Войти
| |||
 | |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Перилен | |||
| Другие имена пери-динафталин; Перилен; Дибенз [de, kl] антрацен | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер CAS | |||
| 3D-модель (JSmol ) | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL |
| ||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.005.365  | ||
| KEGG | |||
| PubChem CID | |||
| UNII | |||
| Панель управления CompTox (EPA ) | |||
InChI
| |||
SMILES
| |||
| Свойства | |||
| Химическая формула | C20H12 | ||
| Молярная масса | 252,316 г · моль | ||
| Внешний вид | Коричневое твердое вещество | ||
| Температура плавления | от 276 до 279 ° C (от 529 до 534 ° F; от 549 до 552 K) | ||
| Магнитная восприимчивость (χ) | -166,8 · 10 см / моль | ||
| Опасности | |||
| S-фразы (устаревшие) | S22 S24 / 25 | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 N (что такое ?) | |||
| ink ссылки | |||
Перилен или перилен представляет собой полициклический ароматический углеводород с химической формулой C20H12, встречающийся в виде коричневого твердого вещества. Он или его производные могут быть канцерогенными и считаются опасными загрязнителями. В клеточной мембране цитохимии перилен используется в качестве флуоресцентного. Это исходное соединение класса риленовых красителей.
Как и другие полициклические ароматические соединения, перилен восстанавливается щелочными металлами с образованием сильно окрашенного анион-радикала и дианиона. Сольваты диглима этих солей были охарактеризованы рентгеновской кристаллографией.
Перилен проявляет синюю флуоресценцию. Он используется в качестве легирующего материала, излучающего синий цвет, в OLED, в чистом или замещенном виде. Перилен также можно использовать в качестве органического фотопроводника. Он имеет максимум поглощения при 434 нм и, как и все полициклические ароматические соединения, низкую растворимость в воде (1,2 x 10 ммоль / л). Перилен имеет молярную поглощающую способность 38 500 мкм при 435,7 нм.
Перилен, растворенный в дихлорметане, подвергнутый длинноволновому УФ-излучению
Перилен, растворенный в дихлорметане, подвергнутому коротковолновому УФ-излучению
Vat Red 29 Типичный пример структуры с периленовым ядром Молекула перилена состоит из двух молекул нафталина, соединенных углерод-углеродной связью в положениях 1 и 8 на обеих молекулах. Все углеродные атомы в перилене гибридизованы sp. Структура перилена была тщательно изучена с помощью рентгеновской кристаллографии.
Природные перилен хиноны были идентифицированы в лишайниках Laurera sanguinaria Malme и Graphis haematites Fée.
