Химия сурьмы - это химия соединений, содержащих углерод к сурьма (Sb) химическая связь. Соответствующие степени окисления представляют собой Sb (V) и Sb (III). Токсичность сурьмы ограничивает ее практическое применение в органической химии.
Соединения сурьмы типа R 5 Sb (стибораны) могут быть синтезированы из трехвалентных предшественников Sb:
Асимметричные соединения также могут быть получены через ион стибония:
Так же, как и в родственных висмуторганических соединениях (та же группа 15 ), сурьмоорганические соединения (V) образуют ониевые соединения и комплексы.
Пентафенилсурьма разлагается при 200 ° C до трифенилстибина и бифенила. Он образует тригонально-бипирамидальную молекулярную геометрию. В родственном Me 5 Sb все метил протоны эквивалентны при -100 ° C в протонном ЯМР. Соединения типа R 4 SbX склонны к образованию димеров.
Соединения типа R 3 Sb (стибины) могут быть получены реакцией трихлорида сурьмы с литийорганические соединения или Гриньяра.
Типичные реакции:
Стибаны являются слабыми кислотами Льюиса и поэтому комплексы не являются столкнулся. С другой стороны, они обладают хорошими донорными свойствами и поэтому широко используются в координационной химии. Соединения R 3 Sb более чувствительны к воздуху, чем аналоги R 5 Sb.
Сурьма Металлоцены также известны:
Угол Cp * -Sb-Cp * составляет 154 °.
Циклическое соединение стибол, структурный аналог пиррола, не выделено, но известны замещенные производные, известные как стиболы.
Дистибины имеют одинарную связь Sb-Sb и представляют определенный интерес как термохромные материалы. Например, тетраметилдистибин является бесцветным, как газ, желтым как жидкость, красным как твердое вещество чуть ниже точки плавления 18,5 ° C и снова желтым цветом значительно ниже точки плавления.