дифференцировка клеток скелетных мышц. •развитие жировой ткани. •отрицательная регуляция транскрипции, ДНК-темплатный. •сигнал дифференцировки жировых клеток. •трансдукция. •позитивная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II. •позитивная регуляция глиогенеза. •морфогенез эпителия. •развитие центральной нервной системы. Источники: Amigo / QuickGO
Orthologs
Species	Human	Mouse
Entrez	30812	20681
Ensembl	ENSG00000005513	ENSMUSG00000024176
UniProt	P57073 166>Q04886
RefSeq (мРНК)	NM_014587	NM_011447
RefSeq (белок)	NP_055402	NP_035577
Местоположение (UCSC)	Chr 16: 0,98 - 0,99 Мб	Chr 17: 25,57 - 25,57 Мб
PubMed поиск
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Фактор транскрипции SOX-8 - это белок, который у человека кодируется геном SOX8 .

Этот ген кодирует член SOX ( SRY-related HMG-box) семейство факторов транскрипции, участвующих в регуляции эмбрионального развития и в определении судьбы клетки. Кодируемый белок может действовать как активатор транскрипции после образования белкового комплекса с другими белками. Этот белок может участвовать в развитии и функционировании мозга. Гаплонедостаточность этого белка может способствовать умственной отсталости, обнаруживаемой при умственной отсталости, связанной с гемоглобином Н (синдром ATR-16).

• Гены SOX

.